Studie k pochopení toho, jak kontinuální glukóza monitoruje dopad na stravovací chování
Spotřebitelská pilotní studie, která má pochopit, jak kontinuální glukóza monitoruje dopad na stravovací chování u jedinců, kteří se snaží zhubnout
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Caryn Adams, MPH
- Telefonní číslo: 8123449432
- E-mail: cwolfe@mbclinicalresearch.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Liana Guarneiri, PhD
- Telefonní číslo: 4235967708
- E-mail: lguarneiri@mbclinicalresearch.com
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Spojené státy, 60101
- Biofortis, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muž nebo žena, 18-60 let.
- Jednotlivec se snaží zhubnout ≥15 liber.
- Jednotlivec je schopen formulovat plán hubnutí.
- Jednotlivec je primární nebo primární nakupující s potravinami (tj. nakupuje všechny nebo většinu potravin pro domácnost nebo sdílí odpovědnost s někým jiným).
- Jednotlivé obchody s potravinami a nápoji pro domácnost v běžných obchodech s potravinami (např. Walmart, Target, Publix, Aldi, Costco, Sam's Club atd.).
- Jednotlivec konzumuje balené potraviny v rámci ≥2 kategorií General Mills (cereálie, tyčinky, jogurty a polévky).
- Jednotlivec dosáhl středoškolského diplomu nebo ekvivalentu General Educational Development (GED).
- Jednotlivec má příjem domácnosti ≥ 30 000 $ ročně před zdaněním.
- Jednotlivec se neúčastnil jiné výzkumné studie do 1 měsíce od screeningové návštěvy.
- Jednotlivec má přístup ke spolehlivým technologiím a vysokorychlostnímu internetu, aby mohl navštěvovat virtuální fokusní skupiny a kontrolovat data CGM v reálném čase.
- Jednotlivec je ochoten a schopen podstoupit plánované studijní procedury, včetně používání CGM po dobu 6 týdnů, kompletní záznamy o jídle, odpovídat na otázky z týdenního průzkumu a účastnit se online skupinových diskuzí.
- Jednotlivec rozumí postupům studie a podepisuje formuláře, které dokumentují informovaný souhlas s účastí ve studii a oprávnění k poskytnutí příslušných chráněných zdravotních informací řešiteli studie.
Kritéria vyloučení:
- Jednotlivec nebo někdo v domácnosti pracuje jako registrovaný odborník na výživu nebo fitness.
- Jednotlivec nebo někdo v domácnosti pracuje pro společnost vyrábějící zdravotnické prostředky pro léčbu diabetu.
- Jednotlivec nebo někdo v domácnosti pracuje v lékařské oblasti jako zdravotní sestra, lékař, asistent lékaře nebo blízký ekvivalent.
- Jednotlivec nebo někdo v domácnosti v současné době používá CGM.
- Jedinec má klinicky významný endokrinní (např. diabetes) nebo gastrointestinální stav, který by mohl interferovat s interpretací výsledků studie.
- Jednotlivec měl v předchozích 2 letech v anamnéze rakovinu, kromě nemelanomové rakoviny kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku.
- Jedinec má při screeningu nekontrolovanou hypertenzi (systolický krevní tlak ≥160 mm Hg a/nebo diastolický krevní tlak ≥100 mm Hg).
- Jednotlivec má v anamnéze diagnostikovanou poruchu příjmu potravy (např. anorexii nebo mentální bulimii).
- Jednotlivec má v anamnéze bariatrickou chirurgii.
- Jedinec je žena, která je těhotná, plánuje těhotenství během období studie, kojí nebo je v plodném věku a není ochotna se zavázat k používání lékařsky schválené formy antikoncepce po celou dobu studie.
- Jednotlivec má současnou nebo nedávnou anamnézu (posledních 12 měsíců screeningu) nebo silný potenciál pro nezákonné drogy nebo nadměrný příjem alkoholu definovaný jako > 14 nápojů za týden (1 nápoj = 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce tvrdého alkoholu).
- Jednotlivec má stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by narušoval jeho schopnost poskytnout informovaný souhlas, dodržovat protokol studie nebo který by mohl zmást interpretaci výsledků studie nebo vystavit osobu nepřiměřenému riziku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CGM
|
Používání CGM po dobu 6 týdnů během virtuálních fokusních skupin
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalitativní poznatky o chování spotřebitelů
Časové okno: 6 týdnů
|
Diskuze během virtuálních fokusních skupin poskytnou kvalitativní pohled na to, zda/jak se mění chování spotřebitelů (související s výběrem potravin, stravovacím chováním a nákupem) při používání CGM.
|
6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Kevin Maki, PhD, MB Clinical Research and Consulting LLC
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MB-2312
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .