Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poprvé ve studii na lidech k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti GSK3996401 po dávkování s GSK4347859 u zdravých účastníků

30. září 2025 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 1 k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GSK3996401 po jedné a vícenásobné vzestupné dávce GSK4347859 u zdravých účastníků

Toto je poprvé ve studii na lidech (FTiH), což znamená, že je to poprvé, kdy je GSK4347859 podán lidem. Studie je navržena tak, aby prozkoumala bezpečnost, snášenlivost a koncentraci GSK3996401 (aktivovaná forma GSK4347859) v krvi po jednotlivých vzestupných dávkách (část 1) a vícenásobných vzestupných dávkách (část 2) GSK4347859 u zdravých účastníků. Část 1 se skládá ze 2 plánovaných kohort s až 4 léčebnými obdobími v každé a očekává se, že bude mít až 8 úrovní dávek. Část 2 bude zkoumat 14 dní opakovaného dávkování ve 3 kohortách se 3 úrovněmi dávky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Pozastaveno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
65

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené království
      • Cambridge, Spojené království, CB2 2GG
        • GSK Investigational Site
      • Nottingham, Spojené království, NG11 6JS
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci, kteří jsou zjevně zdraví.
  • Účastník má potvrzený pozitivní stav očkování proti koronaviru souvisejícímu s těžkým akutním respiračním syndromem (2 SARS-CoV-2), a pokud je dávka ve studii podávána během chřipkové sezóny, vakcíny proti chřipce podané alespoň 30 dní před podáním dávky ve studii.
  • Fitzpatrick typ pleti I, II nebo III (pouze část 2).
  • Tělesná hmotnost větší nebo rovna (≥) 50 kilogramům (kg) a index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18-32 kilogramů na metr čtvereční (kg/m^2) (včetně).
  • Muž a žena s neplodným potenciálem.
  • Schopný dát podepsaný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza nebo přítomnost kardiovaskulárních, respiračních, jaterních, ledvinových, gastrointestinálních, endokrinních, hematologických, psychiatrických nebo neurologických poruch. - Abnormální krevní tlak
  • Klinicky významná abnormalita EKG při screeningu.
  • Důkaz aktivní nebo latentní tuberkulózy (TBC).
  • Symptomatický pásový opar během 3 měsíců před screeningem
  • Alanin transamináza (ALT) >1násobek horní hranice normálu (ULN).
  • Celkový bilirubin > 1,5x ULN [izolovaný celkový bilirubin > 1,5x ULN je přijatelný, pokud je celkový bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 procent (%)].
  • Historie malignity.
  • Účastníci se známými pozitivními kontakty na Corona virus 2019 (COVID-19) podle místních pokynů
  • Předchozí středně závažná/závažná infekce COVID-19 vyžadující doplnění kyslíku nebo přijetí do nemocnice.
  • Živá vakcína (vakcíny) během 1 měsíce před screeningem nebo plánují dostat takové vakcíny během studie.
  • Minulé nebo zamýšlené použití volně prodejných léků nebo léků na předpis, včetně rostlinných léků, během 7 dnů před podáním
  • Účastník se zúčastnil klinického hodnocení a obdržel hodnocený přípravek do 30 dnů, 5 poločasů nebo dvojnásobku trvání biologického účinku hodnoceného přípravku a dávkování.
  • Současný zápis nebo předchozí účast v této klinické studii
  • Přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg) při screeningu nebo během 3 měsíců před první dávkou studijní intervence
  • Pozitivní výsledek testu na protilátky proti hepatitidě C při screeningu nebo během 3 měsíců před první dávkou studijní intervence
  • Pozitivní výsledek testu na hepatitidu C ribonukleové kyseliny (RNA) při screeningu nebo do 3 měsíců před první dávkou studie
  • Pozitivní screening drog/alkoholu před studií
  • Pravidelné užívání známých návykových látek, včetně tetrahydrokanabinolu.
  • Pozitivní test na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV).
  • Pozitivní hladiny dechového analyzátoru kouře svědčící o historii kouření při screeningu a každém interním přijetí do jednotky klinického výzkumu nebo pravidelném užívání výrobků obsahujících tabák nebo nikotin během 6 měsíců před screeningem.
  • Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) menší než (<) 90 (mililitr/min) ml/min/1,73 m2 a/nebo močový albumin kreatinin (UACR) > 30 miligramů na gram (mg/g) při screeningu
  • Pozitivní potvrzení infekce SARS-CoV-2 nebo známek a symptomů naznačujících SARS-CoV-2 při screeningu nebo před podáním dávky
  • Účastník má fobii z jehel
  • Průměrný týdenní příjem alkoholu > 14 jednotek.

Pro část 2:

  • Nezhoubné kožní stavy v anamnéze včetně, ale bez omezení na ně, fotosenzitivity, atopické dermatitidy, chronického ekzému, psoriázy, kopřivky, vitiliga, pozánětlivé hyperpigmentace nebo keloidního nebo hypertrofického jizvení, které by podle názoru zkoušejícího ovlivnilo účast ve studii.
  • Anamnéza nebo přítomnost nadměrného krvácení nebo poruch koagulace.
  • Nežádoucí reakce na lokální anestetikum v anamnéze.
  • Přítomnost rozšířeného akné, pih, névů, tetování, mateřských znamének, piercingů, jizev nebo jiných kožních variací v navrhované oblasti expozice ultrafialovému záření B (UVB)
  • Přímá expozice UV záření na oblasti těla, které mají být studovány, do 2 týdnů.
  • Nemůžete se zdržet dlouhodobého a přímého slunečního záření nebo používání umělých opalovacích zařízení, samoopalovacích přípravků, přípravků na ochranu před sluncem nebo jiných topických přípravků (včetně zvlhčovačů a make-upu) na studované oblasti těla.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část 1: kohorta 1-GSK4347859 nebo placebo
Účastníci v části 1 kohorty 1 dostanou jednu dávku GSK4347859 dávkové úrovně 1 nebo placebo v léčebném období 1, následované dávkovými úrovněmi 2 a 3 GSK4347859 nebo placebo ve 3dobém designu eskalace dávky. Kromě toho bude volitelná 4. léčebná perioda s úrovní dávky 4. Po ní následuje vymývací období v délce alespoň 7 dnů mezi každou dávkou.
Lék: Placebo
Bude podáváno placebo
Lék: GSK4347859
Bude podán GSK4347859
Experimentální: Část 1: kohorta 2-GSK4347859 nebo placebo
Účastníci v části 1 kohorty 2 dostanou jednorázovou dávku GSK4347859 dávkové úrovně 5 nebo placebo v léčebném období 1, následované dávkovými úrovněmi 6 a 7 GSK4347859 nebo placebo v 3dobém designu eskalace dávky. Navíc bude volitelná 4. léčebná perioda s úrovní dávky 8. Po ní bude mezi každou dávkou následovat vymývací perioda alespoň 7 dní.
Lék: Placebo
Bude podáváno placebo
Lék: GSK4347859
Bude podán GSK4347859
Experimentální: Část 2: Kohorta 3-GSK4347859 nebo placebo
Účastníci v části 2 kohorty 3 budou dostávat 14 dní opakované dávky GSK4347859 dávkové úrovně A nebo placeba.
Lék: Placebo
Bude podáváno placebo
Lék: GSK4347859
Bude podán GSK4347859
Experimentální: Část 2: Kohorta 4-GSK4347859 nebo placebo
Účastníci v části 2 kohorty 4 budou dostávat 14 dní opakované dávky GSK4347859 dávkové úrovně B nebo placeba.
Lék: Placebo
Bude podáváno placebo
Lék: GSK4347859
Bude podán GSK4347859
Experimentální: Část 2: Kohorta 5-GSK4347859 nebo placebo
Účastníci v části 2 kohorty 5 budou dostávat 14 dní opakované dávky GSK4347859 dávkové úrovně C nebo placeba.
Lék: Placebo
Bude podáváno placebo
Lék: GSK4347859
Bude podán GSK4347859

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Část 1 – Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 – Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE) a vážnými nežádoucími příhodami (SAE)
Časové okno: Až do dne 30
Až do dne 30
Část 1 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami v hematologii
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami v hematologii
Časové okno: Až do dne 30
Až do dne 30
Část 1 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami v klinické chemii
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami v klinické chemii
Časové okno: Až do dne 30
Až do dne 30
Část 1 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami laboratorních hodnot pro analýzu moči
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami v analýze moči
Časové okno: Až do dne 30
Až do dne 30
Část 1 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami vitálních funkcí
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami vitálních funkcí
Časové okno: Až do dne 30
Až do dne 30
Část 1 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami ve 12 svodových elektrokardiogramech
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami ve 12 svodových elektrokardiogramech
Časové okno: Až do dne 30
Až do dne 30
Část 1 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami ve 24hodinové telemetrii
Časové okno: Až do dne 2
Až do dne 2
Část 2 - Počet účastníků s klinicky významnými změnami ve 24hodinové telemetrii
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Část 1 - Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax) GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Čas do dosažení maximální pozorované plazmatické koncentrace (Tmax) GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Zdánlivý terminální poločas (t½) GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Plocha pod křivkou koncentrace-čas od nuly do poslední kvantifikovatelné koncentrace [AUC(0-t)] GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna [AUC(0-∞)] GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Plocha pod křivkou koncentrace-čas v každém dávkovacím intervalu [AUC(0-tau)] GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do 24 hodin po dávkování [AUC(0-24)] GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 1 - Pozorované minimální koncentrace (Ctrough) GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 3
Až do dne 3
Část 2 - Cmax GSK3996401 po podání jedné a opakovaných dávek GSK4347859
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Tmax GSK3996401 po podání jedné a opakovaných dávek GSK4347859
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do 24 hodin po dávce [AUC(0-24)] GSK3996401 po podání jedné a opakované dávky GSK4347859
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Pozorované minimální koncentrace (Ctrough) GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15
Část 2 - Plocha pod křivkou koncentrace-čas v každém dávkovacím intervalu [AUC(0-tau)] GSK3996401 po podání GSK4347859
Časové okno: Až do dne 15
Až do dne 15

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GlaxoSmithKline

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
14. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 221220

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Kvalifikovaní výzkumní pracovníci mohou požádat o přístup k anonymizovaným údajům na úrovni jednotlivých pacientů (IPD) a souvisejícím studijním dokumentům vhodných studií prostřednictvím portálu pro sdílení dat. Podrobnosti o kritériích sdílení dat GSK naleznete na: https://www.gsk.com/en-gb/innovation/trials/data-transparency/

Časový rámec sdílení IPD

Anonymizovaná IPD bude zpřístupněna do 6 měsíců od zveřejnění primárních, klíčových sekundárních a bezpečnostních výsledků pro studie s produktem se schválenou indikací (indikacemi) nebo ukončeným aktivem (aplikacemi) ve všech indikacích.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Anonymizované IPD je sdíleno s výzkumníky, jejichž návrhy jsou schváleny nezávislým kontrolním panelem a poté, co je uzavřena dohoda o sdílení dat. Přístup je poskytován na počáteční období 12 měsíců, ale v odůvodněných případech může být povoleno prodloužení až na 6 měsíců.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení