Účinnost a bezpečnost embolizace střední meningeální tepny pro léčbu neléčitelné migrény (FAST-EM)
Účinnost a bezpečnost embolizace střední meningeální tepny pro léčbu neléčitelné migrény: Jednoramenná, sebekontrolní, otevřená, multicentrická studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zeguang Ren, MD. PhD.
- Telefonní číslo: +8613373419258
- E-mail: renzem@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Junshuan Cui, MD.
- Telefonní číslo: +8615761600325
- E-mail: junshuan2306@163.com
Studijní místa
-
-
Guizhou
-
Guiyang, Guizhou, Čína, 550001
- The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolný písemný informovaný souhlas.
- Věk 18~80 let (včetně), bez ohledu na pohlaví.
- Migrénu diagnostikovali lékaři podle Mezinárodní klasifikace poruch hlavy, 3. vydání
- Pacienti s nezvladatelnou migrénou nebo refrakterní bolestí hlavy s trváním migrény delší než 3 měsíce a opakující se migrénou v posledních 90 dnech před screeningem.
- Pacienti, kteří užívají dva a více léků, nejsou spokojeni s léčebným efektem, vedlejší účinky medikamentózní léčby jsou obtížně tolerovatelné nebo mají kontraindikace.
- Frekvence bolestí hlavy by měla být potvrzena do 30 dnů před screeningem.
- Pacienti s dobrou compliance, ochotni a schopni dodržovat požadavky léčby a následného pozorování.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s cervikální spondylózou a sekundárními bolestmi hlavy, jako jsou otogenní, nosní a odontogenní pacienti s anamnézou autonomní bolesti hlavy trigeminu, jinými definitivními příčinami bolesti hlavy nebo sekundární bolestí hlavy.
- Pacienti bez vhodného cévního přístupu.
- Pacienti plánovaní na operaci do 90 dnů.
- Očekávaná délka života pacientů je kratší než 12 měsíců.
- Alergie na kontrastní látky v anamnéze.
- Kojící nebo těhotné ženy nebo pacientky s plánem plodnosti do 1 roku.
- Klinický stav pacienta byl extrémně špatný, s mRS skóre ≥4.
- Účastníci, kteří se před zařazením účastnili klinických studií jiných léků nebo zdravotnických prostředků a nesplnili časový limit primárního cíle studie.
- Zkoušející usoudil, že pacient špatně splňoval požadavky a nemohl dokončit studii, jak bylo požadováno.
- Pacient měl jasnou anamnézu alergií na embolické materiály, jako je slitina Nitinol, slitina na bázi kobaltu a slitina platina-wolfram.
- Pacient byl alergický na kontrastní látku.
- Pacienti s jinými nemocemi omezují svou účast ve studii, nemohou sledovat nebo ovlivnit vědeckou integritu studie.
- Pacienti mají poruchy srážlivosti nebo jsou na antikoagulační léčbě.
- Pacienti mají v anamnéze závislost na opioidech.
- Výzkumníci se domnívají, že pacienti, kteří nejsou vhodní k účasti v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Embolizace střední meningeální tepny
Embolizace střední meningeální tepny s cívkou.
|
Embolizace střední meningeální tepny s cívkou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence záchvatů bolesti hlavy (časy / měsíc a trvání bolesti hlavy)
Časové okno: Na začátku, 90 dní po léčbě
|
Záznam frekvence záchvatů bolesti hlavy (časy/měsíc a trvání bolesti hlavy)
|
Na začátku, 90 dní po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frekvence záchvatů bolesti hlavy (dny / měsíc)
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Záznam frekvence záchvatů bolesti hlavy (dny / měsíc)
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Dny medikace v akutní fázi a dávkování
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Záznam dnů medikace v akutní fázi a dávkování
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Závažnost bolesti hlavy: Vizuální analogová stupnice
Časové okno: Na začátku 36 hodin, den propuštění, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Stupnice se skládá hlavně z 10cm přímky, jeden konec představuje 0 (vůbec žádná bolest) a druhý konec představuje 10 (nejhorší bolest)
|
Na začátku 36 hodin, den propuštění, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Závažnost bolesti hlavy: Numerická hodnotící stupnice
Časové okno: Na začátku 36 hodin, den propuštění, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Úroveň bolesti hlavy je hodnocena od 0 (žádná bolest) do 10 (nejzávažnější)
|
Na začátku 36 hodin, den propuštění, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Frekvence aury bolesti hlavy (nevolnost, fotofobie, fonofobie).
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Záznam aury bolesti hlavy
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Posouzení invalidity migrény
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Dotazník pro hodnocení postižení migrény (MIDAS)
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Dopad bolesti hlavy
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Dopadový test bolesti hlavy (HIT-6)
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Dotazník specifický pro migrénu
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Dotazník specifický pro migrénu (MSQ)
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Nemocniční úzkost a deprese
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS)
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
|
Globální klinický dojem
Časové okno: Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Globální klinický dojem (CGI)
|
Na začátku, 30 dní, 60 dní, 90 dní, 180 dní, 1 rok po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Zeguang Ren, MD. PhD., The Affiliated Hospital of Guizhou Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FAST-EM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .