Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte fysiologiske virkninger af græsk traditionel dans

7. juni 2025 opdateret af: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Akutte virkninger af græsk traditionel dans på sundhed, ydeevne og muskelskademarkører hos præ- og postmenopausale kvinder: implikationer af dansetempo.

I Grækenland er folk i forskellige aldersgrupper, herunder små børn til ældre voksne, involveret i traditionel dans. Til dato omfatter de velkendte fordele ved dans underholdning, socialisering og øget fysisk aktivitet. De akutte virkninger af græsk traditionel dans på sundhed, fysisk præstation og muskelskade er dog stort set ukendt. Derfor er formålet med dette projekt at evaluere den akutte effekt af græsk traditionel dans på sundheds-, fysisk præstations- og muskelskade-relaterede parametre ved at overveje indvirkningen af ​​dansetempo (langsom vs moderat vs hurtig). I et crossover-design med gentagne foranstaltninger vil 10 præ- og 10 postmenopausale kvinder deltage i de tre dansesessioner i forskelligt tempo i en tilfældig rækkefølge.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at bestemme den akutte effekt af græsk traditionel dans på sundhedsmæssige og fysiske præstationsrelaterede parametre ved at overveje indvirkningen af ​​dansetempo. Ti præ- og ti postmenopausale kvinder, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tildelt et crossover-forsøg. Indledningsvis vil deltagerne gennemgå baseline test, herunder (i) antropometri, (ii) kropssammensætning, (iii) fysisk præstation, (iv) fysisk aktivitetsniveau og (v) diætindtagelse. Efter baseline-målinger vil en 7-dages fortrolighedsperiode finde sted, hvor deltagerne dagligt øver sig på de tre eksperimentelle danse. Hver dans vil være karakteriseret ved et forskelligt tempo (slag i minuttet), så der vil være én dans fra hver tempokategori (dvs. langsom, moderat og hurtig). Efter fortrolighed vil deltagerne udføre de tre dansesessioner i tilfældig rækkefølge på separate dage. Hver dansesession vil bestå af en dans (af enten langsomt eller moderat eller hurtigt tempo) der varer ~3-4 minutter. Under hver dansepuls vil iltforbruget og aktivitetsintensiteten løbende blive overvåget. Før og umiddelbart efter dansen måles systolisk og diastolisk blodtryk, oplevet anstrengelse og blodlaktat. Derudover vil der før hver dans og 24 og 48 timer efter dans blive målt muskelømhed, muskelstyrke og hvilestofskifte, og der vil blive udtaget en hvilende blodprøve til vurdering af inflammatoriske og oxidative stressmarkører.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Telefonnummer: 2431047047
  • E-mail: ifatouros@uth.gr

Studiesteder

  • Grækenland
    • Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Grækenland, 42100
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Præmenopausale og postmenopausale kvinder.
  • Afstå fra kraftig fysisk aktivitet og/eller træning i de sidste (mindst) 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Fri for muskuloskeletale sygdomme og skader.
  • Fri for kardiometabolske sygdomme.
  • Fri for psykiske lidelser
  • Intet kropsvægttab >10 % i løbet af de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Ikke-rygere

Ekskluderingskriterier:

  • Perimenopause og overgangsalderen kvinder
  • Deltagelse kraftig fysisk aktivitet og/eller motion i løbet af de sidste (mindst) 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Tilstedeværelse af muskuloskeletale sygdomme og skader.
  • Tilstedeværelse af kardiometabolske sygdomme.
  • Tilstedeværelse af psykiske lidelser
  • Kropsvægttab >10 % i løbet af de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen
  • Rygere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Præmenopausale kvinder
Pre-menopausale sunde, inaktive kvinder, der vil deltage i en tilfældig rækkefølge i tre dansesessioner (græsk traditionel dans) i forskelligt tempo på ikke-på hinanden følgende dage.
Andet: Langsomt tempo
En enkelt græsk traditionel dans i langsomt tempo, der varer 3-4 minutter.
Andet: Moderat tempo
En enkelt græsk traditionel dans i moderat tempo, der varer 3-4 minutter.
Andet: Hurtigt tempo
En enkelt græsk traditionel dans i hurtigt tempo, der varer 3-4 minutter.
Eksperimentel: Postmenopausal
Postmenopausale sunde, inaktive kvinder, der vil deltage i en tilfældig rækkefølge i tre dansesessioner (græsk traditionel dans) i forskelligt tempo på ikke-på hinanden følgende dage.
Andet: Langsomt tempo
En enkelt græsk traditionel dans i langsomt tempo, der varer 3-4 minutter.
Andet: Moderat tempo
En enkelt græsk traditionel dans i moderat tempo, der varer 3-4 minutter.
Andet: Hurtigt tempo
En enkelt græsk traditionel dans i hurtigt tempo, der varer 3-4 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i blodtryk
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt ved hjælp af en blodtryksmanchet
Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Ændring i oplevet anstrengelse
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Opfattet anstrengelse vil blive vurderet ved hjælp af Borg Rating of Perceived Exertion-skalaen, en numerisk skala, der går fra 6 (ingen anstrengelse) til 20 (maksimal anstrengelse).
Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Ændring i blodlaktat
Tidsramme: Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Blodlaktat vil blive målt på en bærbar, automatisk laktatanalysator ved hjælp af de relevante strimler
Ved baseline og umiddelbart efter dansen
Ændring i hvilestofskiftet
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Hvilestofskifte (kcal) vil blive vurderet ved hjælp af et bærbart indirekte kalorimeter med åbent kredsløb med et ventileret emhættesystem
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i forsinket begyndelse af muskelømhed (DOMS)
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
DOMS af knæekstensorerne og bøjningsorganerne i begge lemmer vil blive evalueret ved palpation af den afslappede muskels mave og distale region, hvor deltagerne vurderer den opfattede ømhed på en visuel analog skala fra 1 til 10.
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i maksimal isometrisk frivillig kontraktion
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Maksimal isometrisk frivillig kontraktion af knæekstensorer og flexorer af begge lemmer vil blive vurderet ved hjælp af et isokinetisk dynamometer.
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i leddets bevægelsesområde
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Knæleddets bevægelsesområde vil blive vurderet ved hjælp af et manuelt goniometer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i funktionel ydeevne
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Funktionel ydeevne vil blive vurderet ved hjælp af det bevægelsesbaserede screeningsværktøj funktionel bevægelsesskærm (FMS)
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Antallet af hvide blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i granulocyttal
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Granulocyttal vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i lymfocytter
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Lymfocytter vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i monocytter
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Monocytter vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i kreatinkinase koncentration
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Kreatinkinase vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator og kommercielt tilgængelige kits
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i reduceret glutathion
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Reduceret glutathion vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i oxideret glutathion
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Oxideret glutathion vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i katalaseaktivitet
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Katalaseaktivitet vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i proteincarbonyler
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Proteincarbonyler vil blive målt spektrofotometrisk i røde blodlegemer
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i den samlede antioxidantkapacitet
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Den samlede antioxidantkapacitet vil blive målt spektrofotometrisk i plasma
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i puls
Tidsramme: Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Pulsen vil løbende blive overvåget ved hjælp af pulssensorer
Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Ændring i iltforbrug
Tidsramme: Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Iltforbruget vil løbende blive overvåget ved hjælp af et bærbart stofskiftesystem.
Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Ændring i fysisk aktivitet
Tidsramme: Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter
Antallet af udførte trin vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer (ActiGraph Gt3x)
Gennem afslutning af dansesession, i gennemsnit 30 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Antallet af røde blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i hæmatokrit
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Hæmatokrit vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Ændring i hæmoglobin
Tidsramme: Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen
Hæmoglobin vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline og 24 timer og 48 timer efter dansen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Thessaly

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. april 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Greek Dancing-UTH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger