Klinická studie VG161 v léčbě pokročilého sarkomu kostí a měkkých tkání
Jednoramenná, multicentrická, otevřená klinická studie fáze IIa k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti VG161 při léčbě pokročilého sarkomu kostí a měkkých tkání
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Lu Xie, Medical PhD
- Telefonní číslo: 13401044719
- E-mail: xie.lu@hotmail.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Nábor
- Peking University People's Hospital
-
Kontakt:
- Lu Xie, Medical PhD
- Telefonní číslo: 13401044719
- E-mail: xie.lu@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Subjekty musí dát informovaný souhlas s touto studií před zkouškou a dobrovolně podepsat písemný informovaný souhlas.
- Věk 18 až 75 let (včetně), pohlaví není omezeno.
- Pacienti s pokročilým sarkomem kostí a měkkých tkání potvrzeným histopatologicky nebo cytologií, kteří jsou chirurgicky neresekabilní a selhali alespoň v jedné standardní léčbě (mezi nimi pacienti s Ewingovým sarkomem musí být pacienti bez standardní léčby).
- Podle RECIST 1.1 je stanoveno, že alespoň jedno CT vyšetření ukazuje měřitelné a splňuje objemový požadavek pro první injekci, preferovány jsou povrchové léze a lze vybrat i nádorové léze, které lze pod ultrazvukovou kontrolou aplikovat (vstřikované léze jsou přednostně velké léze nádorové zátěže) a nejdelší průměr injikované léze na začátku (krátký průměr pro léze lymfatických uzlin) > 1,5 cm.
- Ti, kteří mají pozitivní výsledek testu na protilátky HSV-1 IgG nebo HSV-1 IgM (HSV-1 IgM).
- ECOG skóre fyzického stavu 0-1.
- Odhadovaná doba přežití více než 3 měsíce.
Mají dostatečnou orgánovou funkci:
- Krevní rutina (žádná krevní transfuze nebo terapie faktorem stimulujícím kolonie do 14 dnů): ANC≥1,5×109/l, PLT≥75×109/l, Hb≥85g/l, počet lymfocytů≥1,5×109/l (pro počet lymfocytů 0,8 x 109/l až 1,5 x 109/l podle uvážení zkoušejícího);
- Funkce jater: TBIL ≤1,5×ULN, ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN (ALT≤5×ULN a AST≤5×ULN jsou přijatelné pro pacienty s jaterními metastázami);
- Renální funkce: Cr≤1,5×ULN a clearance kreatininu ≥45ml/min (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce);
- Koagulační funkce: aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤ 1,5×ULN, mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5×ULN.
- Způsobilé subjekty (muži a ženy) ve fertilním věku musí souhlasit s používáním spolehlivé metody antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda nebo abstinence) po dobu trvání studie a alespoň 3 měsíce po poslední dávce; Pacientky ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z krve do 7 dnů před zařazením.
Kritéria vyloučení:
- Podstoupili chemoterapii, radioterapii, biologickou terapii, endokrinní terapii, cílenou terapii, imunoterapii a další protinádorová léčiva během 4 týdnů před prvním použitím studovaných léčiv, mezi nimiž jsou perorální fluorouracil a cílená léčiva s malými molekulami prvním užitím studovaných léčiv. Během prvních 2 týdnů nebo 5 poločasů léčiva (podle toho, co je delší).
- Během 4 týdnů před prvním použitím studovaného léku dostávali jiné nekomerčně dostupné léčebné postupy v rámci klinických studií.
- Prodělali velkou orgánovou operaci (kromě punkční biopsie) nebo prodělali významné trauma během 4 týdnů před prvním užitím studovaného léku.
- Pacienti, kteří dostávali systémové kortikosteroidy (prednison >10 mg/den nebo ekvivalentní dávky podobných léků) nebo jiná imunosupresiva během 14 dnů před prvním použitím studovaných léků; Výjimky jsou následující: léčba topickými, očními, intraartikulárními, intranazálními a inhalačními kortikosteroidy; krátkodobé užívání kortikosteroidů (≤10 mg ekvivalentu prednisonu) k profylaktické léčbě (např. k prevenci alergie na kontrastní látky).
- být očkován do 4 týdnů před prvním použitím studovaných léků.
- Nežádoucí reakce předchozí protinádorové léčby se nevrátily na stupeň CTCAE 5.0 ≤1 (s výjimkou toxicit, jako je vypadávání vlasů, u kterých výzkumník neposoudil žádné bezpečnostní riziko).
- Pacienti s metastázami do centrálního nervového systému nebo meningeálními metastázami nejsou podle úsudku zkoušejícího vhodní pro zařazení.
- Při kompresi míchy výzkumník určí, že pacient není vhodný pro zařazení.
- V období recidivující infekce virem herpes simplex s odpovídajícími klinickými projevy, jako jsou opary, herpetická keratitida, herpetická dermatitida, genitální herpes atd.
- Jiné nekontrolované aktivní infekce.
- Máte v anamnéze imunodeficienci, včetně pozitivního testu na protilátky HIV a testu na protilátky proti Treponema pallidum.
- Pacienti s aktivní chronickou hepatitidou B nebo aktivní hepatitidou C (kromě nosičů viru hepatitidy B, stabilní hepatitidy B po medikamentózní léčbě [negativní HBV-DNA test nebo <50IU/ml] a vyléčení pacienti s hepatitidou C [HCV RNA Testováno negativní]).
Máte v anamnéze závažné kardiovaskulární onemocnění:
- Ventrikulární arytmie vyžadující klinickou intervenci;
- QTc interval>480ms;
- Akutní koronární syndrom, městnavé srdeční selhání, mrtvice nebo jiné kardiovaskulární příhody III nebo vyššího stupně během 6 měsíců před prvním použitím studovaného léku;
- Třída srdeční funkce podle New York Heart Association (NYHA) ≥ třída II nebo ejekční frakce levé komory (LVEF) <40 %;
- Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg po léčbě).
- Pacienti s aktivním nebo prodělaným autoimunitním onemocněním, které může recidivovat (jako je intersticiální pneumonie, kolitida, hepatitida, hypofyzitida, vaskulitida, nefritida, hypertyreóza, hypotyreóza (včetně, ale bez omezení na tato onemocnění nebo syndromy atd.), ale nezahrnuje pacienty s klinicky stabilní autoimunitní tyreoiditida, autoimunitně zprostředkovaná hypotyreóza léčená stabilní dávkou hormonu náhrady štítné žlázy u pacientů s vitiligem nebo v dětství; astma/alergie, které se vyřešily a nevyžadují v dospělosti žádnou intervenci.
- Podstoupili imunoterapii a prodělali imunitně podmíněné nežádoucí příhody (irAE), jako je imunitně podmíněná pneumonie, myokarditida atd., které mohou podle posouzení výzkumníka ovlivnit bezpečnost zkušebního léku.
- Známá závislost na alkoholu nebo drogách.
- Lidé s duševními poruchami nebo špatnou compliance.
- Těhotné nebo kojící ženy.
- Pacienti se zjevnými symptomy a nestabilním pleurálním výpotkem, peritoneálním výpotkem nebo perikardiálním výpotkem (mohou být zahrnuti pacienti se stabilními klinickými příznaky po léčbě pleurálního výpotku, ascitu nebo perikardiálního výpotku).
- Výzkumník se domnívá, že subjekt má jiná závažná systémová onemocnění nebo jiné důvody a není vhodný pro účast v této klinické studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální: Jedno rameno
VG161:1,0 × 10 ^ 8 PFU denně po 3 po sobě jdoucí dny ve dnech 1-3 každého cyklu (D1-D3)
|
VG161: 1,0 × 10^8 PFU/den, intratumorální injekční podání po dobu 3 po sobě jdoucích dnů, 28 dní jako cyklus
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ORR
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
4měsíční sazba PFS
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
4měsíční míra přežití bez progrese (PFS).
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
6měsíční sazba PFS
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
6měsíční míra přežití bez progrese (PFS).
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DCR
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
míra kontroly onemocnění (DCR)
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
PFS
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Přežití bez progrese (PFS)
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
OS
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Celkové přežití (OS)
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
DOR
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Doba odezvy (DOR)
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
Imunologické indikátory
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Imunologické parametry: podskupiny lymfocytů periferní krve (CD3 +, CD4 +, CD8 +, CD4 +/CD8 + poměr, CD19 +, CD16 + CD56 + (NK) buňky), cytokiny (IL-12, IL-15, IL-6 TNF-a, IFN-y);
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
6měsíční sazba OS
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
6měsíční míra celkového přežití (OS).
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
|
12měsíční sazba OS
Časové okno: po ukončení studia v průměru 2 roky
|
12měsíční míra celkového přežití (OS).
|
po ukončení studia v průměru 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lu Xie, Medical PhD, Peking University People's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- VG161-C206
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .