Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analysen af ​​faktorer, der forårsager indlagte urinkateter-relaterede infektioner hos ICU-patienter og deres sygeplejestrategier

3. marts 2024 opdateret af: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
At udforske analysen af ​​faktorer, der forårsager indlagte urinkateter-relaterede infektioner hos ICU-patienter og deres sygeplejestrategier, og at give reference til klinisk sygeplejearbejde. 291 patienter med indlagte urinkatetre i det andet område af ICU på vores hospital fra 1. januar 2023 til 30. september 2023 blev udvalgt som forskningspersoner. De blev opdelt i infektionsgruppe og ikke-infektionsgruppe efter tilstedeværelse eller fravær af urinvejsinfektion. Ikke-infektionsgruppe Den første gruppe bestod af patienter uden urinvejsinfektion (278 tilfælde), og infektionsgruppen bestod af patienter med urinvejsinfektion (13 tilfælde). En retrospektiv analysemetode blev brugt til at analysere årsagerne til kateterrelateret urinvejsinfektion og de inficerende bakterier hos de to grupper af patienter. En enkelt faktoranalyse blev udført på forskellige faktorer og andre relaterede faktorer, og tilsvarende sygeplejestrategier blev opsummeret og foreslået.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
291

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Canton, Guangdong, Kina, 510030
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

291 patienter med indlagte urinkatetre i det andet område af ICU på vores hospital fra 1. januar 2023 til 30. september 2023 blev udvalgt som forskningspersoner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 14 år
  • Patienter med indlagt urinrør under indlæggelse
  • Opholdslængde på intensivafdeling > 48 timer
  • Komplet indlæggelsesdata

Ekskluderingskriterier:

  • Havde urinvejsinfektion før indlæggelse
  • Indlagt kateter < 72t
  • Alvorlig lever- og nyresvigt og død inden for 48 timer efter indlæggelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Inficeret gruppe
Infektionsgruppen bestod af patienter med urinvejsinfektion (13 tilfælde)
Andet: Der var ingen indgreb i retrospektiv analyse
En retrospektiv analysemetode blev brugt til at analysere årsagerne til kateterrelateret urinvejsinfektion og de inficerende bakterier hos de to grupper af patienter. En enkelt faktoranalyse blev udført på forskellige faktorer og andre relaterede faktorer, og tilsvarende sygeplejestrategier blev opsummeret og foreslået.
Ikke-inficeret gruppe
Ikke-infektionsgruppe Den første gruppe bestod af patienter uden urinvejsinfektion (278 tilfælde)
Andet: Der var ingen indgreb i retrospektiv analyse
En retrospektiv analysemetode blev brugt til at analysere årsagerne til kateterrelateret urinvejsinfektion og de inficerende bakterier hos de to grupper af patienter. En enkelt faktoranalyse blev udført på forskellige faktorer og andre relaterede faktorer, og tilsvarende sygeplejestrategier blev opsummeret og foreslået.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hvor mange patienter i den inficerede gruppe og hvor mange patienter i den ikke-inficerede gruppe havde blæreskylning
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
Blæreskylning er let at beskadige dræningstætheden i urinsystemet og øge risikoen for infektion. Hyppig vanding er let at føre til urinvejsinfektion.SPSS27.0 software blev brugt til at analysere og behandle blæreskylledata for de to grupper af patienter.
2023.1.1-2023.9.30
Hvor mange patienter i den inficerede gruppe og hvor mange patienter i den ikke-inficerede gruppe fik lavement
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
Patienter med øget hyppighed af afføring efter lavement, fækal inkontinens eller diarré er i risiko for retrograd infektion forårsaget af fækal kontaminering af urinrørsåbningen.SPSS27.0 software blev brugt til at analysere og behandle lavementdata fra de to grupper af patienter.
2023.1.1-2023.9.30
Hvor mange gange blev det indlagte kateter skiftet hos henholdsvis patienter i den inficerede gruppe og patienter i den ikke-inficerede gruppe
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
Indlagt kateter kan let føre til skade på urinrørets slimhinde, og urinrørets slimhinde beskadiges gentagne gange ved gentagen intubation, og den normale fysiologiske barriere beskadiges, og risikoen for urinvejsinfektion øges. SPSS27.0 software blev brugt til at analysere og behandle dataene af antallet af indlagte katetre i de to grupper
2023.1.1-2023.9.30
Hvor mange patienter i den inficerede gruppe og den ikke-inficerede gruppe havde co-diabetes
Tidsramme: 2023.1.1-2023.9.30
Urinvejsinfektion er den mest almindelige infektion hos patienter med diabetes, og kroppens høje blodsukkertilstand hjælper bakterier med at kolonisere og proliferere. De kombinerede diabetesdata fra de to grupper blev analyseret og behandlet ved hjælp af SPSS27.0 software.
2023.1.1-2023.9.30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SYSKY-2024-115-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger