Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza czynników powodujących zakażenia związane z cewnikiem moczowym u pacjentów OIT i ich strategie pielęgniarskie

3 marca 2024 zaktualizowane przez: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Zbadanie analizy czynników powodujących zakażenia związane z cewnikiem moczowym u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii i ich strategii pielęgniarskich oraz zapewnienie odniesienia do pracy pielęgniarki klinicznej. Do badań wybrano 291 pacjentów z założonymi cewnikami moczowymi na drugim obszarze OIT naszego szpitala w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 30 września 2023 r. Podzielono je na grupę zakażoną i niezakażoną w zależności od obecności lub braku zakażenia dróg moczowych. Grupa bez zakażenia Pierwszą grupę stanowili pacjenci bez zakażenia dróg moczowych (278 przypadków), a grupę zakażoną – pacjenci z zakażeniem dróg moczowych (13 przypadków). Do analizy przyczyn zakażenia dróg moczowych związanego z cewnikiem oraz rodzaju bakterii w obu grupach pacjentów wykorzystano metodę analizy retrospektywnej. Przeprowadzono analizę jednoczynnikową różnych czynników i innych powiązanych czynników, a następnie podsumowano i zaproponowano odpowiednie strategie pielęgniarskie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
291

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Canton, Guangdong, Chiny, 510030
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badań wybrano 291 pacjentów z założonymi cewnikami moczowymi na drugim obszarze OIT naszego szpitala w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 30 września 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 14 lat
  • Pacjenci z założoną rurką moczową podczas hospitalizacji
  • Długość pobytu na OIT > 48h
  • Pełne dane dotyczące hospitalizacji

Kryteria wyłączenia:

  • Przed hospitalizacją miała infekcję dróg moczowych
  • Cewnik założony na stałe < 72 godz
  • Ciężka niewydolność wątroby i nerek oraz śmierć w ciągu 48 godzin od przyjęcia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa zakażona
Grupę zakażoną stanowili pacjenci z zakażeniem dróg moczowych (13 przypadków)
Inny: Nie było żadnych interwencji w analizie retrospektywnej
Do analizy przyczyn zakażenia dróg moczowych związanego z cewnikiem oraz rodzaju bakterii w obu grupach pacjentów wykorzystano metodę analizy retrospektywnej. Przeprowadzono analizę jednoczynnikową różnych czynników i innych powiązanych czynników, a następnie podsumowano i zaproponowano odpowiednie strategie pielęgniarskie.
Grupa niezainfekowana
Grupa bez infekcji Pierwszą grupę stanowili pacjenci bez infekcji dróg moczowych (278 przypadków)
Inny: Nie było żadnych interwencji w analizie retrospektywnej
Do analizy przyczyn zakażenia dróg moczowych związanego z cewnikiem oraz rodzaju bakterii w obu grupach pacjentów wykorzystano metodę analizy retrospektywnej. Przeprowadzono analizę jednoczynnikową różnych czynników i innych powiązanych czynników, a następnie podsumowano i zaproponowano odpowiednie strategie pielęgniarskie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilu pacjentów w grupie zakażonej i ilu pacjentów w grupie niezakażonej miało płukanie pęcherza
Ramy czasowe: 2023.1.1-2023.9.30
Płukanie pęcherza łatwo uszkodzić szczelność drenażową układu moczowego i zwiększyć ryzyko infekcji. Częste nawadnianie może łatwo doprowadzić do zakażenia dróg moczowych.SPSS27.0 Do analizy i przetwarzania danych dotyczących irygacji pęcherza moczowego w obu grupach pacjentów wykorzystano oprogramowanie.
2023.1.1-2023.9.30
Ilu pacjentów w grupie zakażonej i ilu pacjentów w grupie niezakażonej otrzymało lewatywę
Ramy czasowe: 2023.1.1-2023.9.30
Pacjenci ze zwiększoną częstotliwością oddawania stolca po lewatywie, nietrzymaniem stolca lub biegunką są narażeni na ryzyko zakażenia wstecznego spowodowanego zanieczyszczeniem ujścia cewki moczowej kałem.SPSS27.0 Do analizy i przetwarzania danych dotyczących lewatywy dwóch grup pacjentów wykorzystano oprogramowanie.
2023.1.1-2023.9.30
Ile razy cewnik założony na stałe zmieniano odpowiednio u pacjentów w grupie zakażonej i u pacjentów w grupie niezakażonej
Ramy czasowe: 2023.1.1-2023.9.30
Cewnik założony na stałe może łatwo doprowadzić do uszkodzenia błony śluzowej cewki moczowej, a błona śluzowa cewki moczowej ulega wielokrotnym uszkodzeniom w wyniku powtarzającej się intubacji, co powoduje uszkodzenie normalnej bariery fizjologicznej i zwiększenie ryzyka zakażenia dróg moczowych. Do analizy i przetwarzania danych wykorzystano oprogramowanie SPSS27.0 liczby cewników założonych na stałe w obu grupach
2023.1.1-2023.9.30
Ilu pacjentów w grupie zakażonej i niezainfekowanej miało współcukrzycę
Ramy czasowe: 2023.1.1-2023.9.30
Zakażenie dróg moczowych jest najczęstszą infekcją u pacjentów chorych na cukrzycę, a wysoki poziom cukru we krwi w organizmie sprzyja kolonizacji i namnażaniu się bakterii. Połączone dane dotyczące cukrzycy z obu grup analizowano i przetwarzano za pomocą programu SPSS27.0 oprogramowanie.
2023.1.1-2023.9.30

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 marca 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
6 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SYSKY-2024-115-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami