Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní fyziologické účinky řeckého tradičního tance

7. června 2025 aktualizováno: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Akutní účinky řeckého tradičního tance na zdraví, výkonnost a markery svalového poškození u žen před a po menopauze: Důsledky tempa tance.

V Řecku se tradičnímu tanci věnují lidé různých věkových skupin, včetně malých dětí až po starší dospělé. K dnešním dobře známým výhodám tance patří zábava, socializace a zvýšená fyzická aktivita. Akutní účinky řeckého tradičního tance na zdraví, fyzickou výkonnost a indexy svalového poškození však zůstávají velkou neznámou. Cílem tohoto projektu je proto zhodnotit akutní účinek řeckého tradičního tance na parametry související se zdravím, fyzickou výkonností a poškozením svalů, a to zvážením vlivu tempa tance (pomalé vs. mírné vs rychlé). V designu crossover opakovaných taktů se 10 pre- a 10 post-menopauzálních žen zúčastní tří tanečních relací různého tempa v náhodném pořadí.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie se zaměřuje na určení akutního účinku řeckého tradičního tance na parametry související se zdravím a fyzickou výkonností, a to zvážením vlivu tempa tance. Deset pre- a deset postmenopauzálních žen splňujících kritéria pro zařazení bude přiděleno do křížové studie. Zpočátku účastníci podstoupí základní testování zahrnující (i) antropometrii, (ii) složení těla, (iii) fyzickou výkonnost, (iv) úroveň fyzické aktivity a (v) příjem stravy. Po základním měření proběhne 7denní seznamovací období, během kterého budou účastníci denně cvičit tři experimentální tance. Každý tanec bude charakterizován jiným tempem (údery za minutu), takže z každé kategorie tempa bude jeden tanec (tj. pomalé, střední a rychlé). Po seznámení účastníci uskuteční v náhodném pořadí tři taneční sezení v jednotlivých dnech. Každá taneční session se bude skládat z jednoho tance (pomalého, středního nebo rychlého tempa) v délce ~ 3-4 minut. Během každého tanečního tepu bude průběžně monitorována spotřeba kyslíku a intenzita aktivity. Před a bezprostředně po tanci bude změřen systolický a diastolický krevní tlak, vnímaná námaha a krevní laktát. Kromě toho se před každým tancem a 24 a 48 hodin po tanci změří svalová bolestivost, svalová síla a klidová rychlost metabolismu a odebere se klidový vzorek krve pro hodnocení markerů zánětlivého a oxidačního stresu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Dimitrios Draganidis, PhD
  • Telefonní číslo: 2431047078
  • E-mail: ddraganidis@uth.gr

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Telefonní číslo: 2431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Studijní místa

  • Řecko
    • Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Řecko, 42100
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Premenopauzální a postmenopauzální ženy.
  • Zdržet se intenzivní fyzické aktivity a/nebo cvičení během posledních (alespoň) 6 měsíců před studií.
  • Bez nemocí pohybového aparátu a zranění.
  • Bez kardiometabolických onemocnění.
  • Bez poruch duševního zdraví
  • Žádná ztráta tělesné hmotnosti > 10 % za posledních 6 měsíců před studií
  • Nekuřáci

Kritéria vyloučení:

  • Perimenopauza a ženy v menopauze
  • Účast na intenzivní fyzické aktivitě a/nebo cvičení během posledních (alespoň) 6 měsíců před studií
  • Přítomnost onemocnění pohybového aparátu a úrazů.
  • Přítomnost kardiometabolických onemocnění.
  • Přítomnost poruch duševního zdraví
  • Ztráta tělesné hmotnosti > 10 % za posledních 6 měsíců před studií
  • Kuřáci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ženy před menopauzou
Premenopauzální zdravé, neaktivní ženy, které se v náhodném pořadí zúčastní tří tanečních lekcí (řecký tradiční tanec) různého tempa ve dnech, které nejdou po sobě.
Jiný: Pomalé tempo
Jediný řecký tradiční tanec pomalého tempa trvající 3-4 minuty.
Jiný: Mírné tempo
Jediný řecký tradiční tanec mírného tempa trvající 3-4 minuty.
Jiný: Rychlé tempo
Jediný řecký tradiční tanec rychlého tempa trvající 3-4 minuty.
Experimentální: Po menopauze
Postmenopauzální zdravé, neaktivní ženy, které se v náhodném pořadí zúčastní tří tanečních lekcí (řecký tradiční tanec) různého tempa ve dnech, které nejdou po sobě.
Jiný: Pomalé tempo
Jediný řecký tradiční tanec pomalého tempa trvající 3-4 minuty.
Jiný: Mírné tempo
Jediný řecký tradiční tanec mírného tempa trvající 3-4 minuty.
Jiný: Rychlé tempo
Jediný řecký tradiční tanec rychlého tempa trvající 3-4 minuty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna krevního tlaku
Časové okno: Na základní čáře a bezprostředně po tanci
Systolický a diastolický krevní tlak bude měřen pomocí krevní tlakové manžety
Na základní čáře a bezprostředně po tanci
Změna ve vnímané námaze
Časové okno: Na základní čáře a bezprostředně po tanci
Vnímaná námaha bude hodnocena pomocí stupnice Borg Rating of Perceived Exertion, což je číselná stupnice, která se pohybuje od 6 (žádná námaha) do 20 (maximální úsilí).
Na základní čáře a bezprostředně po tanci
Změna hladiny laktátu v krvi
Časové okno: Na základní čáře a bezprostředně po tanci
Laktát v krvi bude měřen na přenosném automatickém analyzátoru laktátu pomocí příslušných proužků
Na základní čáře a bezprostředně po tanci
Změna klidové rychlosti metabolismu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Rychlost metabolismu v klidu (kcal) bude hodnocena pomocí přenosného nepřímého kalorimetru s otevřeným okruhem se systémem ventilované digestoře
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna v opožděném nástupu svalové bolesti (DOMS)
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
DOMS extenzorů a flexorů kolena obou končetin budou hodnoceny palpací uvolněného břišního svalu a distální oblasti, přičemž účastníci hodnotili vnímanou bolestivost na vizuální analogové škále v rozsahu od 1 do 10.
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna maximální izometrické dobrovolné kontrakce
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Pomocí izokinetického dynamometru bude hodnocena maximální izometrická volní kontrakce extenzorů a flexorů kolena obou končetin.
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna rozsahu pohybu kloubu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Rozsah pohybu kolenního kloubu bude hodnocen pomocí ručního goniometru
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna funkčního výkonu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Funkční výkon bude posuzován pomocí pohybového screeningového nástroje funkční pohybová obrazovka (FMS)
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna počtu bílých krvinek
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Počet bílých krvinek bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna počtu granulocytů
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Počet granulocytů bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna v lymfocytech
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Lymfocyty budou měřeny pomocí automatického analyzátoru krve
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna monocytů
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Monocyty budou měřeny pomocí automatického analyzátoru krve
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna koncentrace kreatinkinázy
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Kreatinkináza bude měřena pomocí automatického analyzátoru krve a komerčně dostupných kitů
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna redukovaného glutathionu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Redukovaný glutathion bude měřen spektrofotometricky v červených krvinkách
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna oxidovaného glutathionu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Oxidovaný glutathion bude měřen spektrofotometricky v červených krvinkách
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna aktivity katalázy
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Aktivita katalázy bude měřena spektrofotometricky v červených krvinkách
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna proteinových karbonylů
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Proteinové karbonyly budou měřeny spektrofotometricky v červených krvinkách
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna celkové antioxidační kapacity
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Celková antioxidační kapacita bude měřena spektrofotometricky v plazmě
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna srdeční frekvence
Časové okno: Po dokončení tanečního sezení v průměru 30 minut
Srdeční frekvence bude nepřetržitě monitorována pomocí snímačů srdeční frekvence
Po dokončení tanečního sezení v průměru 30 minut
Změna spotřeby kyslíku
Časové okno: Po dokončení tanečního sezení v průměru 30 minut
Spotřeba kyslíku bude průběžně monitorována pomocí přenosného metabolického systému.
Po dokončení tanečního sezení v průměru 30 minut
Změna fyzické aktivity
Časové okno: Po dokončení tanečního sezení v průměru 30 minut
Počet provedených kroků bude vyhodnocen pomocí akcelerometru (ActiGraph Gt3x)
Po dokončení tanečního sezení v průměru 30 minut

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna počtu červených krvinek
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Počet červených krvinek bude měřen pomocí automatického krevního analyzátoru
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna hematokritu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Hematokrit bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Změna hemoglobinu
Časové okno: Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci
Hemoglobin bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na základní linii a 24 hodin a 48 hodin po tanci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. června 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Greek Dancing-UTH

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení