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Die Analyse der Faktoren, die verweilende Harnkatheter-bedingte Infektionen bei Intensivpatienten verursachen, und ihre Pflegestrategien

3. März 2024 aktualisiert von: Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Untersuchung der Analyse von Faktoren, die bei Intensivpatienten und deren Pflegestrategien zu verweilenden Harnkatheterinfektionen führen, und Bereitstellung von Referenzen für die klinische Pflegearbeit. Als Forschungsobjekte wurden 291 Patienten mit Dauerharnkathetern im zweiten Bereich der Intensivstation unseres Krankenhauses vom 1. Januar 2023 bis 30. September 2023 ausgewählt. Sie wurden entsprechend dem Vorliegen oder Fehlen einer Harnwegsinfektion in eine Infektionsgruppe und eine Nichtinfektionsgruppe eingeteilt. Nicht-Infektionsgruppe Die erste Gruppe bestand aus Patienten ohne Harnwegsinfektion (278 Fälle), und die Infektionsgruppe bestand aus Patienten mit Harnwegsinfektion (13 Fälle). Mithilfe einer retrospektiven Analysemethode wurden die Ursachen katheterbedingter Harnwegsinfektionen und die infizierenden Bakterien der beiden Patientengruppen analysiert. Es wurde eine Einzelfaktoranalyse für verschiedene Faktoren und andere verwandte Faktoren durchgeführt und entsprechende Pflegestrategien zusammengefasst und vorgeschlagen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
291

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Canton, Guangdong, China, 510030
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Als Forschungsobjekte wurden 291 Patienten mit Dauerharnkathetern im zweiten Bereich der Intensivstation unseres Krankenhauses vom 1. Januar 2023 bis 30. September 2023 ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 14 Jahre
  • Patienten mit liegendem Harnschlauch während des Krankenhausaufenthaltes
  • Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation > 48 Stunden
  • Vollständige Krankenhausaufenthaltsdaten

Ausschlusskriterien:

  • Hatte vor dem Krankenhausaufenthalt eine Harnwegsinfektion
  • Dauerkatheter < 72h
  • Schweres Leber- und Nierenversagen und Tod innerhalb von 48 Stunden nach der Aufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Infizierte Gruppe
Die Infektionsgruppe bestand aus Patienten mit Harnwegsinfektionen (13 Fälle)
Sonstiges: Es gab keine Eingriffe in die retrospektive Analyse
Mithilfe einer retrospektiven Analysemethode wurden die Ursachen katheterbedingter Harnwegsinfektionen und die infizierenden Bakterien der beiden Patientengruppen analysiert. Es wurde eine Einzelfaktoranalyse für verschiedene Faktoren und andere verwandte Faktoren durchgeführt und entsprechende Pflegestrategien zusammengefasst und vorgeschlagen.
Nicht infizierte Gruppe
Nicht-Infektionsgruppe Die erste Gruppe bestand aus Patienten ohne Harnwegsinfektion (278 Fälle)
Sonstiges: Es gab keine Eingriffe in die retrospektive Analyse
Mithilfe einer retrospektiven Analysemethode wurden die Ursachen katheterbedingter Harnwegsinfektionen und die infizierenden Bakterien der beiden Patientengruppen analysiert. Es wurde eine Einzelfaktoranalyse für verschiedene Faktoren und andere verwandte Faktoren durchgeführt und entsprechende Pflegestrategien zusammengefasst und vorgeschlagen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie viele Patienten in der infizierten Gruppe und wie viele Patienten in der nicht infizierten Gruppe hatten eine Blasenspülung?
Zeitfenster: 2023.1.1-2023.9.30
Eine Blasenspülung kann leicht die Abflussdichtheit des Harnsystems beeinträchtigen und das Infektionsrisiko erhöhen. Häufiges Spülen kann leicht zu einer Harnwegsinfektion führen.SPSS27.0 Mithilfe einer Software wurden die Blasenspüldaten der beiden Patientengruppen analysiert und verarbeitet.
2023.1.1-2023.9.30
Wie viele Patienten in der infizierten Gruppe und wie viele Patienten in der nicht infizierten Gruppe erhielten einen Einlauf?
Zeitfenster: 2023.1.1-2023.9.30
Bei Patienten mit erhöhter Stuhlfrequenz nach Einläufen, Stuhlinkontinenz oder Durchfall besteht das Risiko einer retrograden Infektion, die durch eine fäkale Kontamination der Harnröhrenöffnung verursacht wird.SPSS27.0 Mithilfe einer Software wurden die Einlaufdaten der beiden Patientengruppen analysiert und verarbeitet.
2023.1.1-2023.9.30
Wie oft wurde der Verweilkatheter bei Patienten in der infizierten Gruppe bzw. bei Patienten in der nicht infizierten Gruppe gewechselt?
Zeitfenster: 2023.1.1-2023.9.30
Verweilkatheter können leicht zu Verletzungen der Harnröhrenschleimhaut führen, und die Harnröhrenschleimhaut wird durch wiederholte Intubation wiederholt geschädigt, die normale physiologische Barriere wird beschädigt und das Risiko einer Harnwegsinfektion erhöht. Zur Analyse und Verarbeitung der Daten wurde die Software SPSS27.0 verwendet der Anzahl der Verweilkatheter in den beiden Gruppen
2023.1.1-2023.9.30
Wie viele Patienten in der infizierten Gruppe und der nicht infizierten Gruppe hatten Co-Diabetes?
Zeitfenster: 2023.1.1-2023.9.30
Harnwegsinfektionen sind die häufigste Infektion bei Patienten mit Diabetes, und der hohe Blutzuckerspiegel des Körpers begünstigt die Ansiedlung und Vermehrung von Bakterien. Die kombinierten Diabetesdaten der beiden Gruppen wurden mit SPSS27.0 analysiert und verarbeitet Software.
2023.1.1-2023.9.30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. März 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SYSKY-2024-115-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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