Optické zobrazování jako nástroj pro monitorování funkce mozku u syndromů nedostatku kreatinu
Stanovení nových funkčních biomarkerů pro syndromy nedostatku kreatinu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Roberta Battini, MD
- Telefonní číslo: +39 050886282
- E-mail: roberta.battini@fsm.unipi.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Laura Baroncelli, PhD
- Telefonní číslo: +39 050886233
- E-mail: laura.baroncelli@fsm.unipi.it
Studijní místa
-
-
-
Pisa, Itálie, 56128
- Nábor
- IRCCS Fondazione Stella Maris
-
Kontakt:
- Roberta Battini, MD
- Telefonní číslo: +39 050886282
- E-mail: roberta.battini@fsm.unipi.it
-
Kontakt:
- Laura Baroncelli, PhD
- Telefonní číslo: +39 050886233
- E-mail: laura.baroncelli@fsm.unipi.it
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Elena Scaffei, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Účastníci CDS:
- Věková kritéria: Ve věku od 2 let do 50 let včetně v době zápisu
- Diagnostikováno buď CTD nebo GAMT-D s dříve identifikovanou patogenní nebo pravděpodobně patogenní variantou v genu SLC6A8 nebo GAMT.
- Musí také splňovat diagnostická kritéria pro CTD/GAMT-D.
- Může být žena nebo muž
Typicky se rozvíjející účastníci:
- Věková kritéria: Ve věku od 2 let do 50 let včetně v době zápisu
- Věk a pohlaví odpovídající účastníkům CDS
- Žádná základní genetická diagnóza nebo minulý/chronický zdravotní stav spojený se zvýšeným rizikem poruchy autistického spektra (ASD) a/nebo ID
- Typický neurovývoj pro věk (žádná stanovená diagnóza nebo klinické podezření na ASD nebo ID)
Kritéria vyloučení:
Pro CDS a typicky se rozvíjející účastníky:
- Neochota nebo neschopnost dodržovat studijní postupy a hodnocení
- Kontraindikace fNIRS, jako je nespolupracující nebo destruktivní chování bránící umístění elektrody nebo jejímu zachycení zařízením fNIRS
- Traumatická ztráta vědomí v posledním roce
- Užil zkoumaný lék v rámci jiné výzkumné studie během 30 dnů před zařazením do studie
- Pokud PI nebo Sub-I posoudí účastníka z jakéhokoli důvodu za nevhodného pro studii
Pro typicky se vyvíjející účastníky:
- Známá nebo suspektní kognitivní porucha
- Známá anamnéza abnormality MRI
- Současné užívání psychofarmak
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Jednotlivci postižení CTD
Jedinci s genetickou diagnózou CTD.
|
|
Jednotlivci postižení GAMT-D
Jedinci s genetickou diagnózou GAMT-D.
|
|
Neurotypické kontroly
Zdraví dobrovolníci bez známých zdravotních nebo zdravotních problémů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční konektivita v klidovém stavu
Časové okno: 3 roky
|
Porovnání signálu fNIRS v klidovém stavu mezi postiženými jedinci a zdravými kontrolami umožní detekovat potenciální změny spontánní mozkové aktivity a funkční konektivity
|
3 roky
|
|
Amplituda senzoricky vyvolaných hemodynamických odpovědí
Časové okno: 3 roky
|
Analýza amplitudy senzoricky evokovaného signálu fNIRS umožní posoudit, zda je tento parametr schopen rozlišit mezi postiženými jedinci a zdravými kontrolami.
Bude analyzována také latence signálu.
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi neurofyziologickými koncovými body a reakcí na neuropsychologické škále.
Časové okno: 3 roky
|
Korelační analýza umožní pochopit, zda změny funkční konektivity a/nebo senzoricky vyvolané reakce mohou být prediktivní pro závažnost symptomů
|
3 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Mazziotti R, Scaffei E, Conti E, Marchi V, Rizzi R, Cioni G, Battini R, Baroncelli L. The amplitude of fNIRS hemodynamic response in the visual cortex unmasks autistic traits in typically developing children. Transl Psychiatry. 2022 Feb 8;12(1):53. doi: 10.1038/s41398-022-01820-5.
- Scaffei E, Mazziotti R, Conti E, Costanzo V, Calderoni S, Stoccoro A, Carmassi C, Tancredi R, Baroncelli L, Battini R. A Potential Biomarker of Brain Activity in Autism Spectrum Disorders: A Pilot fNIRS Study in Female Preschoolers. Brain Sci. 2023 Jun 14;13(6):951. doi: 10.3390/brainsci13060951.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IMAGINER CREATINE
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .