Eine Studie, um zu verstehen, wie sich kontinuierliche Glukoseüberwachungen auf das Essverhalten auswirken
Eine Pilotstudie für Verbraucher, um zu verstehen, wie sich kontinuierliche Glukoseüberwachungen auf das Essverhalten von Personen auswirken, die versuchen, Gewicht zu verlieren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Caryn Adams, MPH
- Telefonnummer: 8123449432
- E-Mail: cwolfe@mbclinicalresearch.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Liana Guarneiri, PhD
- Telefonnummer: 4235967708
- E-Mail: lguarneiri@mbclinicalresearch.com
Studienorte
-
-
Illinois
-
Addison, Illinois, Vereinigte Staaten, 60101
- Biofortis, Inc.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, 18–60 Jahre alt.
- Die Person versucht, ≥ 15 Pfund abzunehmen.
- Der Einzelne ist in der Lage, einen Gewichtsverlustplan zu formulieren.
- Die Person ist ein primärer oder Co-primärer Lebensmitteleinkäufer (d. h. sie erledigt alle oder den Großteil der Lebensmitteleinkäufe für den Haushalt oder teilt die Verantwortung mit einer anderen Person).
- Einzelne Geschäfte für Haushaltslebensmittel und -getränke in gängigen Lebensmittelgeschäften (z. B. Walmart, Target, Publix, Aldi, Costco, Sam's Club usw.).
- Die Person konsumiert verpackte Lebensmittel in ≥2 Kategorien von General Mills (Müsli, Riegel, Joghurt und Suppen).
- Die Person hat einen High-School-Abschluss oder einen gleichwertigen Abschluss in allgemeiner pädagogischer Entwicklung (GED) erworben.
- Die Person verfügt über ein Haushaltseinkommen von ≥ 30.000 US-Dollar pro Jahr vor Steuern.
- Die Person hat innerhalb eines Monats nach dem Screening-Besuch nicht an einer anderen Forschungsstudie teilgenommen.
- Der Einzelne hat Zugang zu zuverlässiger Technologie und Hochgeschwindigkeitsinternet, um an virtuellen Fokusgruppen teilzunehmen und CGM-Daten in Echtzeit zu überprüfen.
- Die Person ist bereit und in der Lage, sich den geplanten Studienabläufen zu unterziehen, einschließlich der Verwendung eines CGM für 6 Wochen, des Ausfüllens von Lebensmittelprotokollen, der Beantwortung wöchentlicher Umfragefragen und der Teilnahme an Online-Gruppendiskussionen.
- Der Einzelne versteht die Studienabläufe und unterschreibt Formulare, die die informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie und die Genehmigung zur Weitergabe relevanter geschützter Gesundheitsinformationen an den Studienprüfer dokumentieren.
Ausschlusskriterien:
- Einzelperson oder jemand im Haushalt arbeitet als registrierter Ernährungsberater oder Fitnessprofi.
- Einzelperson oder jemand im Haushalt arbeitet für ein Medizingeräteunternehmen zur Diabetesbehandlung.
- Einzelperson oder jemand im Haushalt arbeitet im medizinischen Bereich als Krankenschwester, Arzt, Arzthelferin oder eine ihnen nahestehende Person.
- Einzelperson oder jemand im Haushalt nutzt derzeit ein CGM.
- Die Person hat eine klinisch bedeutsame endokrine (z. B. Diabetes) oder gastrointestinale Erkrankung, die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.
- Die Person hatte in den letzten 2 Jahren eine Krebserkrankung, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses.
- Die Person hat zum Zeitpunkt des Screenings eine unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck ≥ 160 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mm Hg).
- Bei der Person wurde in der Vergangenheit eine Essstörung diagnostiziert (z. B. Anorexie oder Bulimia nervosa).
- Die Person hat in der Vergangenheit bariatrische Operationen hinter sich.
- Bei einer Einzelperson handelt es sich um eine Frau, die schwanger ist, während des Studienzeitraums eine Schwangerschaft plant, stillt oder im gebärfähigen Alter ist und nicht bereit ist, während des gesamten Studienzeitraums eine medizinisch zugelassene Form der Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Die Person hat eine aktuelle oder aktuelle Vorgeschichte (in den letzten 12 Monaten des Screenings) oder ein starkes Potenzial für illegalen Drogen- oder übermäßigen Alkoholkonsum, definiert als >14 Getränke pro Woche (1 Getränk = 12 Unzen Bier, 5 Unzen Wein oder 1,5 Unzen Schnaps).
- Die Person leidet an einer Erkrankung, von der der Prüfer annimmt, dass sie ihre Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung oder zur Einhaltung des Studienprotokolls beeinträchtigen würde oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder die Person einem unangemessenen Risiko aussetzen könnte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CGM
|
CGM-Einsatz für 6 Wochen während virtueller Fokusgruppen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Qualitative Erkenntnisse zum Verbraucherverhalten
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Diskussionen während der virtuellen Fokusgruppen werden qualitative Erkenntnisse darüber liefern, ob/wie sich das Verbraucherverhalten (in Bezug auf Lebensmittelauswahl, Essverhalten und Kauf) durch die Verwendung eines CGM ändert.
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Kevin Maki, PhD, MB Clinical Research and Consulting LLC
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MB-2312
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .