Studio clinico di VG161 nel trattamento del sarcoma avanzato delle ossa e dei tessuti molli
Uno studio clinico di Fase IIa in aperto, a braccio singolo, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di VG161 nel trattamento del sarcoma avanzato delle ossa e dei tessuti molli
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lu Xie, Medical PhD
- Numero di telefono: 13401044719
- Email: xie.lu@hotmail.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Peking University People's Hospital
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Contatto:
- Lu Xie, Medical PhD
- Numero di telefono: 13401044719
- Email: xie.lu@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti devono fornire il consenso informato a questo studio prima dello studio e firmare volontariamente un modulo di consenso informato scritto.
- Età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi), il sesso non è limitato.
- Pazienti con sarcoma avanzato delle ossa e dei tessuti molli confermato mediante esame istopatologico o citologico, che non sono resecabili chirurgicamente e hanno fallito almeno un trattamento standard (tra questi, i pazienti con sarcoma di Ewing devono essere pazienti senza trattamento standard).
- Secondo RECIST 1.1, si stabilisce che almeno un esame TC sia misurabile e soddisfi i requisiti di volume per la prima iniezione, si preferiscono lesioni superficiali e si possono selezionare anche lesioni tumorali che possono essere iniettate sotto guida ecografica (le lesioni iniettate sono preferibilmente lesioni maggiori del carico tumorale) e il diametro più lungo della lesione iniettata al basale (diametro corto per lesioni linfonodali) > 1,5 cm.
- Coloro che hanno un risultato positivo del test degli anticorpi IgG HSV-1 o IgM HSV-1 (IgM HSV-1).
- Punteggio dello stato fisico ECOG pari a 0-1.
- Tempo di sopravvivenza stimato di oltre 3 mesi.
Avere una funzione organica adeguata:
- Routine del sangue (nessuna trasfusione di sangue o terapia con fattori stimolanti le colonie entro 14 giorni): ANC≥1,5×109/L, PLT≥75×109/L, Hb≥85g/L, conta linfocitaria≥1,5×109/L (per la conta dei linfociti da 0,8×109/L a 1,5×109/L a discrezione dello sperimentatore);
- Funzionalità epatica: TBIL ≤1,5×ULN, ALT≤3×ULN, AST≤3×ULN (ALT≤5×ULN e AST≤5×ULN sono accettabili per i pazienti con metastasi epatiche);
- Funzionalità renale: Cr≤1,5×ULN e clearance della creatinina ≥45 ml/min (calcolata secondo la formula di Cockcroft-Gault);
- Funzione di coagulazione: tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5×ULN, rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5×ULN.
- I soggetti idonei (maschi e femmine) in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo affidabile (metodo ormonale o di barriera o astinenza) per la durata dello studio e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose; Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza sul sangue negativo entro 7 giorni prima dell'arruolamento.
Criteri di esclusione:
- Hanno ricevuto chemioterapia, radioterapia, terapia biologica, terapia endocrina, terapia mirata, immunoterapia e altri farmaci antitumorali entro 4 settimane prima del primo utilizzo dei farmaci in studio, tra cui i fluorouracili orali e i farmaci mirati a piccole molecole rappresentano il primo utilizzo dei farmaci in studio. Entro le prime 2 settimane o durante le 5 emivite del farmaco (a seconda di quale periodo sia più lungo).
- Hanno ricevuto altri trattamenti di sperimentazione clinica non commercializzati entro 4 settimane prima di utilizzare il farmaco in studio per la prima volta.
- Hanno subito un intervento chirurgico d'organo maggiore (esclusa la biopsia con puntura) o hanno subito un trauma significativo nelle 4 settimane prima di assumere il farmaco in studio per la prima volta.
- Pazienti che hanno ricevuto corticosteroidi sistemici (prednisone >10 mg/die o dosi equivalenti di farmaci simili) o altri immunosoppressori entro 14 giorni prima del primo utilizzo dei farmaci in studio; Le eccezioni sono le seguenti: trattamento con corticosteroidi topici, oculari, intraarticolari, intranasali e inalatori; uso a breve termine di corticosteroidi (equivalenti a 10 mg di prednisone) per il trattamento profilattico (ad es. prevenzione dell'allergia ai mezzi di contrasto).
- Hanno ricevuto la vaccinazione entro 4 settimane prima del primo utilizzo dei farmaci in studio.
- Le reazioni avverse dei precedenti trattamenti antitumorali non sono tornate al grado CTCAE 5.0 ≤1 (ad eccezione di tossicità come la caduta dei capelli che il ricercatore ha giudicato prive di rischi per la sicurezza).
- I pazienti con metastasi del sistema nervoso centrale o metastasi meningee non sono idonei per l'inclusione secondo il giudizio dello sperimentatore.
- Con la compressione del midollo spinale, il ricercatore determina che il paziente non è idoneo all'arruolamento.
- Nel periodo di infezione ricorrente del virus dell'herpes simplex, con corrispondenti manifestazioni cliniche, come herpes labiale, cheratite erpetica, dermatite erpetica, herpes genitale, ecc.
- Altre infezioni attive non controllate.
- Avere una storia di immunodeficienza, incluso il test positivo per gli anticorpi HIV e il test per gli anticorpi Treponema pallidum.
- Pazienti con epatite B cronica attiva o epatite C attiva (eccetto portatori del virus dell'epatite B, pazienti con epatite B stabile dopo trattamento farmacologico [test HBV-DNA negativo o <50 UI/ml] e pazienti con epatite C guariti [test HCV RNA negativo]).
Avere una storia di grave malattia cardiovascolare:
- Aritmie ventricolari che richiedono intervento clinico;
- Intervallo QTc>480ms;
- Sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca congestizia, ictus o altri eventi cardiovascolari di grado III o superiore entro 6 mesi prima dell'utilizzo del farmaco in studio per la prima volta;
- classe di funzione cardiaca della New York Heart Association (NYHA) ≥ classe II o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <40%;
- Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg dopo il trattamento).
- Pazienti con malattie autoimmuni attive o pregresse che possono recidivare (come polmonite interstiziale, colite, epatite, ipofisite, vasculite, nefrite, ipertiroidismo, ipotiroidismo (incluse ma non limitate a queste malattie o sindromi, ecc.); ma non include pazienti con tiroidite autoimmune clinicamente stabile, ipotiroidismo autoimmune-mediato trattato con una dose stabile di ormone tiroideo sostitutivo in pazienti con diabete di tipo I; vitiligine o asma/allergie infantili che si sono risolte e non richiedono alcun intervento in età adulta.
- Hanno ricevuto immunoterapia e hanno manifestato eventi avversi immuno-correlati (irAE) come polmonite immuno-correlata, miocardite, ecc., che potrebbero influenzare la sicurezza del farmaco in studio secondo il giudizio del ricercatore.
- Dipendenza nota da alcol o droghe.
- Persone con disturbi mentali o scarsa compliance.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Pazienti con sintomi evidenti e versamento pleurico instabile, versamento peritoneale o versamento pericardico (possono essere inclusi quelli con sintomi clinici stabili dopo il trattamento di versamento pleurico, ascite o versamento pericardico).
- Il ricercatore ritiene che il soggetto abbia altre malattie sistemiche gravi o altri motivi e non sia idoneo a partecipare a questo studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale: braccio singolo
VG161:1.0 × 10^8 PFU giornalieri per 3 giorni consecutivi nei Giorni 1-3 di ogni ciclo (D1-D3)
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VG161:1,0×10^8PFU/giorno, somministrazione mediante iniezione intratumorale per 3 giorni consecutivi, 28 giorni come ciclo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ORR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di PFS a 4 mesi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 4 mesi
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di PFS a 6 mesi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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DCR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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tasso di controllo della malattia (DCR)
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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PFS
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
|
attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Sistema operativo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Sopravvivenza complessiva (OS)
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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DOR
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Durata della risposta (DOR)
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Indicatori immunologici
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Parametri immunologici: sottogruppi di linfociti del sangue periferico (rapporto CD3 +, CD4 +, CD8 +, CD4 +/CD8 +, cellule CD19 +, CD16 + CD56 + (NK)), citochine (IL-12, IL-15, IL-6 , TNF-α, IFN-γ);
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di sistema operativo di 6 mesi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di sopravvivenza globale (OS) a 6 mesi
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di sistema operativo di 12 mesi
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di sopravvivenza globale (OS) a 12 mesi
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attraverso il completamento degli studi, in media 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lu Xie, Medical PhD, Peking University People's Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VG161-C206
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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