Zkouška intravenózního HRS-8427 při léčbě dospělých s komplikovanou infekcí močových cest, včetně akutní pyelonefritidy
Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná, paralelní skupina, studie fáze II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti intravenózního HRS-8427 při léčbě dospělých s komplikovanou infekcí močových cest, včetně akutní pyelonefritidy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaopeng Wang
- Telefonní číslo: +86-182-6038-7118
- E-mail: xiaopeng.wang@hengrui.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas před studií, plně porozumět studii a být schopen dokončit studii podle protokolu;
- Muž a žena ve věku 18 až 75 let včetně;
- Posouzeno zkoušejícím, klinická diagnóza s cUTI nebo AP, očekávání, že pacienti budou vyžadovat hospitalizaci a počáteční léčbu intravenózními antibiotiky;
- Vzorek moči s důkazem pyurie;
- Nechte si získat vzorek moči do 48 hodin před randomizací;
- Ženy ve fertilním věku musí mít před první dávkou negativní těhotenský test v séru, musí být nekojící. Fertilní subjekty nebo subjekty mužského pohlaví, jejichž partnerem je plodná žena, souhlasí s používáním vysoce účinné formy antikoncepce bez plánu porodu, dárcovství spermií/vajíček od podepsání ICF do 14 dnů po ukončení léčby.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza významné přecitlivělosti nebo alergické reakce na jakýkoli β-laktam nebo jakýkoli inhibitor β-laktamázy;
- Známá anamnéza onemocnění imunitní nedostatečnosti nebo léčba imunokompromitující;
- Závažná kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění s klinickým významem a nestabilním nebo nekontrolovaným stavem;
- Známá nebo suspektní porucha centrálního nervového systému nebo jiné faktory, které mohou predisponovat k záchvatům nebo snižovat práh nástupu záchvatů;
- Přítomnost jakékoli známé nebo podezřelé nemoci nebo stavu, které by podle názoru zkoušejícího mohly zmást hodnocení účinnosti;
- Nekomplikovaná infekce dolních močových cest;
- Podezřelé nebo potvrzené symptomy močového traktu způsobené akutní/chronickou prostatitidou, orchitidou, epididymitidou nebo pohlavně přenosnými chorobami, jak bylo zjištěno anamnézou a/nebo fyzikálním vyšetřením;
- Pacienti diagnostikovali zhoubné nádory před randomizací a v současnosti s;
- Během období studie je třeba použít jinou systémovou antimikrobiální léčbu než zkoumaný lék, s výjimkou lokální nebo jednorázové perorální dávky antimykotické léčby
- Operace močových cest před randomizací nebo operace močových cest plánovaná během období studie;
- Příjem potenciálně účinné systémové antibakteriální terapie po nepřetržitou dobu > 24 hodin během předchozích 72 hodin před randomizací;
- Historie poranění pánve nebo močového traktu před randomizací;
- Pacienti měli těžké trauma nebo podstoupili velký chirurgický zákrok před randomizací nebo chirurgický zákrok plánovaný během období studie;
- Porucha funkce ledvin s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace <15 ml/min (vypočteno pomocí rovnice studie Modifikace diety u onemocnění ledvin);
- Laboratorní abnormality ve výchozích vzorcích získaných při screeningu;
- Prodloužení intervalu QTcF při screeningu nebo abnormality s klinickým významem a mohou způsobit zjevné bezpečnostní riziko pro subjekty;
- Známá kultivace moči s alespoň jedním gramnegativním uropatogenem v množství ≥105 jednotek tvořících kolonie (CFU)/ml necitlivých na imipenem a cilastatin sodný nebo identifikující pouze grampozitivní uropatogen nebo potvrzená plísňová infekce močových cest s ≥103 CFU/ml;
- Zavedený katétr nebo nástroj močového traktu, podle názoru zkoušejícího, neschopné odstranit během období studie;
- Pravděpodobně bude vyžadovat použití antibiotik pro profylaxi cUTI nebo AP po léčbě;
- Podezření na sepsi způsobující život ohrožující orgánovou dysfunkci;
- Odhadované přežití do 6 týdnů nebo rychle progredující nebo konečné stadium onemocnění s vysokou úmrtností;
- zneužívání drog před randomizací;
- Účast v jakékoli jiné klinické studii zahrnující podávání aktivní výzkumné nebo experimentální medikace před randomizací nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před screeningem;
- Podle úsudku vyšetřovatele jiné důvody nevhodné pro studium.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina A:HRS-8427
|
Dávka a frekvence podávání byly upraveny podle eGFR.
|
|
Experimentální: Léčebná skupina B: HRS-8427
|
Dávka a frekvence podávání byly upraveny podle eGFR.
|
|
Aktivní komparátor: Imipenem a cilastatin sodný
|
Dávka a frekvence podávání byly upraveny podle eGFR.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento účastníků se složenou odezvou na mikrobiologickou eradikaci a klinickou odezvou při Test of Cure (TOC)
Časové okno: Test vyléčení (TOC; 7 dní po ukončení léčby [EOT], ekvivalentní 14. až 21. dnu studie)
|
Test vyléčení (TOC; 7 dní po ukončení léčby [EOT], ekvivalentní 14. až 21. dnu studie)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento účastníků se složenou odezvou na mikrobiologickou eradikaci a klinickou odezvou při časném hodnocení (EA) , na konci léčby (EOT) a pozdním sledování (LFU)
Časové okno: EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, LFU: Den 21 až Den 28
|
EA: Den 4, EOT: Den 7 až Den 14, LFU: Den 21 až Den 28
|
|
Procento účastníků s mikrobiologickou eradikací v EA(den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU(14 dní po ukončení léčby)
Časové okno: EA(Den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU(14 dní po ukončení léčby)
|
EA(Den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU(14 dní po ukončení léčby)
|
|
Procento účastníků s mikrobiologickou eradikací v EA (den 4), EOT (konec léčby), TOC (7 dní po ukončení léčby) a LFU (14 dní po ukončení léčby) na uropatogen
Časové okno: EA (den 4), EOT (konec léčby), TOC (7 dní po ukončení léčby) a LFU (14 dní po ukončení léčby) na uropatogen
|
EA (den 4), EOT (konec léčby), TOC (7 dní po ukončení léčby) a LFU (14 dní po ukončení léčby) na uropatogen
|
|
Procento účastníků s klinickou odpovědí v EA(den 4) 、EOT(konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU(14 dní po ukončení léčby)
Časové okno: EA(Den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU(14 dní po ukončení léčby)
|
EA(Den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU(14 dní po ukončení léčby)
|
|
Procento účastníků s klinickou odpovědí v EA(den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU )14 dní po ukončení léčby)Na uropatogen
Časové okno: EA(Den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU )14 dní po ukončení léčby)Na uropatogen
|
EA(Den 4) 、EOT (Konec léčby)、TOC(7 dní po ukončení léčby) a LFU )14 dní po ukončení léčby)Na uropatogen
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Atributy nemoci
- Nefritida
- Nefritida, intersticiální
- Pyelitida
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Infekce
- Přenosné nemoci
- Infekce močového ústrojí
- Pyelonefritida
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory proteázy
- Antibakteriální látky
- Imipenem
- Cilastatin
- Cilastatin, imipenem, kombinace léčiv
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HRS-8427-202
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .