Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Restitutionskinetik efter en fodboldtræning hos midaldrende mænd

24. november 2025 opdateret af: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Denne undersøgelse har til formål at undersøge restitutionskinetikken af ​​skeletmuskelskade, neuromuskulær træthed og præstation efter en enkelt fodboldtræningssession hos midaldrende mænd. Deltagerne vil udføre en fodboldtræningssession [En enkelt træningssession inklusive 60 minutters opvarmning, fodboldtekniske øvelser og småspil] og et kontrolforsøg (ingen intervention inkluderet, kun daglige målinger) i randomiserede, gentagne mål, crossover-design . Vurderinger relateret til skeletmuskelskader, ydeevne og neuromuskulær træthed vil blive udført før træningssessionen og dagligt i fire på hinanden følgende dage efter træning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Elleve mandlige midaldrende deltagere vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Deltagerne vil i første omgang blive informeret om hovedmålene for undersøgelsen samt de tilknyttede risici og fordele og vil derefter give deres underskrevne samtykkeerklæring. Ved baseline vil de gennemgå deres antropometri (kropsmasse, højde, BMI, WHR), kropssammensætning (ved brug af DXA), fysisk konditionsniveau (peak iltforbrug, VO2peak), hæmodynamisk profil (diastolisk og diastolisk blodtryk) og daglige diætindtag.Derefter vil de deltage i to eksperimentelle forsøg (kontrolforsøg og fodboldforsøg) i et randomiseret, crossover, gentaget måldesign: 1) ST (fodboldforsøg): Deltagerne i dette forsøg vil udføre en fodboldtræningssession (60 min. ) bestod af opvarmning, tekniske øvelser og småsidet spil, CT (Kontrolforsøg): Deltagerne i dette forsøg vil kun udføre evalueringerne dagligt i de afhængige variable (de vil ikke modtage nogen intervention). Før hvert forsøg vil deltagerne give en hvilende blodprøve (til bestemmelse af hvide blodlegemer, granulocytceller, monocytceller, lymfocytceller, hæmeatokrit, hæmoglobin, røde blodlegemer og blodplader, total antioxidantkapacitet, glutathion- og kreatinkinaseaktivitet) og gennemgår vurderinger af deres forsinket opstået muskelømhed (DOMS), maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) af knæekstensorer og flexorer (ved isokinetisk dynamometer), højde og kraft af modbevægelsesspring (CMJ-brugende kraftplatform), 10m og 30m sprinttid (vil blive evalueret ved hjælp af lysceller). Der vil være en 7-dages udvaskningsperiode mellem ST og CT. Blodprøven vil blive udtaget før og 24, 48 og 72 timer efter farvning. Evalueringen af ​​DOMS, MVIC, sprintpræstationer, kraft og springhøjde (af CMJ) vil også blive evalueret før og 24, 48, 72 og 96 timer efter træning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
11

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Athanasios Z Jamurtas, Prof
  • Telefonnummer: +30 24310 47054
  • E-mail: ajamurt@pe.uth.gr

Studiesteder

  • Grækenland
      • Trikala, Grækenland, 42100
        • University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fri for muskuloskeletale skader
  • Ingen brug af ergogene kosttilskud eller medicin
  • Fri for kroniske sygdomme
  • alder 40-60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal skade
  • Brug af alkohol, koffein og enhver form for ergogene kosttilskud eller medicin i løbet af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Deltagere i denne arm vil ikke modtage nogen intervention
Eksperimentel: Fodboldtræning
Deltagerne i denne arm vil deltage i en fodboldtræningssession (ST) i 60 minutter. Under træningen vil deltagerne udføre opvarmningsprocessen, en del af fodboldtekniske øvelser, og de vil spille et small-side-game.
Andet: ST
Deltagerne vil udføre en fodboldtræningssession (ST) i 60 minutter. Træningen vil omfatte opvarmning, tekniske fodboldøvelser og en lille sidekamp

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i antallet af hvide blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Antallet af hvide blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i granulocytcelletal
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i antallet af hvide blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i blodpladecelletal
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Antallet af blodplader vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i Monocytcelletal
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Monocytcelletallet vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i lymfocytcelletal
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Antallet af lymfocytceller vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i procent af hæmatokritniveau
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Procentdelen af ​​hæmatokritniveau vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændre antallet af røde blodlegemer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Antallet af røde blodlegemer vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i hæmoglobinniveauet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Hæmoglobinniveauet vil blive målt ved hjælp af en automatisk blodanalysator
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i kreatinkinase aktivitet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Kreatinkinaseaktivitet vil blive målt i plasma
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i total antioxidantkapacitet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Den samlede antioxidantkapacitet vil blive målt i plasma
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i glutathionkoncentrationen i blodet
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Glutathionkoncentrationen vil blive målt i røde blodlegemer
Ved baseline, 24, 48 og 72 timer efter fodboldtræning
Ændring i modbevægelsens springhøjde
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
modbevægelses springhøjde vil blive målt ved hjælp af en kraftplatform
Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Ændring i Peak power under coutermovement jump test
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Spidseffekten vil blive målt ved hjælp af en kraftplatform
Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Ændring i isometrisk spidsmoment for knæekstensorer og flexorer
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Isometrisk spidsmoment vil blive vurderet på et isokinetisk dynamometer
Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Ændring i sprinttid på 10 m
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
10m sprinttid vil blive vurderet ved hjælp af lysceller
Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Ændring i sprinttid på 30 m
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
30m sprinttid vil blive vurderet ved hjælp af lysceller
Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Ændring i forsinket indtræden af ​​muskelømhed
Tidsramme: Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning
Muskelømhed vil blive vurderet ved palpation af muskelmave og den distale region
Ved baseline, 24, 48, 72 og 96 timer efter fodboldtræning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mager kropsmasse
Tidsramme: Ved baseline
Mager kropsmasse vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Kostindtag
Tidsramme: Ved baseline
Diætindtaget vil blive vurderet over en 7-dages periode ved hjælp af kosttilbagekaldelser
Ved baseline
Peak Maksimalt iltforbrug (Peak VO2)
Tidsramme: Ved baseline
Peak VO2 vil blive estimeret ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsmetoden
Ved baseline
Kropsmasse
Tidsramme: Ved baseline
Kropsmasse vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
Ved baseline
Kropshøjde
Tidsramme: Ved baseline
Kropshøjde vil blive målt på en strålevægt med stadiometer
Ved baseline
Kropsfedt
Tidsramme: Ved baseline
Kropsfedt vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Knoglemassetæthed
Tidsramme: Ved baseline
Knoglemassetæthed vil blive målt ved at bruge dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Knoglemasseindhold
Tidsramme: Ved baseline
Knoglemasseindholdet vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri
Ved baseline
Markaktivitet under fodboldtræningen
Tidsramme: Under den 60 minutters fodboldtræningssession (ST) (72 timer efter baseline-målinger)
Feltaktiviteten vil løbende blive overvåget under fodboldtræningen ved hjælp af globalt positioneringssystem (GPS)
Under den 60 minutters fodboldtræningssession (ST) (72 timer efter baseline-målinger)
Puls under fodboldtræningen
Tidsramme: Under den 60 minutters fodboldtræningssession (ST) (72 timer efter baseline-målinger)
Pulsen vil løbende blive overvåget under fodboldtræningen ved hjælp af pulsmålere
Under den 60 minutters fodboldtræningssession (ST) (72 timer efter baseline-målinger)
Systolisk blodtryk
Tidsramme: Ved baseline
Systolisk blodtryk vil blive undersøgt ved hjælp af et blodtryksmåler
Ved baseline
Dystolisk blodtryk
Tidsramme: Ved baseline
Dystolisk blodtryk vil blive undersøgt ved hjælp af et blodtryksmåler
Ved baseline
Hvilepuls
Tidsramme: Ved baseline
Hvilepulsen vil blive estimeret ved hjælp af en pulsmåler
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Thessaly

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
9. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. november 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FFH

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger