Próba dożylnego podawania HRS-8427 w leczeniu dorosłych z powikłaną infekcją dróg moczowych, w tym ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, aktywnie kontrolowane, równoległe grupy, badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dożylnego podawania HRS-8427 w leczeniu dorosłych z powikłanym zakażeniem dróg moczowych, w tym ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaopeng Wang
- Numer telefonu: +86-182-6038-7118
- E-mail: xiaopeng.wang@hengrui.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potrafi i chce wyrazić pisemną świadomą zgodę przed badaniem, w pełni zrozumieć badanie i być w stanie ukończyć badanie zgodnie z protokołem;
- Mężczyźni i kobiety, w wieku od 18 do 75 lat włącznie;
- Na podstawie oceny badacza rozpoznanie kliniczne z cUTI lub AP, oczekiwanie, że pacjenci będą wymagać hospitalizacji i wstępnego leczenia antybiotykami dożylnymi;
- Próbka moczu z cechami ropomoczu;
- Należy pobrać posiew moczu w ciągu 48 godzin przed randomizacją;
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w surowicy przed podaniem pierwszej dawki i nie mogą karmić piersią. Płodne kobiety lub mężczyźni, których partnerem jest płodna kobieta, wyrażają zgodę na stosowanie wysoce skutecznej formy antykoncepcji, bez planu porodu i dawstwa nasienia/jajeczka od chwili podpisania ICF do 14 dni po zakończeniu leczenia.
Kryteria wyłączenia:
- Historia znaczącej nadwrażliwości lub reakcji alergicznej na którykolwiek β-laktam lub jakikolwiek inhibitor β-laktamazy;
- Znana historia niedoboru odporności lub leczenie obniżające odporność;
- Ciężkie choroby układu krążenia i naczyń mózgowych o znaczeniu klinicznym, których stan jest niestabilny lub niekontrolowany;
- Znane lub podejrzewane zaburzenie ośrodkowego układu nerwowego lub inne czynniki, które mogą predysponować do wystąpienia drgawek lub obniżyć próg ich wystąpienia;
- Obecność jakiejkolwiek znanej lub podejrzewanej choroby lub stanu, która w opinii Badacza może zakłócić ocenę skuteczności;
- Niepowikłane zakażenie dolnych dróg moczowych;
- Podejrzewane lub potwierdzone objawy ze strony układu moczowego spowodowane ostrym/przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego, zapaleniem jąder, zapaleniem najądrza lub chorobami przenoszonymi drogą płciową, jak stwierdzono na podstawie wywiadu i/lub badania fizykalnego;
- Pacjenci, u których przed randomizacją i obecnie zdiagnozowano nowotwory złośliwe;
- W okresie badania należy stosować ogólnoustrojową terapię przeciwdrobnoustrojową inną niż lek badany, z wyjątkiem miejscowej lub pojedynczej doustnej dawki leczenia przeciwgrzybiczego
- Operacja dróg moczowych przed randomizacją lub operacja dróg moczowych planowana w okresie badania;
- Otrzymanie potencjalnie skutecznej ogólnoustrojowej terapii przeciwbakteryjnej przez ciągły czas > 24 godzin w ciągu ostatnich 72 godzin przed randomizacją;
- Historia urazów miednicy lub dróg moczowych przed randomizacją;
- Pacjenci przeszli poważny uraz lub przeszli poważną operację przed randomizacją lub operację planowaną w okresie badania;
- Zaburzenia czynności nerek z szacowanym współczynnikiem filtracji kłębuszkowej <15 ml/min (obliczonym za pomocą równania badania Modification of Diet in Renal Disease);
- Nieprawidłowości laboratoryjne w próbkach wyjściowych uzyskanych podczas badania przesiewowego;
- wydłużenie odstępu QTcF podczas badania przesiewowego lub nieprawidłowości o znaczeniu klinicznym, które mogą powodować oczywiste ryzyko bezpieczeństwa dla pacjentów;
- Znany posiew moczu z co najmniej jednym Gram-ujemnym uropatogenem w stężeniu ≥105 jednostek tworzących kolonie (CFU)/ml, niewrażliwy na imipenem i cylastatynę sodową, lub tylko zidentyfikowany uropatogen Gram-dodatni lub potwierdzone grzybicze zakażenie dróg moczowych przy stężeniu ≥103 CFU/ml;
- Cewnik założony na stałe lub instrument do dróg moczowych, w opinii Badacza, którego nie można usunąć w okresie badania;
- Po leczeniu prawdopodobnie będzie konieczne zastosowanie antybiotyku w profilaktyce cUTI lub AP;
- Podejrzewa się, że występuje sepsa powodująca zagrażającą życiu dysfunkcję narządów;
- Szacowane przeżycie w ciągu 6 tygodni lub choroba szybko postępująca lub schyłkowa z dużą śmiertelnością;
- Nadużywanie narkotyków przed randomizacją;
- Brał udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym obejmującym podawanie aktywnego leku eksperymentalnego lub eksperymentalnego przed randomizacją lub 5 okresami półtrwania, w zależności od tego, który z nich jest dłuższy, przed badaniem przesiewowym;
- W ocenie Badacza inne przyczyny nie nadają się do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa terapeutyczna A: HRS-8427
|
Dawkę i częstość podawania dostosowano zgodnie z eGFR.
|
|
Eksperymentalny: Grupa terapeutyczna B: HRS-8427
|
Dawkę i częstość podawania dostosowano zgodnie z eGFR.
|
|
Aktywny komparator: Imipenem i cylastatyna sodowa
|
Dawkę i częstość podawania dostosowano zgodnie z eGFR.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek uczestników ze złożoną odpowiedzią na eliminację mikrobiologiczną i odpowiedzią kliniczną w teście wyleczenia (TOC)
Ramy czasowe: Test wyleczenia (TOC; 7 dni po zakończeniu leczenia [EOT], równoważny dniom badania 14–21)
|
Test wyleczenia (TOC; 7 dni po zakończeniu leczenia [EOT], równoważny dniom badania 14–21)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Odsetek uczestników, u których uzyskano złożoną odpowiedź obejmującą eradykację mikrobiologiczną i odpowiedź kliniczną na początku oceny (EA), zakończeniu leczenia (EOT) i późnej obserwacji (LFU)
Ramy czasowe: EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, LFU: Dzień 21 do dnia 28
|
EA: Dzień 4, EOT: Dzień 7 do dnia 14, LFU: Dzień 21 do dnia 28
|
|
Odsetek uczestników z eradykacją mikrobiologiczną w EA (dzień 4), EOT (koniec leczenia), TOC (7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia)
Ramy czasowe: EA(Dzień 4) 、EOT(Koniec leczenia)、TOC(7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU(14 dni po zakończeniu leczenia)
|
EA(Dzień 4) 、EOT(Koniec leczenia)、TOC(7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU(14 dni po zakończeniu leczenia)
|
|
Odsetek uczestników z eradykacją mikrobiologiczną w EA (dzień 4), EOT (koniec leczenia), TOC (7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia) Na uropatogen
Ramy czasowe: EA (Dzień 4), EOT (Koniec leczenia), TOC (7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia) Na uropatogen
|
EA (Dzień 4), EOT (Koniec leczenia), TOC (7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia) Na uropatogen
|
|
Odsetek uczestników z odpowiedzią kliniczną w EA (dzień 4), EOT (koniec leczenia), TOC (7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia)
Ramy czasowe: EA(Dzień 4) 、EOT(Koniec leczenia)、TOC(7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU(14 dni po zakończeniu leczenia)
|
EA(Dzień 4) 、EOT(Koniec leczenia)、TOC(7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU(14 dni po zakończeniu leczenia)
|
|
Odsetek uczestników z odpowiedzią kliniczną w EA (dzień 4), EOT (koniec leczenia), TOC (7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia) Na uropatogen
Ramy czasowe: EA(Dzień 4) 、EOT(Koniec leczenia)、TOC(7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia)Na uropatogen
|
EA(Dzień 4) 、EOT(Koniec leczenia)、TOC(7 dni po zakończeniu leczenia) i LFU (14 dni po zakończeniu leczenia)Na uropatogen
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Atrybuty choroby
- Zapalenie nerek
- Zapalenie nerek, śródmiąższowe
- Zapalenie miedniczki
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Infekcje
- Choroby zakaźne
- Infekcje dróg moczowych
- Odmiedniczkowe zapalenie nerek
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory proteazy
- Środki przeciwbakteryjne
- Imipenem
- Cylastatyna
- Cilastatyna, kombinacja leków imipenem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HRS-8427-202
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .