Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinetyka regeneracji po treningu piłkarskim u mężczyzn w średnim wieku

24 listopada 2025 zaktualizowane przez: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly
Celem tego badania jest zbadanie kinetyki regeneracji uszkodzeń mięśni szkieletowych, zmęczenia nerwowo-mięśniowego i wydajności po pojedynczej sesji treningowej piłki nożnej u mężczyzn w średnim wieku. Uczestnicy przeprowadzą sesję treningową piłki nożnej [pojedynczą sesję treningową obejmującą 60 minut rozgrzewki, ćwiczenia techniczne piłki nożnej i grę na małą skalę] oraz próbę kontrolną (bez interwencji, tylko codzienne pomiary) w randomizowanych, powtarzanych pomiarach, w układzie krzyżowym . Oceny dotyczące uszkodzenia mięśni szkieletowych, wydajności i zmęczenia nerwowo-mięśniowego będą przeprowadzane przed sesją treningową i codziennie przez cztery kolejne dni po treningu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W badaniu weźmie udział jedenastu mężczyzn w średnim wieku. Uczestnicy zostaną początkowo poinformowani o głównych celach badania oraz związanym z nim ryzyku i korzyściach, a następnie przekażą podpisany formularz zgody. Na początku zostaną poddani ocenie ich parametrów antropometrycznych (masa ciała, wzrost, BMI, WHR), składu ciała (za pomocą DXA), poziomu kondycji fizycznej (szczytowe zużycie tlenu, VO2peak), profilu hemodynamicznego (rozkurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi) oraz dziennego Następnie wezmą udział w dwóch badaniach eksperymentalnych (próbie kontrolnej i próbie piłkarskiej) w randomizowanym, krzyżowym i powtarzalnym schemacie pomiaru: 1) ST (próba piłkarska): Uczestnicy tego badania przeprowadzą sesję treningową piłki nożnej (60 min ) składała się z rozgrzewki, ćwiczeń technicznych i małej gry, CT (Próba Kontrolna): Uczestnicy tej próby będą codziennie dokonywać jedynie ocen zmiennych zależnych (nie otrzymają żadnej interwencji). Przed każdą próbą uczestnicy dostarczą spoczynkową próbkę krwi (w celu oznaczenia białych krwinek, granulocytów, monocytów, limfocytów, hemeatokrytu, hemoglobiny, czerwonych krwinek i płytek krwi, całkowitej zdolności antyoksydacyjnej, aktywności glutationu i kinazy kreatynowej) i poddać się ocenie ich opóźnionej bolesności mięśni (DOMS), maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC) prostowników i zginaczy stawu kolanowego (za pomocą dynamometru izokinetycznego), wysokości i mocy skoku w przeciwruchu (platforma siłowa z wykorzystaniem CMJ), czasu sprintu na 10 m i 30 m (zostaną ocenione przy użyciu ogniw świetlnych). Pomiędzy ST i CT obowiązuje 7-dniowy okres wymywania. Próbka krwi zostanie pobrana przed oraz 24, 48 i 72 godziny po zabarwieniu. Ponadto ocena DOMS, MVIC, wyników sprintu, mocy i wysokości skoku (według CMJ) będzie oceniana przed treningiem oraz 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
11

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Athanasios Z Jamurtas, Prof
  • Numer telefonu: +30 24310 47054
  • E-mail: ajamurt@pe.uth.gr

Lokalizacje studiów

  • Grecja
      • Trikala, Grecja, 42100
        • University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bez urazów narządu ruchu
  • Nie należy stosować suplementów ergogenicznych ani leków
  • Wolny od chorób przewlekłych
  • wiek 40-60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz układu mięśniowo-szkieletowego
  • Używanie alkoholu, kofeiny i wszelkiego rodzaju suplementów ergogenicznych lub leków w trakcie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Kontrola
Uczestnicy tej grupy nie otrzymają interwencji
Eksperymentalny: TreningPiłkiNożnej
Uczestnicy w tej grupie będą uczestniczyć w 60-minutowej sesji treningu piłkarskiego (ST). Podczas treningu wykonają rozgrzewkę, część ćwiczeń technicznych piłkarskich i rozegrają małą grę.
Inny: ST
Uczestnicy przeprowadzą sesję treningu piłki nożnej (ST) przez 60 minut. Trening obejmie rozgrzewkę, ćwiczenia techniczne w piłce nożnej i małą grę drużynową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana liczby białych krwinek
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Liczba białych krwinek będzie mierzona za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana liczby komórek granulocytów
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana liczby białych krwinek będzie mierzona za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana liczby płytek krwi
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Liczba płytek krwi będzie mierzona za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana liczby komórek monocytów
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Liczba komórek monocytów będzie mierzona za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana liczby komórek limfocytów
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Liczba limfocytów będzie mierzona za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana procentu poziomu hematokrytu
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Procentowy poziom hematokrytu będzie mierzony za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmień liczbę czerwonych krwinek
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Liczba czerwonych krwinek będzie mierzona za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana poziomu hemoglobiny
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Poziom hemoglobiny będzie mierzony za pomocą automatycznego analizatora krwi
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana aktywności kinazy kreatynowej
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Aktywność kinazy kreatynowej będzie mierzona w osoczu
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana całkowitej zdolności przeciwutleniającej
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Całkowita pojemność przeciwutleniająca będzie mierzona w osoczu
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana stężenia glutationu we krwi
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Stężenie glutationu będzie mierzone w czerwonych krwinkach
Na początku badania, 24, 48 i 72 godziny po treningu piłki nożnej
Zmiana wysokości skoku w kontrataku
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Wysokość skoku w ruchu przeciwstawnym będzie mierzona za pomocą platformy siłowej
Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Zmiana mocy szczytowej podczas testu skoku przeciwruchowego
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Moc szczytowa będzie mierzona za pomocą platformy siłowej
Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Zmiana szczytowego momentu izometrycznego prostowników i zginaczy stawu kolanowego
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Izometryczny szczytowy moment obrotowy zostanie oceniony na dynamometrze izokinetycznym
Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Zmiana czasu sprintu na 10 m
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Czas sprintu na 10 m będzie mierzony za pomocą ogniw świetlnych
Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Zmiana czasu sprintu na 30 m
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Czas sprintu na 30 m będzie mierzony za pomocą ogniw świetlnych
Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Zmiana w opóźnionym początku bolesności mięśni
Ramy czasowe: Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej
Bolesność mięśni będzie oceniana poprzez palpację brzucha i okolicy dystalnej mięśnia
Na początku badania, 24, 48, 72 i 96 godzin po treningu piłki nożnej

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Beztłuszczowa masa ciała
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Beztłuszczowa masa ciała będzie mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej emisji
Na poziomie podstawowym
Spożycie dietetyczne
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Spożycie w diecie będzie oceniane w ciągu 7 dni na podstawie przypomnień o diecie
Na poziomie podstawowym
Szczytowe maksymalne zużycie tlenu (szczytowe VO2)
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Szczytowy VO2 zostanie oszacowany za pomocą spirometrii w obwodzie otwartym, metodą oddech po oddechu
Na poziomie podstawowym
Masa ciała
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Masa ciała będzie mierzona na wadze belkowej ze stadiometrem
Na poziomie podstawowym
Wysokość ciała
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Wysokość ciała będzie mierzona na wadze belkowej ze stadiometrem
Na poziomie podstawowym
Tłuszcz
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Pomiar tkanki tłuszczowej będzie przeprowadzany za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej emisji
Na poziomie podstawowym
Gęstość masy kostnej
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Gęstość masy kostnej będzie mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej emisji
Na poziomie podstawowym
Zawartość masy kostnej
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Zawartość masy kostnej będzie mierzona za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej emisji
Na poziomie podstawowym
Aktywność terenowa podczas treningu piłki nożnej
Ramy czasowe: Podczas 60-minutowej sesji treningowej piłki nożnej (ST) (72 godziny po pomiarach wyjściowych)
Aktywność na boisku będzie stale monitorowana podczas treningu piłkarskiego za pomocą globalnego systemu pozycjonowania (GPS)
Podczas 60-minutowej sesji treningowej piłki nożnej (ST) (72 godziny po pomiarach wyjściowych)
Tętno podczas treningu piłkarskiego
Ramy czasowe: Podczas 60-minutowej sesji treningowej piłki nożnej (ST) (72 godziny po pomiarach wyjściowych)
Tętno będzie stale monitorowane podczas treningu piłkarskiego za pomocą czujników tętna
Podczas 60-minutowej sesji treningowej piłki nożnej (ST) (72 godziny po pomiarach wyjściowych)
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Skurczowe ciśnienie krwi zostanie zbadane za pomocą sfigmomanometru
Na poziomie podstawowym
Dysstoliczne ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Ciśnienie dysstoliczne krwi będzie badane za pomocą sfigmomanometru
Na poziomie podstawowym
Tętno spoczynkowe
Ramy czasowe: Na poziomie podstawowym
Tętno spoczynkowe zostanie oszacowane za pomocą czujnika tętna
Na poziomie podstawowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Thessaly

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Ioannis G Fatouros, Prof, University of Thessaly

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
26 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
9 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
29 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FFH

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami