Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení strategií prevence násilí k prevenci a snížení komunitní úrovně násilí mládeže

29. června 2026 aktualizováno: Virginia Commonwealth University

VCU Zdravé komunity pro mládež: Hodnocení strategií prevence násilí k prevenci a snížení komunitní úrovně násilí mládeže

Cílem této výzkumné studie je implementovat a vyhodnotit komplexní přístup na úrovni komunity, Zdravé komunity pro mládež, který zahrnuje jak selektivní nemocniční preventivní strategii, nově vznikající lídry, tak univerzální preventivní strategie, které zvyšují příležitosti pro pozitivní rozvoj mládeže prostřednictvím participativní akce. výzkum, vzdělávání zainteresovaných stran, mobilizace komunity a celkové zaměření na zvýšení kapacity komunity pro prevenci. Klíčovými cíli projektu je vyhodnotit dopad Zdravých komunit pro mládež na míru násilí mezi mládeží v komunitách pomocí údajů z dohledu a vyhodnotit dopad každé strategie prevence násilí na proximální výsledky, včetně jejich dopadu na rizikové faktory a ochranné procesy související s různými formami násilí mládeže. .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zápis na pozvánku

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tento projekt se zaměřuje na tři komunity v Richmondu vybrané na základě blokových skupin US Census Bureau a jejich vysoké míry násilí mezi mládeží a koncentrované chudoby. Účinky implementace komplexního přístupu na úrovni komunity na úrovni komunity budou hodnoceny pomocí vícenásobného základního návrhu. Tyto tři komunity byly náhodně přiřazeny tak, že intervence by začala v jedné komunitě počínaje čtvrtým čtvrtletím roku 1, druhá komunita ve čtvrtém čtvrtletí roku 2 a třetí komunita bude představovat komunitu bez intervence, která projde školením a technickou pomoc na konci projektu. Budou provedeny analýzy údajů o sledování proměnných souvisejících s násilím na úrovni komunity, aby se určilo, zda zavedení intervence na úrovni komunity v každé komunitě souvisí s následnými změnami v měřítkách výsledků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3390

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Metoda PAR-SEED:

Kritéria pro zařazení:

  • Obyvatelé komunity, mládež ve věku 12–17 let a rodiče žijící v jedné z intervenčních komunit (komunita A a komunita B)
  • Zúčastněné strany, které bydlí nebo pracují v jedné z intervenčních komunit (komunita A a komunita B) nebo přispívají jinými odbornými znalostmi
  • Umět souhlasit/souhlasit

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří nesplňují kritéria pro zařazení
  • Ti s omezenou znalostí angličtiny

Začínající lídři:

Kritéria pro zařazení:

  • Násilně zraněná nebo vysoce riziková mládež, která buď byla léčena nebo je léčena, nebo její rodinný příslušník nebo příbuzný podstoupil léčbu ve VCU Health, nebo kteří žijí v jedné z intervenčních komunit, nebo byli doporučeni komunitním partnerem.
  • Ve věku 14 až 24 let
  • Bydlet v jedné ze dvou intervenčních komunit (komunita A a komunita B) nebo v kontrolní komunitě (komunita C)
  • Umět souhlasit/souhlasit

Kritéria vyloučení:

  • Mládež mladší 14 let a starší 24 let bude vyloučena.
  • Vězni budou vyloučeni.
  • Ti, kteří žijí mimo hranice naší komunity, budou vyloučeni.

PAR/Youth Voices:

Kritéria pro zařazení:

  • Mládež ve třídách 9 až 12
  • Bydlet v jedné z intervenčních komunit (Komunita A a Komunita B) a navštěvovat určenou střední školu (školy) sloužící této komunitě (Komunita A nebo Komunita B)
  • Umět souhlasit/souhlasit

Kritéria vyloučení:

  • Mládež ve třídách pod 9
  • Mládež, která vystudovala střední školu
  • Mládež přijatá do školy A nemůže bydlet ve spádových oblastech pro komunity B nebo C. Mládež přijatá do školy B nemůže bydlet ve spádových oblastech pro komunity A nebo C. Mládež přijatá do školy C nemůže bydlet ve spádových oblastech pro komunity A nebo B.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Komunita A
Behaviorální: PAR - metoda SEED
Metoda SEED je přístup založený na důkazech participativního akčního výzkumu (PAR), který zapojuje mládež a dospělé zainteresované strany do kolektivního rozhodování a činnosti při podpoře příležitostí PYD v jejich komunitách.
Behaviorální: PAR-Youth Voices
Youth Voices je vývojově vhodný a kulturně citlivý přístup PAR určený pro afroamerické dospívající. Učební plán se opírá o rámce zahrnující sociopolitický rozvoj (např. občanská angažovanost a sociální spravedlnost), rasovou socializaci a rozvoj rasové identity. Hlasy mládeže budou implementovány na středních školách sloužících intervenčním komunitám.
Behaviorální: Nově se objevující lídři intervence v nemocnici
Emerging Leaders je strategie prevence násilí, která poskytuje na důkazech podloženou intervenci a zdroje pro vysoce rizikovou mládež a její rodiny v domovech a komunitách mládeže. Emerging Leaders se skládá ze čtyř hlavních složek, které mají předcházet násilí: (1) krátká intervence proti násilí v nemocnici, (2) 3 měsíce komunitního řízení případů, (3) domácí poradenský program pro bezpečnost střelných zbraní a (4) 8 - týdenní série workshopů pro pozitivní rozvoj mládeže.
Experimentální: Komunita B
Behaviorální: PAR - metoda SEED
Metoda SEED je přístup založený na důkazech participativního akčního výzkumu (PAR), který zapojuje mládež a dospělé zainteresované strany do kolektivního rozhodování a činnosti při podpoře příležitostí PYD v jejich komunitách.
Behaviorální: PAR-Youth Voices
Youth Voices je vývojově vhodný a kulturně citlivý přístup PAR určený pro afroamerické dospívající. Učební plán se opírá o rámce zahrnující sociopolitický rozvoj (např. občanská angažovanost a sociální spravedlnost), rasovou socializaci a rozvoj rasové identity. Hlasy mládeže budou implementovány na středních školách sloužících intervenčním komunitám.
Behaviorální: Nově se objevující lídři intervence v nemocnici
Emerging Leaders je strategie prevence násilí, která poskytuje na důkazech podloženou intervenci a zdroje pro vysoce rizikovou mládež a její rodiny v domovech a komunitách mládeže. Emerging Leaders se skládá ze čtyř hlavních složek, které mají předcházet násilí: (1) krátká intervence proti násilí v nemocnici, (2) 3 měsíce komunitního řízení případů, (3) domácí poradenský program pro bezpečnost střelných zbraní a (4) 8 - týdenní série workshopů pro pozitivní rozvoj mládeže.
Žádný zásah: Komunita C

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník reaktivní a proaktivní agrese (RPQ)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
23 položek měření agrese a antisociálního chování
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Přesvědčení o agresi a alternativách (BAA)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
12 položek měření, které používá 4bodovou Likertovu škálu k posouzení souhlasu a nesouhlasu v položkách zahrnujících použití agrese
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Dotazník o agresi se střelnými zbraněmi (FAQ)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Vlastní hodnocení násilí zahrnujícího střelné zbraně
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Dotazník o násilí na zbraních (GVQ)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Vlastní hodnocení násilí zahrnujícího střelné zbraně
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Peer Pressure for Fighting (PPF)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Dotazník o tlaku vrstevníků pro boj je subškála odvozená ze zprávy Problem Behavior Frequency Scales-Adolescent Report
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Dotazník o násilí na seznamkách mládeže (YDVQ)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
21 položek, které hodnotí páchání násilí na seznamkách mládeže
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Angažovanost v komunitní advokacii
Časové okno: Výchozí stav a o 17 týdnů později
Mládež podává zprávu o frekvenci, s jakou se zapojuje do těchto konkrétních komunitních advokačních aktivit.
Výchozí stav a o 17 týdnů později
Orientace na komunitní advokacii
Časové okno: Výchozí stav a o 17 týdnů později
Mládež uvádí, do jaké míry souhlasí s výroky, které naznačují a orientaci spolupráce s ostatními pro komunitní advokacii a změnu.
Výchozí stav a o 17 týdnů později
Emocionální motivace k zapojení do komunitní advokacie
Časové okno: Výchozí stav a o 17 týdnů později
Mládež uvádí, jak moc souhlasí s výroky o pociťování hněvu tváří v tvář přemýšlení o sociální nespravedlnosti a učení se o sociální nespravedlnosti a do jaké míry se zapojují do specifických strategií regulace emocí, když tento hněv pociťují.
Výchozí stav a o 17 týdnů později
Občanská angažovanost
Časové okno: Výchozí stav a o 17 týdnů později
Mládež referuje o tom, jak důležité je mít určitou společenskou odpovědnost a politické přesvědčení, jak často se dobrovolně hlásí, jaké mají volební záměry v budoucnu a jak konzumují zprávy.
Výchozí stav a o 17 týdnů později
Kritické vědomí
Časové okno: Výchozí stav a o 17 týdnů později
Mládež uvádí, jak moc souhlasí s výroky, které odrážejí povědomí, vnímání a úvahy o společenských zkušenostech nerovnosti.
Výchozí stav a o 17 týdnů později

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profil vývojových aktiv (DAP)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
58 položek, které bylo vyvinuto pro mládež ve věku 11-18 let k posouzení silných stránek a kvalit, o nichž se věří, že podporují odolnost a pozitivní rozvoj.
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Behavior Assessment System for Children (BASC)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
189 položkový průzkum, který hodnotí hyperaktivitu, agresivitu, problémy s chováním a výkonnou funkci v mládí. Posuzuje také úzkost, depresi, problémy s pozorností a učením, stejně jako nedostatek určitých základních dovedností
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Nežádoucí zážitky z dětství (ACES)
Časové okno: Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Jedná se o 10-položkové měřítko určené k posouzení 10 typů protivenství v dětství ve třech různých oblastech zneužívání, včetně emocionálního a fyzického týrání, fyzického zanedbávání a týrání spojeného s životem v dysfunkční domácnosti. Skóre ACE 0 naznačuje, že osoba neuvedla žádnou expozici traumatu z dětství. Skóre ACE 10 naznačuje, že osoba uvedla, že byla vystavena traumatu z dětství. Čím vyšší je skóre ACE, tím větší je pravděpodobnost, že se u osoby vyvine jeden nebo více z následujících zdravotních problémů: ischemická choroba srdeční, rakovina, chronická bronchitida nebo emfyzém, hepatitida nebo žloutenka, zlomeniny kostry, cukrovka, kouření, pohlavně přenosné choroby, deprese atd. Míra určená k určení emocionálního, fyzického a sexuálního zneužívání; emocionální a fyzické zanedbávání; a vyrůstání s domácím násilím, rodičovskými manželskými neshodami, zneužíváním návykových látek, duševním onemocněním a uvězněním člena domácnosti, ke kterému došlo během prvních 18 let života
Výchozí stav a 6 měsíců po výchozím stavu
Výzkumné dovednosti a orientace na výzkum
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež uvádí, do jaké míry vědí, jak používat určité výzkumné dovednosti, a zda věří, že výzkumné dovednosti mohou být užitečné pro změnu komunity.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Vůdčí schopnosti
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež uvádí, do jaké míry věří, že má určité vůdčí schopnosti.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Orientace na vedení
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež uvádí, do jaké míry souhlasí s tím, že má schopnost a odpovědnost zapojit se do vůdčího chování.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Etnicko-rasová identita
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež referuje o svých vlastních názorech na to, že jsou příslušníky jejich etnické rasy, jak zásadní je jejich příslušnost k etnické rasové skupině pro jejich identitu a jak si myslí, že ostatní pohlížejí na lidi z jejich etnické rasy.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Sociální a emoční dovednosti
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež uvádí, jak snadné nebo obtížné je pro ně zapojit se do určitého pozitivního sociálního a emocionálního chování.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Zapojení do aktivit zaměřených na mládež
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež uvádí svou účast a frekvenci účasti na 25 typech aktivit zaměřených na mládež ve škole nebo v komunitě.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Spokojenost a zkušenosti v programu Youth Voices
Časové okno: Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu
Mládež uvádí svou celkovou spokojenost, vnímání a důležité zkušenosti z účasti v programu Hlasy mládeže a ze společné práce ve skupině.
Výchozí stav a 17 týdnů po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Virginia Commonwealth University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Centers for Disease Control and Prevention

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Terri Sullivan, PhD, Virginia Commonwealth University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
16. února 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. června 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HM20023324
  • 5U01CE003379 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení