Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Akute physiologische Auswirkungen des traditionellen griechischen Tanzes

7. Juni 2025 aktualisiert von: Dimitrios Draganidis, University of Thessaly

Akute Auswirkungen des traditionellen griechischen Tanzes auf Gesundheit, Leistung und Muskelschädigungsmarker bei Frauen vor und nach der Menopause: Auswirkungen des Tanztempos.

In Griechenland nehmen Menschen verschiedener Altersgruppen, von kleinen Kindern bis hin zu älteren Erwachsenen, am traditionellen Tanz teil. Zu den bekannten Vorteilen des Tanzens gehören bis heute Unterhaltung, Geselligkeit und gesteigerte körperliche Aktivität. Die akuten Auswirkungen des traditionellen griechischen Tanzes auf die Gesundheit, die körperliche Leistungsfähigkeit und die Muskelschädigungsindizes sind jedoch noch weitgehend unbekannt. Ziel dieses Projekts ist es daher, die akute Wirkung des traditionellen griechischen Tanzes auf Gesundheits-, körperliche Leistungsfähigkeits- und Muskelschädigungsparameter zu bewerten, indem der Einfluss des Tanztempos (langsam vs. mäßig vs. schnell) berücksichtigt wird. In einem Crossover-Design mit wiederholten Takten nehmen 10 Frauen vor und 10 Frauen nach der Menopause in zufälliger Reihenfolge an den drei Tanzsitzungen unterschiedlichen Tempos teil.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die akute Wirkung des traditionellen griechischen Tanzes auf gesundheits- und körperlich leistungsbezogene Parameter zu bestimmen, indem der Einfluss des Tanztempos berücksichtigt wird. Zehn prä- und zehn postmenopausale Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden einer Crossover-Studie zugeteilt. Zunächst werden die Teilnehmer Basistests unterzogen, die (i) Anthropometrie, (ii) Körperzusammensetzung, (iii) körperliche Leistungsfähigkeit, (iv) körperliche Aktivität und (v) Nahrungsaufnahme umfassen. Nach den Basismessungen findet eine 7-tägige Eingewöhnungsphase statt, in der die Teilnehmer täglich die drei experimentellen Tänze üben. Jeder Tanz wird durch ein anderes Tempo (Beats pro Minute) gekennzeichnet sein, so dass es einen Tanz aus jeder Tempokategorie gibt (d. h. langsam, mäßig und schnell). Nach der Einarbeitung führen die Teilnehmer die drei Tanzeinheiten in zufälliger Reihenfolge an verschiedenen Tagen durch. Jede Tanzeinheit besteht aus einem Tanz (entweder in langsamem, mittlerem oder schnellem Tempo) mit einer Dauer von etwa 3 bis 4 Minuten. Während jedes Tanzes werden Herzfrequenz, Sauerstoffverbrauch und Aktivitätsintensität kontinuierlich überwacht. Vor und unmittelbar nach dem Tanz werden der systolische und diastolische Blutdruck, die wahrgenommene Anstrengung und der Blutlaktatwert gemessen. Darüber hinaus werden vor jedem Tanz und 24 und 48 Stunden nach dem Tanz Muskelkater, Muskelkraft und Stoffwechselrate im Ruhezustand gemessen und eine Ruheblutprobe zur Beurteilung von entzündlichen und oxidativen Stressmarkern entnommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Ioannis G Fatouros, PhD
  • Telefonnummer: 2431047047
  • E-Mail: ifatouros@uth.gr

Studienorte

  • Griechenland
    • Thessaly
      • Tríkala, Thessaly, Griechenland, 42100
        • University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Prämenopausale und postmenopausale Frauen.
  • Verzichten Sie in den letzten (mindestens) 6 Monaten vor der Studie auf intensive körperliche Aktivität und/oder sportliche Betätigung.
  • Frei von Erkrankungen und Verletzungen des Bewegungsapparates.
  • Frei von kardiometabolischen Erkrankungen.
  • Frei von psychischen Störungen
  • Kein Körpergewichtsverlust > 10 % in den letzten 6 Monaten vor der Studie
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Perimenopause und Frauen in den Wechseljahren
  • Teilnahme an intensiver körperlicher Aktivität und/oder sportlicher Betätigung in den letzten (mindestens) 6 Monaten vor der Studie
  • Vorliegen von Erkrankungen und Verletzungen des Bewegungsapparates.
  • Vorliegen kardiometabolischer Erkrankungen.
  • Vorliegen psychischer Störungen
  • Körpergewichtsverlust >10 % in den letzten 6 Monaten vor der Studie
  • Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Frauen vor der Menopause
Gesunde, inaktive Frauen vor der Menopause, die an nicht aufeinanderfolgenden Tagen in zufälliger Reihenfolge an drei Tanzstunden (traditioneller griechischer Tanz) mit unterschiedlichem Tempo teilnehmen.
Sonstiges: Langsames Tempo
Ein einzelner traditioneller griechischer Tanz mit langsamem Tempo, der 3-4 Minuten dauert.
Sonstiges: Moderates Tempo
Ein einzelner traditioneller griechischer Tanz mit moderatem Tempo, der 3-4 Minuten dauert.
Sonstiges: Schnelles Tempo
Ein einzelner griechischer traditioneller Tanz mit schnellem Tempo, der 3-4 Minuten dauert.
Experimental: Postmenopausal
Postmenopausale gesunde, inaktive Frauen, die an nicht aufeinanderfolgenden Tagen in zufälliger Reihenfolge an drei Tanzstunden (traditioneller griechischer Tanz) mit unterschiedlichem Tempo teilnehmen.
Sonstiges: Langsames Tempo
Ein einzelner traditioneller griechischer Tanz mit langsamem Tempo, der 3-4 Minuten dauert.
Sonstiges: Moderates Tempo
Ein einzelner traditioneller griechischer Tanz mit moderatem Tempo, der 3-4 Minuten dauert.
Sonstiges: Schnelles Tempo
Ein einzelner griechischer traditioneller Tanz mit schnellem Tempo, der 3-4 Minuten dauert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Blutdrucks
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Tanz
Der systolische und diastolische Blutdruck wird mit einer Blutdruckmanschette gemessen
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Tanz
Veränderung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Tanz
Die wahrgenommene Anstrengung wird anhand der Borg-Bewertungsskala für wahrgenommene Anstrengung bewertet, einer numerischen Skala, die von 6 (keine Anstrengung) bis 20 (maximale Anstrengung) reicht.
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Tanz
Veränderung des Blutlaktats
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Tanz
Der Blutlaktatwert wird mit einem tragbaren, automatischen Laktatanalysator unter Verwendung der entsprechenden Streifen gemessen
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Tanz
Veränderung der Stoffwechselrate im Ruhezustand
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die Stoffwechselrate im Ruhezustand (kcal) wird mithilfe eines tragbaren indirekten Kalorimeters mit offenem Kreislauf und belüftetem Haubensystem ermittelt
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung des verzögert auftretenden Muskelkaters (DOMS)
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die DOMS der Kniestrecker und -beuger beider Gliedmaßen werden durch Abtasten des Bauchs und der distalen Region des entspannten Muskels beurteilt, wobei die Teilnehmer den wahrgenommenen Schmerz auf einer visuellen Analogskala von 1 bis 10 bewerten.
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Änderung der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die maximale isometrische freiwillige Kontraktion der Kniestrecker und -beuger beider Gliedmaßen wird mit einem isokinetischen Dynamometer bewertet.
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung des Bewegungsumfangs der Gelenke
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Der Bewegungsbereich des Kniegelenks wird mit einem manuellen Goniometer beurteilt
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Änderung der funktionellen Leistung
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die funktionelle Leistung wird mit dem bewegungsbasierten Screening-Tool Functional Movement Screen (FMS) beurteilt.
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Anzahl weißer Blutkörperchen
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Granulozytenzahl
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die Granulozytenzahl wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Lymphozyten
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Lymphozyten werden mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Monozyten
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Monozyten werden mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Kreatinkinase-Konzentration
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die Kreatinkinase wird mit einem automatischen Blutanalysegerät und im Handel erhältlichen Kits gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung des reduzierten Glutathions
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Reduziertes Glutathion wird spektrophotometrisch in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung des oxidierten Glutathions
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Oxidiertes Glutathion wird spektrophotometrisch in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Katalaseaktivität
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die Katalaseaktivität wird spektrophotometrisch in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Proteincarbonyle
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Proteincarbonyle werden spektrophotometrisch in roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der gesamten antioxidativen Kapazität
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die gesamte antioxidative Kapazität wird spektrophotometrisch im Plasma gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung der Herzfrequenz
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Tanzsitzung dauert es durchschnittlich 30 Minuten
Die Herzfrequenz wird kontinuierlich mithilfe von Herzfrequenzsensoren überwacht
Bis zum Abschluss der Tanzsitzung dauert es durchschnittlich 30 Minuten
Veränderung des Sauerstoffverbrauchs
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Tanzsitzung dauert es durchschnittlich 30 Minuten
Der Sauerstoffverbrauch wird kontinuierlich mithilfe eines tragbaren Stoffwechselsystems überwacht.
Bis zum Abschluss der Tanzsitzung dauert es durchschnittlich 30 Minuten
Veränderung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Tanzsitzung dauert es durchschnittlich 30 Minuten
Die Anzahl der durchgeführten Schritte wird mit einem Beschleunigungsmesser (ActiGraph Gt3x) bewertet.
Bis zum Abschluss der Tanzsitzung dauert es durchschnittlich 30 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl roter Blutkörperchen
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Die Anzahl der roten Blutkörperchen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung des Hämatokrits
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Der Hämatokrit wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Veränderung des Hämoglobins
Zeitfenster: Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz
Hämoglobin wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn und 24 Stunden und 48 Stunden nach dem Tanz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Dimitrios Draganidis, PhD, University of Thessaly, Department of Physical Education and Sport Science

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Greek Dancing-UTH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten