Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gamifikace na univerzitní učebně.

2. března 2024 aktualizováno: Agustín Aibar Almazán, University of Jaén

Gamifikace ve třídě: Kahoot jako nástroj pro inovaci univerzitní výuky.

Tento článek si klade za cíl demonstrovat výsledky studie o implementaci Kahoot jako gamifikačního nástroje v univerzitním vzdělávání. Cíle tohoto článku jsou: propagovat výuku integrací používání Kahoot k motivaci studentů a zvýšení míry jejich zájmu a poznání schopností studentů. názory na implementaci tohoto nástroje Gamification pro výuku gramatiky. Studie využívá kvazi-experimentální výzkumný design po dobu čtyř měsíců, který sleduje proměnné, jako je pozornost, koncentrace a kreativita, stejně jako sociální a osobní dovednosti.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
74

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Jaén, Španělsko, 23007
        • Agustín Aibar Almazán

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti univerzitní účastníci, kteří byli zapsáni do druhého ročníku oboru fyzioterapie na univerzitě v Jaénu.
  • Období studie: Byli zohledněni ti účastníci, kteří byli k dispozici a účastnili se studie od září do prosince 2022.

Kritéria vyloučení:

  • Vysokoškolští studenti, kteří neposkytli informovaný souhlas podle etických směrnic studie.
  • Zapsán alespoň jeden předmět z jiného akademického roku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Studenti se budou muset přihlásit pomocí čísla PIN pomocí přezdívky, která jim umožní zůstat v anonymitě. Otázky se zobrazí na velké obrazovce se čtyřmi grafickými tvary spolu s odpočítávacím časovačem a studenti budou odpovídat pomocí svého digitálního zařízení s připojením k internetu. Studenti si vyberou ze čtyř možností možnou odpověď výběrem grafického tvaru, o kterém se domnívají, že je správný, a podle toho obdrží okamžitou zpětnou vazbu. Po každé otázce hra seřadí hráče na základě jejich rychlosti a přesnosti. Systém udělí vyšší skóre tomu studentovi, který jako první zadá správnou odpověď. Na konci kvízu se na žebříčku zobrazí jména pěti nejlepších hráčů. Výsledky lze poté stáhnout, aby bylo možné upozornit na problematické otázky a identifikovat studenty, kteří mohou mít problémy.
Jiný: Skupina Kahoot!™
Teoretické koncepty každého předmětu byly vyučovány po dobu čtyř měsíců s celkovou délkou trvání 30 hodin. Z celkových teoretických koncepcí předmětu bylo 50 % náhodně vybráno k získání posílení prostřednictvím Kahoot! Každý z náhodně vybraných teoretických konceptů byl konsolidován prostřednictvím Kahoot! dotazník. který se skládal z 15 otázek se třemi možnostmi odpovědí. Tento dotazník byl administrován na konci teoretického výkladu každé části s cílem posílit učení se právě prezentovaného obsahu. Poté, co studenti odpověděli na každou otázku v Kahoot!, učitel objasnil všechny otázky související s touto otázkou a poskytl vysvětlení, proč byla jedna odpověď správná a zbylé dvě nesprávné. Tento proces nabídl studentům okamžitou zpětnou vazbu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
D2 test
Časové okno: Až dvanáct týdnů
Hodnotí selektivní pozornost a koncentraci v kontextu školy. Úkolem účastníka je pečlivě zkontrolovat, počínaje zleva doprava, co je napsáno na každém řádku a musí označit všechna písmena, která mají dvě malé čárky (dvě dole, dvě nahoře nebo jedna dole a jedna nahoře) písmenem „d“. ". Tyto prvky jsou považovány za relevantní. Ostatní kombinace („d“ a „p“, s pomlčkami a bez nich) jsou považovány za irelevantní a neměly by být označeny. Účastník má na každý řádek 20 s. Tento test prokázal vynikající spolehlivost s rozsahy mezi 0,90 a 0,97 pro Cronbachovo α i test-retest a také ukázal konvergentní a divergentní validitu.
Až dvanáct týdnů
Test kreativní inteligence (CREA)
Časové okno: Až dvanáct týdnů
Hodnotí kreativní inteligenci kladením otázek o obrázku. Účastník, aniž by otevřel obrázek, vyplní mezery poskytnutými údaji. Poté se ukáže obrázek a úkolem je položit co nejvíce otázek. Otázky jsou hodnoceny podle konkrétních pokynů, přičemž se kladně hodnotí kladně vhodné otázky a penalizují se ty dekontextualizované. Další body se přidělují za složené otázky. Konečné skóre se počítá s ohledem na počet otázek, vynechání, zrušených odpovědí a bodů navíc. Vysoké skóre (75–99 bodů) znamená vynikající tvůrčí schopnosti, střední (26–74 bodů) střední úroveň kreativity a nízké (1–25 bodů) naznačuje omezenou tvůrčí schopnost.
Až dvanáct týdnů
Subškála schopností SEQ vyvinutá Kember & Leung
Časové okno: Až dvanáct týdnů
Bude sloužit ke sběru dat o úvahách studentů o rozvoji jejich generických schopností. Skládá se z 16 položek, které měří osm aspektů schopností: kritické myšlení (2 položky), kreativní myšlení (2 položky), samořízené učení (2 položky), adaptabilita (2 položky), řešení problémů (2 položky), komunikační dovednosti . (2 položky), mezilidské dovednosti a skupinová práce (2 položky) a počítačové znalosti (2 položky). Odpovědi byly zaznamenány na pětibodové Likertově škále v rozmezí od 5 („zcela souhlasím“) do 1 („rozhodně nesouhlasím“). Dotazník také obsahuje dvě otevřené otázky pro získání zpětné vazby o nejlepším aspektu a o tom, který nejvíce potřebuje zlepšení. V této studii byla spolehlivost subškály schopností vysoká, s Cronbachovými alfami 0,86 a 0,92.
Až dvanáct týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Jaén

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
11. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • -UJA

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení