Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kinetika zotavení po fotbalovém tréninku u mužů středního věku

24. listopadu 2025 aktualizováno: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Tato studie se zaměřuje na zkoumání kinetiky zotavení poškození kosterního svalstva, nervosvalové únavy a výkonu po jediném fotbalovém tréninku u mužů středního věku. Účastníci provedou fotbalový trénink [jediný trénink obsahující 60 minut zahřátí, fotbalová technická cvičení a malostrannou hru] a kontrolní pokus (bez zásahu, pouze denní měření) v randomizovaných, opakovaných měřeních, crossover design . Vyšetření týkající se poškození kosterního svalstva, výkonnosti a nervosvalové únavy bude prováděno před tréninkem a denně po dobu čtyř po sobě jdoucích dnů po tréninku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Do této studie bude zahrnuto 11 mužů středního věku. Účastníci budou nejprve informováni o hlavních cílech studie, jakož i o souvisejících rizicích a přínosech, a poté poskytnou svůj podepsaný souhlas. Na začátku podstoupí hodnocení své antropometrie (tělesná hmotnost, výška, BMI, WHR), tělesné kompozice (pomocí DXA), úrovně fyzické kondice (špičková spotřeba kyslíku, VO2peak), hemodynamického profilu (diastolický a diastolický krevní tlak) a denně dietní příjem. Poté se zúčastní dvou experimentálních studií (kontrolní studie a fotbalová studie) v randomizovaném, zkříženém, opakovaném designu měření: 1) ST (fotbalová zkouška): Účastníci této studie provedou fotbalový trénink (60 min. ) sestával z rozcvičky, technických cvičení a malostranné hry, CT (kontrolní pokus): Účastníci tohoto pokusu budou denně provádět hodnocení pouze v závislých proměnných (neobdrží žádnou intervenci). Před každým pokusem účastníci poskytnou klidový vzorek krve (pro stanovení bílých krvinek, granulocytů, monocytů, lymfocytů, hemeatokritu, hemoglobinu, červených krvinek a krevních destiček, celkové antioxidační kapacity, aktivity glutathionu a kreatinkinázy) a podrobit se hodnocení jejich svalové bolesti se zpožděným nástupem (DOMS), maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC) extenzorů a flexorů kolena (pomocí izokinetického dynamometru), výšky a síly skoku protipohybu (CMJ využívající silovou platformu), 10m a 30m sprintu (bude vyhodnoceno pomocí světelných buněk). Mezi ST a CT bude platit 7denní vymývací období. Vzorek krve bude odebrán před a 24, 48 a 72 hodin po barvení. Před a 24, 48, 72 a 96 hodin po tréninku bude vyhodnoceno také hodnocení DOMS, MVIC, výkonu ve sprintu, výkonu a výšky skoku (pomocí CMJ).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
11

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Athanasios Z Jamurtas, Prof
  • Telefonní číslo: +30 24310 47054
  • E-mail: ajamurt@pe.uth.gr

Studijní místa

  • Řecko
      • Trikala, Řecko, 42100
        • University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bez zranění pohybového aparátu
  • Žádné používání ergogenních doplňků nebo léků
  • Bez chronických onemocnění
  • věk 40-60 let

Kritéria vyloučení:

  • Poranění pohybového aparátu
  • Užívání alkoholu, kofeinu a jakéhokoli typu ergogenních doplňků nebo léků v průběhu studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Účastníci v této větvi neobdrží žádný zásah
Experimentální: FotbalovýTrénink
Účastníci v této větvi se zúčastní fotbalového tréninku (ST) po dobu 60 minut. Během tréninku účastníci provedou rozcvičku, část fotbalových technických cvičení a zahrají si malou hru na zmenšeném hřišti.
Jiný: SVATÝ
Účastníci provedou fotbalový trénink (ST) po dobu 60 minut. Trénink bude zahrnovat rozcvičku, fotbalová technická cvičení a malou hru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna počtu bílých krvinek
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Počet bílých krvinek bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna počtu granulocytů
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna počtu bílých krvinek bude měřena pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna počtu krevních destiček
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Počet krevních destiček bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna počtu buněk monocytů
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Počet buněk monocytů bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna počtu lymfocytů
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Počet lymfocytů bude měřen pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna procenta hladiny hematokritu
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Procento hladiny hematokritu bude měřeno pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změňte počet červených krvinek
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Počet červených krvinek bude měřen pomocí automatického krevního analyzátoru
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna hladiny hemoglobinu
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Hladina hemoglobinu bude měřena pomocí automatického analyzátoru krve
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna aktivity kreatinkinázy
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Aktivita kreatinkinázy bude měřena v plazmě
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna celkové antioxidační kapacity
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Celková antioxidační kapacita bude měřena v plazmě
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna koncentrace glutathionu v krvi
Časové okno: Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Koncentrace glutathionu bude měřena v červených krvinkách
Na začátku, 24, 48 a 72 hodin po fotbalovém tréninku
Změna výšky skoku protipohybu
Časové okno: Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
výška skoku protipohybu bude měřena pomocí silové plošiny
Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Změna špičkového výkonu během testu skoku v zadním pohybu
Časové okno: Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Špičkový výkon bude měřen pomocí silové plošiny
Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Změna izometrického špičkového točivého momentu extenzorů a flexorů kolena
Časové okno: Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Izometrický špičkový točivý moment bude vyhodnocen na izokinetickém dynamometru
Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Změna času sprintu o 10 m
Časové okno: Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Čas sprintu na 10 m bude hodnocen pomocí světelných buněk
Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Změna ve sprintu o 30 m
Časové okno: Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Čas sprintu na 30 m bude hodnocen pomocí světelných buněk
Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Změna opožděného nástupu svalové bolesti
Časové okno: Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku
Bolestivost svalů bude hodnocena palpací svalového břicha a distální oblasti
Na začátku, 24, 48, 72 a 96 hodin po fotbalovém tréninku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hubená tělesná hmota
Časové okno: Na základní linii
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí dvouemisní rentgenové absorbometrie
Na základní linii
Dietní příjem
Časové okno: Na základní linii
Dietní příjem bude posuzován po dobu 7 dnů pomocí stažení diety
Na základní linii
Vrchol Maximální spotřeba kyslíku (Peak VO2)
Časové okno: Na základní linii
Vrchol VO2 bude odhadnut pomocí spirometrie na otevřeném okruhu pomocí dechové metody
Na základní linii
Tělesná hmota
Časové okno: Na základní linii
Tělesná hmotnost bude měřena na paprskové váze se stadiometrem
Na základní linii
Výška těla
Časové okno: Na základní linii
Výška těla bude měřena na paprskové váze se stadiometrem
Na základní linii
Tělesný tuk
Časové okno: Na základní linii
Tělesný tuk bude měřen pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Hustota kostní hmoty
Časové okno: Na základní linii
Hustota kostní hmoty bude měřena pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Obsah kostní hmoty
Časové okno: Na základní linii
Obsah kostní hmoty bude měřen pomocí dvouemisní rentgenové absorpciometrie
Na základní linii
Činnost v terénu při fotbalovém tréninku
Časové okno: Během 60minutového fotbalového tréninku (ST) (72 hodin po základním měření)
Aktivita v terénu bude během fotbalového tréninku průběžně monitorována pomocí globálního polohovacího systému (GPS)
Během 60minutového fotbalového tréninku (ST) (72 hodin po základním měření)
Tepová frekvence během fotbalového tréninku
Časové okno: Během 60minutového fotbalového tréninku (ST) (72 hodin po základním měření)
Tepová frekvence bude během fotbalového tréninku nepřetržitě monitorována pomocí snímačů tepové frekvence
Během 60minutového fotbalového tréninku (ST) (72 hodin po základním měření)
Systolický krevní tlak
Časové okno: Na základní linii
Systolický krevní tlak bude vyšetřen pomocí sfygmomanometru
Na základní linii
Dystolický krevní tlak
Časové okno: Na základní linii
Dystolický krevní tlak bude vyšetřen pomocí sfygmomanometru
Na základní linii
Klidový srdeční tep
Časové okno: Na základní linii
Zbytková srdeční frekvence bude odhadnuta pomocí monitoru srdeční frekvence
Na základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Thessaly

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
26. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • FFH

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení