Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Muskuloskeletale problemer og strategier udviklet af fysioterapeuter til at klare dem

14. juni 2024 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Sammenligning af fysioterapeuter, der arbejder inden for forskellige felter med hensyn til arbejdstilfredshed, udbrændthed, problemer med bevægeapparatet og de strategier, de udviklede for at klare det.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om der er forskel på områder som arbejdsskader i bevægeapparatet og strategier udviklet af fysioterapeuter, der arbejder inden for forskellige områder, udbrændthed og arbejdstilfredshed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en beskrivende, tværsnitsundersøgelse på nettet. I denne undersøgelse har det til formål at nå ud til personer, der er uddannet fra fysioterapi- og rehabiliteringsafdelingerne på de sundhedsvidenskabelige fakulteter eller fysioterapi- og rehabiliteringsskolerne på universiteter i Tyrkiet, som giver uddannelse i 4 år og har titlen "fysioterapeut". ". Fysioterapeuter vil blive opdelt i 5 grupper efter de områder, de arbejder. Gruppe 1 er kun pædiatriske patienter, gruppe 2 er ortopædi og sportsudøver, gruppe 3 er neurologi og intensiv, gruppe 4 er generel gruppe, der modtager patienter inden for mange områder, og gruppe 5 er fysioterapeuter, der arbejder inden for folkesundhedsområdet. planlagt at ske. Inden undersøgelsen påbegyndes, vil deltagerne blive bedt om at udfylde den frivillige og samtykkeformular, som de frivilligt deltog i, og derefter vil de blive bedt om at udfylde personlig informationsskemaet, Extended Nordic Musculoskeletal System Questionnaire, Pain Coping Inventory, Maslach Burnout Scale og Vocational Satisfaction Scale udarbejdet af os. Ifølge de opnåede resultater vil 5 forskellige grupper blive sammenlignet med de bestemte parametre. De undersøgelser, der skal bruges, vil blive uploadet til Google Forms-databasen. Derefter vil deltagerne blive bedt om at deltage i undersøgelsen ved at blive kontaktet via onlinemedier såsom e-mail, mobiltelefonapplikationer, sociale medier.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
255

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Turkey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

fysioterapeuter, der har arbejdet aktivt i mere end et år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • At være fysioterapeut
  • At have gennemført mindst 1 år i faget og fortsat et aktivt arbejdsliv
  • At være mellem 21 og 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at have afsluttet 1 år i faget
  • Har nogen systemisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
1.gruppe
patientområde i børneområdet
Andet: Undersøgelse
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema Smertebehandling Inventar Maslach Burnout Scale Vocational Satisfaction Scale
2.gruppe
patientområde inden for ortopædi og atleter
Andet: Undersøgelse
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema Smertebehandling Inventar Maslach Burnout Scale Vocational Satisfaction Scale
3.gruppe
patientområde i neurologi og intensiv
Andet: Undersøgelse
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema Smertebehandling Inventar Maslach Burnout Scale Vocational Satisfaction Scale
4.gruppe
generel gruppe, der modtager patienter på mange områder
Andet: Undersøgelse
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema Smertebehandling Inventar Maslach Burnout Scale Vocational Satisfaction Scale
5.gruppe
fysioterapeuter, der arbejder i folkesundheden
Andet: Undersøgelse
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema Smertebehandling Inventar Maslach Burnout Scale Vocational Satisfaction Scale

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvidet nordisk muskuloskeletalt spørgeskema
Tidsramme: 2 dage
Det er en skala, der bruges til at bestemme omfanget af smerter i bevægeapparatet. Formålet med dette spørgeskema er at identificere og sammenligne smerter og plager i dele af kroppen. Der er et billede, der viser de 9 dele af kroppen, der er inkluderet i spørgeskemaet. Disse kropsdele; nakke, skuldre, ryg, albuer, hænder, talje, hofter, knæ og fødder. Respondenterne bliver spurgt, om de har oplevet problemer som smerter og ubehag i deres kropsdele inden for de seneste 12 måneder, de seneste 4 uger og på vurderingsdagen, og de bedes markere dette som ja eller nej.
2 dage
Maslach Burnout Scale
Tidsramme: 2 dage
Skalaen består af i alt 22 spørgsmål. En 5-punkts Likert-skala bruges til at besvare spørgsmålene. Der er muligheder som 0- Aldrig, 1- Sjældent, 2- Nogle gange, 3- Ofte, 4- Altid. Frivillige bliver bedt om at sætte kryds ved den relevante mulighed for hvert spørgsmål. Skalaen har 3 underkategorier. Der er 9 punkter til sektionen for følelsesmæssig udmattelse, 5 punkter til depersonaliseringssektionen og 8 punkter til sektionen med personlig præstation. Mennesker med høje udbrændthedsniveauer forventes at have høje scores på afsnittet om følelsesmæssig udmattelse og depersonaliseringssektionen og lave personlige præstationsscores. De scorer, der kan opnås fra underskalaerne, spænder fra 0-36 for følelsesmæssig udmattelse, 0-20 for depersonalisering og 0-32 for personlig præstation.
2 dage
Erhvervsmæssig tilfredshedsskala
Tidsramme: 2 dage
Der er 20 spørgsmål i skalaen. En fem-punkts Likert-type vurderingsskala blev brugt til disse spørgsmål. Disse vurderinger er 1. Altid, 2. Ofte, 3. Nogle gange, 4. Sjældent, 5. Aldrig. Punkt 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20 i spørgsmålene "5: Altid, 4: Ofte, 3: Lejlighedsvis, 2: Sjældent, 1: Aldrig", mens punkterne 4, 9, 10, 11, 14, 19, som udgør de negative elementer, er omvendt; Det skal scores som 1: Altid, 2: Ofte, 3: Nogle gange, 4: Sjældent, 5: Aldrig.
2 dage
Smertehåndteringsopgørelse
Tidsramme: 2 dage
Det er en skala udviklet til at bestemme de adfærdsmæssige og kognitive strategier, der bruges af mennesker med kroniske smerter til at klare denne situation. I skalaens oprindelige form, aktiv som smertetransformation, distancering og efterspørgselsreduktion; Der er seks passive underdimensioner: tilbagetrækning, bekymring og hvile. Der er 22 spørgsmål i skalaen, og der evalueres efter 4-punkts Likert-typen. Den laveste score er mellem 1 (næsten aldrig) og den højeste score 4 (meget ofte).
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Uskudar University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Elif SANDIKÇI, Bahçeşehir University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Uskudar57

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger