Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cinetica di recupero a seguito di un allenamento di calcio in maschi di mezza età

24 novembre 2025 aggiornato da: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Questo studio si propone di indagare la cinetica di recupero del danno muscolo scheletrico, dell'affaticamento neuromuscolare e della prestazione dopo una singola sessione di allenamento di calcio in maschi di mezza età. I partecipanti eseguiranno una sessione di allenamento di calcio [una singola sessione di allenamento comprendente 60 minuti di riscaldamento, esercizi tecnici di calcio e gioco a squadre] e una prova di controllo (nessun intervento incluso, solo misurazioni giornaliere) in misure randomizzate e ripetute, disegno crossover . Le valutazioni relative al danno muscolo scheletrico, alla prestazione e all'affaticamento neuromuscolare verranno eseguite prima della sessione di allenamento e quotidianamente per quattro giorni consecutivi dopo l'allenamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Undici partecipanti maschi di mezza età saranno inclusi in questo studio. I partecipanti saranno inizialmente informati sugli obiettivi principali dello studio nonché sui rischi e benefici associati e quindi forniranno il modulo di consenso firmato. Al basale, saranno sottoposti a valutazione dei loro dati antropometrici (massa corporea, altezza, BMI, WHR), composizione corporea (utilizzando DXA), livello di condizione fisica (picco consumo di ossigeno, picco VO2), profilo emodinamico (pressione sanguigna diastolica e diastolica) e valutazione giornaliera assunzione dietetica. Successivamente, parteciperanno a due studi sperimentali (esperimento di controllo e studio di calcio) in un disegno randomizzato, crossover e a misure ripetute: 1) ST (esperimento di calcio): i partecipanti a questo studio eseguiranno una sessione di allenamento di calcio (60 minuti ) consisteva in riscaldamento, esercizi tecnici e gioco a piccole dimensioni, CT (Control Trial): i partecipanti a questa prova eseguiranno quotidianamente solo le valutazioni nelle variabili dipendenti (non riceveranno alcun intervento). Prima di ogni prova, i partecipanti forniranno un campione di sangue a riposo (per la determinazione di globuli bianchi, cellule granulocitarie, cellule monociti, cellule linfocitarie, emeatocrito, emoglobina, globuli rossi e piastrine, capacità antiossidante totale, attività del glutatione e della creatina chinasi) e sottoporsi a valutazioni del loro indolenzimento muscolare ad insorgenza ritardata (DOMS), massima contrazione isometrica volontaria (MVIC) degli estensori e flessori del ginocchio (mediante dinamometro isocinetico), altezza e potenza del salto con contromovimento (CMJ con piattaforma di forza), tempo di sprint di 10 e 30 metri (sarà valutato utilizzando cellule luminose). Verrà applicato un periodo di wash-out di 7 giorni tra ST e CT. Il campione di sangue verrà raccolto prima e 24, 48 e 72 ore dopo la conservazione. Inoltre, la valutazione di DOMS, MVIC, prestazione di sprint, potenza e altezza di salto (da CMJ) sarà valutata prima e 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
11

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Athanasios Z Jamurtas, Prof
  • Numero di telefono: +30 24310 47054
  • Email: ajamurt@pe.uth.gr

Luoghi di studio

  • Grecia
      • Trikala, Grecia, 42100
        • University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Esente da lesioni muscolo-scheletriche
  • Nessun uso di integratori o farmaci ergogenici
  • Privo di malattie croniche
  • età 40-60 anni

Criteri di esclusione:

  • Lesioni muscoloscheletriche
  • Uso di alcol, caffeina e qualsiasi tipo di integratori o farmaci ergogenici durante il corso dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti a questo braccio non riceveranno alcun intervento
Sperimentale: AllenamentoCalcio
I partecipanti in questo braccio parteciperanno a una sessione di allenamento di calcio (ST) della durata di 60 minuti. Durante l'allenamento i partecipanti eseguiranno il riscaldamento, la parte di esercizi tecnici di calcio e giocheranno una partita a squadre ridotte.
Altro: ST
I partecipanti eseguiranno una sessione di allenamento di calcio (ST) per 60 minuti. L'allenamento prevederà il riscaldamento, esercizi tecnici di calcio e una partitella

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del numero dei globuli bianchi
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
La conta dei globuli bianchi verrà misurata utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione della conta dei granulociti
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
La variazione della conta dei globuli bianchi verrà misurata utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione del numero delle cellule piastriniche
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Il conteggio delle cellule piastriniche sarà misurato utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Cambiamento nel conteggio delle cellule dei monociti
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Il conteggio delle cellule dei monociti sarà misurato utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Cambiamento nella conta delle cellule linfocitarie
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
La conta delle cellule linfocitarie verrà misurata utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione percentuale del livello di ematocrito
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
La percentuale del livello di ematocrito verrà misurata utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Modificare il conteggio dei globuli rossi
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Il conteggio dei globuli rossi verrà misurato utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione del livello di emoglobina
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Il livello di emoglobina verrà misurato utilizzando un analizzatore di sangue automatico
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Cambiamento nell'attività della creatina chinasi
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
L'attività della creatina chinasi sarà misurata nel plasma
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione della capacità antiossidante totale
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
La capacità antiossidante totale sarà misurata nel plasma
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione della concentrazione di glutatione nel sangue
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
La concentrazione di glutatione sarà misurata nei globuli rossi
Al basale, a 24, 48 e 72 ore dopo l'allenamento di calcio
Modifica dell'altezza del salto con contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
L'altezza del salto con contromovimento sarà misurata utilizzando una piattaforma di forza
Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione della potenza di picco durante il test di salto con contromovimento
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
La potenza di picco verrà misurata utilizzando una piattaforma di forza
Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione del picco di coppia isometrica degli estensori e dei flessori del ginocchio
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
La coppia di picco isometrica sarà valutata su un dinamometro isocinetico
Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione del tempo di sprint di 10 m
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Il tempo di sprint di 10 metri verrà valutato utilizzando celle luminose
Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Variazione del tempo di sprint di 30 m
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Il tempo di sprint di 30 metri verrà valutato utilizzando celle luminose
Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Cambiamento nella comparsa ritardata del dolore muscolare
Lasso di tempo: Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio
Il dolore muscolare sarà valutato mediante palpazione del ventre muscolare e della regione distale
Al basale, a 24, 48, 72 e 96 ore dopo l'allenamento di calcio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massa corporea magra
Lasso di tempo: Alla base
La massa corporea magra sarà misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia emissione
Alla base
Assunzione alimentare
Lasso di tempo: Alla base
L'assunzione dietetica sarà valutata per un periodo di 7 giorni utilizzando richiami dietetici
Alla base
Consumo massimo di ossigeno di picco (VO2 di picco)
Lasso di tempo: Alla base
Il picco VO2 sarà stimato mediante spirometria a circuito aperto tramite il metodo respiro per respiro
Alla base
Massa corporea
Lasso di tempo: Alla base
La massa corporea sarà misurata su una bilancia a raggi con stadiometro
Alla base
Altezza del corpo
Lasso di tempo: Alla base
L'altezza corporea sarà misurata su una bilancia a raggi con stadiometro
Alla base
Grasso corporeo
Lasso di tempo: Alla base
Il grasso corporeo sarà misurato mediante assorbimetria a raggi X a doppia emissione
Alla base
Densità della massa ossea
Lasso di tempo: Alla base
La densità della massa ossea sarà misurata mediante assorbimetria a raggi X a doppia emissione
Alla base
Contenuto di massa ossea
Lasso di tempo: Alla base
Il contenuto di massa ossea sarà misurato mediante assorbimetria a raggi X a doppia emissione
Alla base
Attività sul campo durante l'allenamento di calcio
Lasso di tempo: Durante la sessione di allenamento di calcio (ST) da 60 minuti (72 ore dopo le misurazioni di base)
L'attività sul campo sarà continuamente monitorata durante gli allenamenti di calcio utilizzando il sistema di posizionamento globale (GPS)
Durante la sessione di allenamento di calcio (ST) da 60 minuti (72 ore dopo le misurazioni di base)
Frequenza cardiaca durante l'allenamento di calcio
Lasso di tempo: Durante la sessione di allenamento di calcio (ST) da 60 minuti (72 ore dopo le misurazioni di base)
La frequenza cardiaca sarà costantemente monitorata durante l'allenamento di calcio mediante cardiofrequenzimetri
Durante la sessione di allenamento di calcio (ST) da 60 minuti (72 ore dopo le misurazioni di base)
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Alla base
La pressione arteriosa sistolica verrà esaminata utilizzando lo sfigmomanometro
Alla base
Pressione sanguigna distolica
Lasso di tempo: Alla base
La pressione arteriosa distolica verrà esaminata utilizzando lo sfigmomanometro
Alla base
Frequenza cardiaca a riposo
Lasso di tempo: Alla base
La frequenza cardiaca a riposo verrà stimata utilizzando un cardiofrequenzimetro
Alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Thessaly

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 novembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • FFH

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni