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Problemi muscoloscheletrici e strategie sviluppate dai fisioterapisti per affrontarli

14 giugno 2024 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Confronto tra fisioterapisti che lavorano in diversi campi in termini di soddisfazione professionale, burnout, problemi del sistema muscoloscheletrico e strategie sviluppate per affrontarli.

Lo scopo di questo studio è quello di indagare se esiste una differenza in aree quali gli infortuni muscoloscheletrici professionali e le strategie sviluppate da fisioterapisti che lavorano in campi diversi, il burnout e la soddisfazione professionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è un sondaggio online descrittivo e trasversale. In questo studio, si mira a raggiungere persone che si sono laureate presso i Dipartimenti di Fisioterapia e Riabilitazione delle Facoltà di Scienze della Salute o le Scuole di Terapia Fisica e Riabilitazione delle università turche, che forniscono istruzione per 4 anni e hanno il titolo di "fisioterapista ". I fisioterapisti saranno divisi in 5 gruppi a seconda dei settori in cui operano. Il gruppo 1 comprende solo pazienti pediatrici, il gruppo 2 è ortopedico e sportivo, il gruppo 3 è neurologia e terapia intensiva, il gruppo 4 è il gruppo generale che riceve pazienti in molti campi e il gruppo 5 sono fisioterapisti che lavorano nel campo della sanità pubblica. previsto che si verificasse. Prima di iniziare lo studio, ai partecipanti verrà chiesto di compilare il modulo di volontariato e consenso a cui hanno partecipato volontariamente, quindi verrà chiesto loro di compilare il modulo di informazioni personali, il questionario esteso sul sistema muscoloscheletrico nordico, il dolore affrontando l'inventario, la scala del burnout di Maslach e la scala della soddisfazione professionale preparata da noi. In base ai risultati ottenuti, 5 gruppi diversi verranno confrontati tra loro secondo i parametri determinati. I sondaggi da utilizzare verranno caricati nel database di Google Forms. Quindi, ai partecipanti verrà chiesto di partecipare allo studio venendo raggiunti tramite media online come e-mail, applicazioni di telefonia mobile, social media.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
255

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

fisioterapisti che lavorano attivamente da più di un anno

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Essere un fisioterapista
  • Avere completato almeno 1 anno nella professione e continuare una vita lavorativa attiva
  • Avere un'età compresa tra 21 e 60 anni

Criteri di esclusione:

  • Non aver completato 1 anno di professione
  • Avere qualsiasi malattia sistemica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
1.gruppo
area pazienti nell'area bambini
Altro: Sondaggio
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso Inventario sulla gestione del dolore Scala del burnout Maslach Scala della soddisfazione professionale
2.gruppo
area pazienti nel campo dell'ortopedia e degli atleti
Altro: Sondaggio
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso Inventario sulla gestione del dolore Scala del burnout Maslach Scala della soddisfazione professionale
3.gruppo
area pazienti in neurologia e terapia intensiva
Altro: Sondaggio
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso Inventario sulla gestione del dolore Scala del burnout Maslach Scala della soddisfazione professionale
4.gruppo
gruppo generale che riceve pazienti in molti campi
Altro: Sondaggio
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso Inventario sulla gestione del dolore Scala del burnout Maslach Scala della soddisfazione professionale
5.gruppo
fisioterapisti che operano nella sanità pubblica
Altro: Sondaggio
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso Inventario sulla gestione del dolore Scala del burnout Maslach Scala della soddisfazione professionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario muscoloscheletrico nordico esteso
Lasso di tempo: 2 giorni
È una scala utilizzata per determinare l'entità del dolore nel sistema muscolo-scheletrico. Lo scopo di questo questionario è identificare e confrontare il dolore e i disturbi in alcune parti del corpo. C'è un'immagine che mostra le 9 parti del corpo incluse nel questionario. Queste parti del corpo; collo, spalle, schiena, gomiti, mani, vita, fianchi, ginocchia e piedi. Agli intervistati viene chiesto se hanno avuto problemi come dolore e fastidio in alcune parti del corpo negli ultimi 12 mesi, nelle ultime 4 settimane e il giorno della valutazione, e viene chiesto loro di contrassegnare questo dato con sì o no.
2 giorni
Scala del burnout di Maslach
Lasso di tempo: 2 giorni
La scala è composta da 22 domande in totale. Per rispondere alle domande viene utilizzata una scala Likert a 5 punti. Sono disponibili opzioni come 0- Mai, 1- Raramente, 2- A volte, 3- Spesso, 4- Sempre. Ai volontari viene chiesto di selezionare l'opzione appropriata per ciascuna domanda. La scala ha 3 sottocategorie. Ci sono 9 item per la sezione sull'esaurimento emotivo, 5 item per la sezione sulla depersonalizzazione e 8 item per la sezione sui risultati personali. Ci si aspetta che le persone con livelli elevati di burnout abbiano punteggi elevati nella sezione dell'esaurimento emotivo e nella sezione della depersonalizzazione, e punteggi bassi nei risultati personali. I punteggi che possono essere ottenuti dalle sottoscale vanno da 0 a 36 per l’esaurimento emotivo, da 0 a 20 per la depersonalizzazione e da 0 a 32 per la realizzazione personale.
2 giorni
Scala della soddisfazione professionale
Lasso di tempo: 2 giorni
Ci sono 20 domande nella scala. Per queste domande è stata utilizzata una scala di valutazione di tipo Likert a cinque punti. Queste valutazioni sono 1. Sempre, 2. Spesso, 3. A volte, 4. Raramente, 5. Mai. Punti 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 12, 13, 15, 16, 17, 18, 20 nelle domande "5: Sempre, 4: Spesso, 3: Occasionalmente, 2: Raramente, 1: Mai", mentre le voci 4, 9, 10, 11, 14, 19, che compongono le voci Negative, sono invertite; Dovrebbe essere valutato come 1: Sempre, 2: Spesso, 3: A volte, 4: Raramente, 5: Mai.
2 giorni
Inventario sulla capacità di affrontare il dolore
Lasso di tempo: 2 giorni
È una scala sviluppata per determinare le strategie comportamentali e cognitive utilizzate dalle persone con dolore cronico per affrontare questa situazione. Nella forma originale della scala, attiva come trasformazione del dolore, distanziamento e riduzione della domanda; Esistono sei sottodimensioni passive: ritiro, preoccupazione e riposo. Le domande della scala sono 22 e la valutazione viene effettuata secondo la tipologia Likert a 4 punti. Il punteggio più basso è compreso tra 1 (quasi mai) e il punteggio più alto 4 (molto spesso).
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Uskudar University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Elif SANDIKÇI, Bahçeşehir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Uskudar57

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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