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Erholungskinetik nach einem Fußballtraining bei Männern mittleren Alters

24. November 2025 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Diese Studie zielt darauf ab, die Erholungskinetik von Skelettmuskelschäden, neuromuskulärer Müdigkeit und Leistung nach einer einzigen Fußballtrainingseinheit bei Männern mittleren Alters zu untersuchen. Die Teilnehmer führen eine Fußballtrainingseinheit durch [eine einzelne Trainingseinheit mit 60 Minuten Aufwärmen, technischen Fußballübungen und Kleinfeldspiel] und einen Kontrollversuch (keine Intervention inbegriffen, nur tägliche Messungen) in randomisierten, wiederholten Messungen, Crossover-Design . Vor der Trainingseinheit und täglich an vier aufeinanderfolgenden Tagen nach dem Training werden Untersuchungen zu Skelettmuskelschäden, Leistung und neuromuskulärer Ermüdung durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Elf männliche Teilnehmer mittleren Alters werden in diese Studie einbezogen. Die Teilnehmer werden zunächst über die Hauptziele der Studie sowie die damit verbundenen Risiken und Vorteile informiert und legen dann ihre unterschriebene Einverständniserklärung vor. Zu Studienbeginn werden sie einer Beurteilung ihrer Anthropometrie (Körpermasse, Größe, BMI, WHR), ihrer Körperzusammensetzung (unter Verwendung von DXA), ihrer körperlichen Verfassung (Spitzensauerstoffverbrauch, VO2peak), ihres hämodynamischen Profils (diastolischer und diastolischer Blutdruck) und täglich unterzogen Nahrungsaufnahme. Danach werden sie an zwei experimentellen Versuchen (Kontrollversuch und Fußballversuch) in einem randomisierten Crossover-Design mit wiederholten Messungen teilnehmen: 1) ST (Fußballversuch): Die Teilnehmer dieses Versuchs führen eine Fußballtrainingseinheit durch (60 Minuten). ) bestand aus Aufwärmen, technischen Übungen und Kleinfeldspiel, CT (Kontrollversuch): Die Teilnehmer dieses Versuchs führen die Auswertungen nur täglich in den abhängigen Variablen durch (sie erhalten keine Intervention). Vor jedem Versuch stellen die Teilnehmer eine Ruheblutprobe zur Verfügung (zur Bestimmung von weißen Blutkörperchen, Granulozytenzellen, Monozytenzellen, Lymphozytenzellen, Hämeatokrit, Hämoglobin, roten Blutkörperchen und Blutplättchen, Gesamtantioxidationskapazität, Glutathion und Kreatinkinaseaktivität). und werden einer Beurteilung ihres verzögert einsetzenden Muskelkaters (DOMS), der maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion (MVIC) der Kniestrecker und -beuger (mittels isokinetischem Dynamometer), der Höhe und Kraft des Gegenbewegungssprungs (CMJ-unter Verwendung einer Kraftplattform) sowie der Sprintzeit von 10 m und 30 m unterzogen (wird mittels Lichtzellen ausgewertet). Zwischen ST und CT wird eine 7-tägige Auswaschphase angewendet. Die Blutprobe wird vor und 24, 48 und 72 Stunden nach der Blutentnahme entnommen. Außerdem wird die Bewertung von DOMS, MVIC, Sprintleistung, Kraft und Sprunghöhe (durch CMJ) vor und 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Training bewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Athanasios Z Jamurtas, Prof
  • Telefonnummer: +30 24310 47054
  • E-Mail: ajamurt@pe.uth.gr

Studienorte

  • Griechenland
      • Trikala, Griechenland, 42100
        • University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frei von Muskel-Skelett-Verletzungen
  • Keine Verwendung von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten
  • Frei von chronischen Krankheiten
  • Alter von 40-60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung des Bewegungsapparates
  • Konsum von Alkohol, Koffein und jeglicher Art von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten während der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrolle
Teilnehmer an diesem Arm erhalten keine Intervention
Experimental: Fußballtraining
Teilnehmer in diesem Arm nehmen an einem Fußballtraining (ST) für 60 Minuten teil. Während des Trainings führen die Teilnehmer den Aufwärmprozess durch, absolvieren den Teil der fußballspezifischen technischen Übungen und spielen ein Kleinfeldspiel.
Sonstiges: ST
Die Teilnehmer führen eine 60-minütige Fußballtrainingseinheit (ST) durch. Das Training umfasst das Aufwärmen, fußballtechnische Übungen und ein Kleinmannschaftsspiel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl weißer Blutkörperchen
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der Granulozytenzahl
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Veränderung der Anzahl weißer Blutkörperchen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der Zellzahl der Blutplättchen
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Anzahl der Blutplättchenzellen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der Monozytenzellzahl
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Zellzahl der Monozyten wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der Lymphozytenzahl
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Anzahl der Lymphozytenzellen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung des Prozentsatzes des Hämatokritwerts
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Der Prozentsatz des Hämatokritspiegels wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Ändern Sie die Anzahl der roten Blutkörperchen
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Anzahl der roten Blutkörperchen wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung des Hämoglobinspiegels
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Der Hämoglobinspiegel wird mit einem automatischen Blutanalysegerät gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der Kreatinkinase-Aktivität
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Kreatinkinase-Aktivität wird im Plasma gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der gesamten antioxidativen Kapazität
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die gesamte antioxidative Kapazität wird im Plasma gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung der Glutathionkonzentration im Blut
Zeitfenster: Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Glutathionkonzentration wird in den roten Blutkörperchen gemessen
Zu Beginn, 24, 48 und 72 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung der Sprunghöhe bei Gegenbewegung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Sprunghöhe bei Gegenbewegung wird mithilfe einer Kraftplattform gemessen
Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung der Spitzenleistung während des Sprungtests mit Gegenbewegung
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Die Spitzenleistung wird mit einer Kraftplattform gemessen
Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung des isometrischen Spitzendrehmoments der Kniestrecker und -beuger
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Das isometrische Spitzendrehmoment wird auf einem isokinetischen Dynamometer bewertet
Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung der Sprintzeit um 10 m
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Die 10-m-Sprintzeit wird mit Lichtzellen bewertet
Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Änderung der Sprintzeit um 30 m
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Die 30-m-Sprintzeit wird mit Lichtzellen bewertet
Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Veränderung des verzögerten Auftretens von Muskelkater
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining
Der Muskelkater wird durch Abtasten des Muskelbauchs und der distalen Region beurteilt
Zu Studienbeginn, 24, 48, 72 und 96 Stunden nach dem Fußballtraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magere Körpermasse
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die fettfreie Körpermasse wird mithilfe der Dual-Emissions-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Nahrungsaufnahme wird über einen Zeitraum von 7 Tagen anhand von Diätrückrufen bewertet
An der Grundlinie
Peak Maximaler Sauerstoffverbrauch (Peak VO2)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der VO2-Spitzenwert wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Methode geschätzt
An der Grundlinie
Körpermasse
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Körpermasse wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
An der Grundlinie
Körpergröße
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
An der Grundlinie
Körperfett
Zeitfenster: An der Grundlinie
Das Körperfett wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Knochenmassendichte
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Knochenmassendichte wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Knochenmassegehalt
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der Knochenmassengehalt wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen
An der Grundlinie
Feldaktivität während des Fußballtrainings
Zeitfenster: Während der 60-minütigen Fußballtrainingseinheit (ST) (72 Stunden nach den Basismessungen)
Die Feldaktivität wird während des Fußballtrainings kontinuierlich mithilfe eines globalen Positionierungssystems (GPS) überwacht.
Während der 60-minütigen Fußballtrainingseinheit (ST) (72 Stunden nach den Basismessungen)
Herzfrequenz während des Fußballtrainings
Zeitfenster: Während der 60-minütigen Fußballtrainingseinheit (ST) (72 Stunden nach den Basismessungen)
Die Herzfrequenz wird während des Fußballtrainings kontinuierlich mithilfe von Herzfrequenzmessgeräten überwacht
Während der 60-minütigen Fußballtrainingseinheit (ST) (72 Stunden nach den Basismessungen)
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der systolische Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät untersucht
An der Grundlinie
Dystolischer Blutdruck
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der dysstolische Blutdruck wird mit einem Blutdruckmessgerät untersucht
An der Grundlinie
Ruheherzfrequenz
Zeitfenster: An der Grundlinie
Der Ruhepuls wird mithilfe eines Herzfrequenzmessers geschätzt
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
26. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. November 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FFH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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