Chronické hodnocení nového kardiostimulátorového systému
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Imad Libbus, PhD
- Telefonní číslo: 763-657-1480
- E-mail: imad@calyantech.com
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- Nábor
- University of Minnesota
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 nebo více
- Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas
- Indikace I. nebo II. třídy k implantaci jednodutinového komorového kardiostimulátoru podle směrnic ACC/AHA/HRS
- Očekávaná délka života nejméně jeden rok a je vhodným kandidátem na základě celkového zdraví a pohody
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s kompletní AV blokádou nebo jinými stavy závislými na kardiostimulátoru
Pacienti, u kterých je třeba se vyhnout implantaci substernálního zařízení:
- Jakákoli předchozí sternotomie;
- Jakýkoli předchozí zdravotní stav nebo postup, který vede k adhezím v předním mediastinálním prostoru;
- Jakákoli výrazná sternální abnormalita, jako je pectus excavatum nebo pectus carinatum
- Předchozí operace břicha v epigastrické oblasti
- Plánovaná sternotomie
- Předcházející nebo plánovaná radioterapie hrudníku
- Hiátová kýla, která narušuje anatomii mediastina
- Adheze v předním mediastinálním prostoru
- Těžká obezita, takže subxiphoidní/substernální tunelování nemůže být bezpečně provedeno
- Pacienti s těžkou dilatací pravé komory, velkou hepatosplenomegalií nebo těžkou obezitou, takže subxiphoidální/substernální tunelování nelze bezpečně provést
- Pacienti s indikací třídy III pro permanentní kardiostimulátor
- Pacienti s dekompenzovaným srdečním selháním, které není způsobeno bradykardií a očekává se, že se zhorší při chronické stimulaci pravé komory
- Pacienti s implantovaným kardiostimulátorem, kardioverterem defibrilátorem, srdečním resynchronizačním zařízením nebo neurostimulátorem nebo plánovanou implantací kardioverteru defibrilátoru, srdečního resynchronizačního zařízení nebo neurostimulátoru
- Pacienti se současnou nebo plánovanou implantací substernálního zařízení nebo jakéhokoli implantovaného zařízení, které by narušovalo implantaci nebo provoz substernálního zařízení
- Pacienti, kteří již dříve podstoupili chirurgický zákrok na otevřeném srdci.
- Pacienti s aktivní infekcí
- Pacient na chronické perorální antikoagulaci, kterou nelze dočasně přerušit kvůli operaci
- Pacienti se stavem, kdy by byla perikardiální stimulace obtížná nebo nemožná, jako je akutní perikarditida, chronický perikardiální výpotek nebo ztluštění nebo kalcifikace perikardu, srdeční tamponáda nebo chronická restriktivní perikarditida
- Pacienti, kteří byli v posledních 3 měsících pozitivně testováni na COVID-19 nebo v současné době vykazují příznaky odpovídající COVID-19
- Ženy ve fertilním věku, které jsou nebo mohou být těhotné v době studie nebo kojí
- Subjekty s předpokládanou délkou života méně než 12 měsíců
- Pacienti, kteří jsou v současné době zařazeni nebo plánují účast v jakékoli souběžné klinické studii s hodnocenou terapií
- U pacientů s dekompenzovaným srdečním selháním se očekává zhoršení při chronické stimulaci pravé komory
- Pacienti s CHOPN se závislostí na kyslíku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Proveditelnost zařízení
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
Chronická implantace kardiostimulátoru Calyan
|
Kardiostimulátor Calyan je zařízení určené k implantaci do hrudníku pod xiphoidním výběžkem a obsahuje FlexArm obsahující stimulační a snímací elektrody.
Kardiostimulátor Calyan se implantuje pomocí sady aplikačních nástrojů a připevní se na xiphoidní proces; elektrody FlexArm jsou orientovány tak, aby byly v kontaktu s perikardiálním povrchem srdce.
Parametry stimulace se nastavují bezdrátově pomocí programátoru na bázi tabletu, který komunikuje s kardiostimulátorem Calyan prostřednictvím zabezpečeného Bluetooth.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt závažných nežádoucích příhod souvisejících s postupem a zařízením (SAE)
Časové okno: 3 měsíce
|
Četnost závažných nežádoucích příhod (SAE) souvisejících s procedurou a zařízením 3 měsíce po implantaci.
|
3 měsíce
|
|
Počet pacientů s úspěšnou chronickou komorovou stimulací
Časové okno: 3 měsíce
|
Podíl pacientů s úspěšnou chronickou komorovou stimulací, včetně úspěšné implantace kardiostimulátoru a chronického zachycení komory, během 3měsíčního primárního období sledování.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Imad Libbus, PhD, Calyan Technologies
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CT-05
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .