Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transkraniální ultrazvuková stimulace u deprese odolné vůči léčbě: otevřená pilotní studie (StimulUS)

18. června 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier St Anne
Primárním cílem této studie je optimalizovat protokol pro podávání TUS u pacientů s TRD a zároveň získat prvotní dojem o účinnosti léčby.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 18 do 75 let,
  • Diagnóza velké depresivní epizody (MDE) jako součásti velké depresivní poruchy definované kritérii DSM-5
  • Závažné MDE (HDRS-17> 20)
  • Léková rezistence k nejméně dvěma dobře vedeným liniím léčby antidepresivy
  • Při stabilní léčbě antidepresivy minimálně 4 týdny před zařazením
  • Požívání systému sociálního zabezpečení
  • Po udělení souhlasu s účastí

Kritéria vyloučení:

  • Psychiatrická anamnéza jiná než porucha nálady
  • Neurologická anamnéza, včetně epilepsie a intracerebrálních kalcifikací
  • Anamnéza poruchy užívání jiných látek než tabáku
  • Kontraindikace MRI mozku (kardiostimulátor, neurostimulátor, poranění kovovým leskem, …)
  • Povinná psychiatrická péče
  • Chráněné dospělé, osoby pod právní ochranou
  • Těhotná nebo kojící žena
  • Ženy v plodném věku, které nemají negativní těhotenský test a neužívají antikoncepci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: TUS - 5 min sessions, 5% duty cycle, 5 sessions/day (n=5)
Low-intensity transcranial focused ultrasound stimulation of deep brain target, using a personalized acoustic lens to correct the aberrations induced by the skull. Sessions of 5 minutes at a 5% duty cycle, delivered 5 times per day for 5 days (25 sessions total).
Přístroj: Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace
Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace poskytuje personalizovanou ultrazvukovou stimulaci s nízkou intenzitou
Experimentální: TUS - 40 min sessions, 5% duty cycle, 2 sessions/day (n=7)
Low-intensity transcranial focused ultrasound stimulation of deep brain target, using a personalized acoustic lens to correct the aberrations induced by the skull. Sessions of 40 minutes at a 5% duty cycle, delivered 2 times per day for 5 days (10 sessions total).
Přístroj: Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace
Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace poskytuje personalizovanou ultrazvukovou stimulaci s nízkou intenzitou
Experimentální: TUS - 40 min sessions, 1% duty cycle, increased acoustic power, 2 sessions/day (n=10)
Low-intensity transcranial focused ultrasound stimulation of deep brain target, using a personalized acoustic lens to correct the aberrations induced by the skull. Sessions of 40 minutes at a 1% duty cycle with increased acoustic power, delivered 2 times per day for 5 days (10 sessions total).
Přístroj: Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace
Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace poskytuje personalizovanou ultrazvukovou stimulaci s nízkou intenzitou
Experimentální: TUS - 40 min sessions, 5% duty cycle, increased acoustic power, 2 sessions/day (n=10)
Low-intensity transcranial focused ultrasound stimulation of deep brain target, using a personalized acoustic lens to correct the aberrations induced by the skull. Sessions of 40 minutes at a 5% duty cycle with increased acoustic power, delivered 2 times per day for 5 days (10 sessions total).
Přístroj: Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace
Prototyp transkraniální ultrazvukové stimulace poskytuje personalizovanou ultrazvukovou stimulaci s nízkou intenzitou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna ve skóre Montgomery-Åsbergovy škály deprese (MADRS) od výchozí hodnoty k primárnímu koncovému bodu
Časové okno: Předběžná léčba a 5. den od začátku intervence
MADRS je desetipoložkový diagnostický dotazník používaný k měření závažnosti symptomů deprese u pacientů s poruchami nálady. Rozsah stupnice - 0 až 60 s vyšším skóre svědčícím pro větší depresivní symptomologii.
Předběžná léčba a 5. den od začátku intervence

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence závažných nežádoucích účinků podle stupnice Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
Časové okno: Den 1 až den 35 od začátku zásahu
CTCAE je soubor kritérií pro standardizovanou klasifikaci nežádoucích účinků
Den 1 až den 35 od začátku zásahu
Procentuální změna na Montgomery-Åsbergově stupnici deprese (MADRS)
Časové okno: Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
MADRS je desetipoložkový diagnostický dotazník používaný k měření závažnosti symptomů deprese u pacientů s poruchami nálady. Rozsah stupnice - 0 až 60 s vyšším skóre svědčícím pro větší depresivní symptomologii.
Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
Procentuální změna v Hamiltonově hodnotící škále pro depresi (HDRS-17)
Časové okno: Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
HDRS-17 je dotazník o 17 položkách používaný k hodnocení závažnosti deprese. Rozsah stupnice - 0 až 52 s vyšším skóre svědčícím pro větší depresivní symptomologii.
Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
Procentuální změna v Hamiltonově hodnotící škále pro depresi (HDRS-6)
Časové okno: Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
HDRS-6 je dotazník o 6 položkách používaný k hodnocení závažnosti deprese. Rozsah stupnice - 0 až 22 s vyšším skóre svědčícím pro větší depresivní symptomologii.
Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
Procentuální změna v inventáři depresivní symptomatologie (IDC-C)
Časové okno: Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
IDS-C je dotazník o 30 položkách používaný k hodnocení závažnosti deprese. Rozsah stupnice - 0 až 90 s vyšším skóre svědčícím pro větší depresivní symptomologii.
Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
Procentuální změna v Rychlém soupisu symptomatologie deprese (QIDS-SR)
Časové okno: Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
QIDS-SR je 16-položkový samoobslužný dotazník používaný k hodnocení závažnosti deprese. Rozsah stupnice - 0 až 27 s vyšším skóre svědčícím pro větší depresivní symptomologii.
Předběžná léčba a den 1, den 2, den 3, den 4, den 5, den 12 ± 2, den 19 ± 2, den 26 ± 2, den 33 ± 2 od začátku intervence
Posuďte změny funkční konektivity sgACC po TUS
Časové okno: Předběžná léčba a 7. den od začátku intervence
Srovnání funkční konektivity subgenuálního cingulárního kortexu pomocí zobrazovací analýzy klidového stavu před / po intervenci
Předběžná léčba a 7. den od začátku intervence

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Centre Hospitalier St Anne

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D21-P020

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení