Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Základní stabilizační trénink u elitních sportovců

13. září 2023 aktualizováno: Gulsah Bargi

Účinky tréninku progresivní stabilizace jádra na anaerobní výkon u elitních sportovců: Randomizovaná kontrolovaná studie.

Studie v literatuře dostatečně neprozkoumaly účinky tréninku stabilizace jádra na anaerobní výkon. Proto byla tato studie naplánována tak, aby srovnatelně prozkoumala účinky tréninku progresivní stabilizace jádra aplikovaného na elitní sportovce na anaerobní kapacitu, anaerobní výkon a únavu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Ve sportovních odvětvích taekwondo, vzpírání, badminton a volejbal se také prokázaly silné vztahy mezi sportovním výkonem, anaerobní silou a parametry únavy. Je zřejmé, že u těchto vrcholových sportovců je nutné rozvíjet anaerobní kapacitu pomocí různých cvičení. Dosud provedené studie však dostatečně nezkoumaly účinky tréninku stabilizace jádra na anaerobní výkon a únavu pomocí objektivnějších metod a dostatečné velikosti vzorků. Tato studie byla plánována za účelem komparativního zkoumání účinků tréninku progresivní stabilizace jádra aplikovaného na elitní sportovce na anaerobní kapacitu, anaerobní výkon a únavu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Hacettepe University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ve věku 18-25 let,
  • aktivně udržovat podobný technický tréninkový program sezóny,
  • dobrovolně se zúčastnit studie,
  • mající alespoň pět let profesionální sportovní historie a
  • být elitním sportovcem v odvětvích taekwonda, vzpírání, volejbalu nebo badmintonu

Kritéria vyloučení:

  • který v posledních třech měsících prodělal jakýkoli patologický stav a/nebo chirurgický zákrok na páteři a končetinách,
  • mít jakýkoli závažný ortopedický nebo systémový stav, který by mohl bránit ve cvičení a pokračování ve cvičení
  • přerušení cvičebního tréninku na více než tři sezení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Studijní skupina
Trénink progresivní stabilizace jádra byl aplikován na studijní skupinu jako skupinové cvičení s 5-10 sportovci, které bylo naplánováno ve formě 3 dnů/týden na celkem 9 týdnů a 27 sezení.
Jiný: Školení o progresivní stabilizaci jádra
Trénink progresivní stabilizace jádra byl aplikován na studijní skupinu jako skupinové cvičení s 5-10 sportovci, které bylo naplánováno ve formě 3 dnů/týden na celkem 9 týdnů a 27 sezení. Sezení sestávalo z zahřátí, stabilizace jádra (30-40 min.), a cviky na zklidnění. Během tréninkového období se objem cvičení, stupeň obtížnosti, přídavná hmotnost a úroveň nestability (pohyby kontralaterálních končetin a zmenšení opěrné plochy atd.) pro každé cvičení postupně zvyšovaly ve čtyřech krocích.
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
Sportovci zařazení do CG prováděli pouze standardní základní posilovací cvičení.
Jiný: Standardní základní posilovací cvičení
Sportovci zařazení do CG prováděli pouze standardní posilovací cvičení jádra, což je první fáze tréninku progresivní stabilizace jádra na pevných plochách (tj. bez podložek a míčků, s rovnou podlahou a lavicí) po dobu 3 dnů/týden a celkem 9 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
anaerobní špičkový výkon
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Síla bude vyhodnocena pomocí anaerobního vytrvalostního testu (30sekundový Wingate Anaerobic Power Test) aplikovaného na cyklistickém ergometru.
Základní a po 9týdenním tréninku
anaerobní střední výkon
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Síla bude vyhodnocena pomocí anaerobního vytrvalostního testu (30sekundový Wingate Anaerobic Power Test) aplikovaného na cyklistickém ergometru.
Základní a po 9týdenním tréninku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
síla skoku do dřepu
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Bude vyhodnocen test skoku do dřepu.
Základní a po 9týdenním tréninku
aktivní skokový výkon
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Bude vyhodnocen aktivní skokový test.
Základní a po 9týdenním tréninku
index únavy
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Procento únavy bude vyhodnoceno pomocí anaerobního vytrvalostního testu (30sekundový Wingate Anaerobic Power Test) aplikovaného na cyklistickém ergometru.
Základní a po 9týdenním tréninku
anaerobní výkon od 0 do 5 sekund
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Síla bude vyhodnocena pomocí anaerobního vytrvalostního testu (30sekundový Wingate Anaerobic Power Test) aplikovaného na cyklistickém ergometru.
Základní a po 9týdenním tréninku
anaerobní kapacita od 0 do 30 sekund
Časové okno: Základní a po 9týdenním tréninku
Síla bude vyhodnocena pomocí anaerobního vytrvalostního testu (30sekundový Wingate Anaerobic Power Test) aplikovaného na cyklistickém ergometru.
Základní a po 9týdenním tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gulsah Bargi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: GÜLŞAH BAŞANDAÇ, PhD., Mok Academy, Istanbul
  • Vrchní vyšetřovatel: Gülşah BARĞI, Assoc. Dr., Izmir Democracy University
  • Ředitel studie: VOLGA BAYRAKCI TUNAY, Prof. Dr., Hacettepe University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
21. listopadu 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. listopadu 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Effect of core stabilization

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení