Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza faktorů způsobujících trvalé infekce močového katétru u pacientů na JIP a jejich ošetřovatelské strategie

3. března 2024 aktualizováno: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Prozkoumat analýzu faktorů způsobujících trvalé infekce močového katétru u pacientů na JIP a jejich ošetřovatelské strategie a poskytnout reference pro klinickou ošetřovatelskou práci. Jako subjekty výzkumu bylo vybráno 291 pacientů se zavedenými močovými katétry na 2. oddělení JIP naší nemocnice od 1. ledna 2023 do 30. září 2023. Byli rozděleni na infekční skupinu a neinfekční skupinu podle přítomnosti nebo nepřítomnosti infekce močových cest. Neinfekční skupina První skupinu tvořili pacienti bez infekce močových cest (278 případů), infekční skupinu tvořili pacienti s infekcí močových cest (13 případů). K analýze příčin katetrizační infekce močových cest a infikujících bakterií u dvou skupin pacientů byla použita metoda retrospektivní analýzy. Byla provedena jednofaktorová analýza různých faktorů a dalších souvisejících faktorů a byly shrnuty a navrženy odpovídající ošetřovatelské strategie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
291

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Canton, Guangdong, Čína, 510030
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jako subjekty výzkumu bylo vybráno 291 pacientů se zavedenými močovými katétry na 2. oddělení JIP naší nemocnice od 1. ledna 2023 do 30. září 2023.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 14 let
  • Pacienti se zavedenou močovou trubicí během hospitalizace
  • Délka pobytu na JIP > 48h
  • Kompletní údaje o hospitalizaci

Kritéria vyloučení:

  • Před hospitalizací měl infekci močových cest
  • Zavedený katetr < 72h
  • Těžké selhání jater a ledvin a smrt do 48 hodin po přijetí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Infikovaná skupina
Infekční skupinu tvořili pacienti s infekcí močových cest (13 případů)
Jiný: V retrospektivní analýze nebyly žádné intervence
K analýze příčin katetrizační infekce močových cest a infikujících bakterií u dvou skupin pacientů byla použita metoda retrospektivní analýzy. Byla provedena jednofaktorová analýza různých faktorů a dalších souvisejících faktorů a byly shrnuty a navrženy odpovídající ošetřovatelské strategie.
Neinfikovaná skupina
Neinfekční skupina První skupinu tvořili pacienti bez infekce močových cest (278 případů)
Jiný: V retrospektivní analýze nebyly žádné intervence
K analýze příčin katetrizační infekce močových cest a infikujících bakterií u dvou skupin pacientů byla použita metoda retrospektivní analýzy. Byla provedena jednofaktorová analýza různých faktorů a dalších souvisejících faktorů a byly shrnuty a navrženy odpovídající ošetřovatelské strategie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kolik pacientů v infikované skupině a kolik pacientů v neinfikované skupině mělo výplach močového měchýře
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
Výplach močového měchýře snadno poškodí těsnost drenáže močového systému a zvýší riziko infekce. Časté zavlažování snadno vede k infekci močových cest.SPSS27.0 software byl použit k analýze a zpracování dat o výplachu močového měchýře u dvou skupin pacientů.
2023.1.1-2023.9.30
Kolik pacientů v infikované skupině a kolik pacientů v neinfikované skupině dostalo klystýr
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
Pacienti se zvýšenou frekvencí stolice po klystýru, fekální inkontinencí nebo průjmem jsou ohroženi retrográdní infekcí způsobenou fekální kontaminací uretrálního otvoru.SPSS27.0 K analýze a zpracování dat klystýru u dvou skupin pacientů byl použit software.
2023.1.1-2023.9.30
Kolikrát byl zaveden zavedený katetr vyměněn u pacientů v infikované skupině a pacientů v neinfikované skupině, v daném pořadí
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
Zavedený katétr může snadno vést k poranění uretrální sliznice a uretrální sliznice je opakovaně poškozena opakovanou intubací a normální fyziologická bariéra je poškozena a zvyšuje se riziko infekce močových cest. K analýze a zpracování dat byl použit software SPSS27.0 počtu zavedených katétrů ve dvou skupinách
2023.1.1-2023.9.30
Kolik pacientů v infikované a neinfikované skupině mělo kodiabetes
Časové okno: 2023.1.1-2023.9.30
Infekce močových cest je nejčastější infekcí u pacientů s diabetem a vysoká hladina cukru v krvi v těle pomáhá bakteriím kolonizovat a množit se. Kombinovaná data o diabetu dvou skupin byla analyzována a zpracována pomocí SPSS27.0 software.
2023.1.1-2023.9.30

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SYSKY-2024-115-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení