Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt strukturovaného digitálního vzdělávání poskytovaného studentům ošetřovatelství

7. března 2024 aktualizováno: Naile Bilgili, Gazi University

Vliv strukturovaného digitálního vzdělávání poskytovaného studentům ošetřovatelství na úroveň přesvědčení o gramotnosti a připravenosti na katastrofy: Randomizovaná kontrolovaná studie

Turecko je z hlediska katastrof riziková země. Připravenost a povědomí o všech katastrofách postihujících celý svět získává hodnotu. Gramotnost v případě katastrof je důležitým přístupem k hodnocení připravenosti na katastrofy a procesů zvyšování povědomí. Gramotnost v případě katastrof je definována jako schopnost jednotlivce získat přístup, číst, chápat a používat informace nezbytné k přijímání informovaných rozhodnutí a řídit se pokyny v kontextu zmírňování, přípravy, reakce a obnovy během katastrofy Gramotnost v případě katastrofy je třeba zvýšit zvýšit povědomí mezi jednotlivci a minimalizovat riziko katastrof. Spolu se studiemi povědomí je také důležité identifikovat přesvědčení o připravenosti na katastrofy, aby bylo možné povzbudit jednotlivce ke změně potenciálně škodlivého chování. Víra v připravenost na katastrofy; Může se lišit v závislosti na vnímání katastrofy, vnímané závažnosti katastrofy, výhodách připravenosti na katastrofu, vnímaných překážkách v přípravě na katastrofu, připravenosti a víře jednotlivce ve své schopnosti. vyrovnat se s katastrofou. Může být užitečné určit jak přesvědčení o připravenosti na katastrofy, tak úroveň gramotnosti jednotlivců na katastrofy na sociální úrovni. Předpokládá se, že když se v procesu učení spojí více intervencí, dojde k rychlejšímu a trvalejšímu účinku. V této studii, jejímž cílem je využívat vzdělávání a informační technologie společně, je plánována strukturovaná digitální vzdělávací intervence. Intervenční program byl strukturován s využitím výhod digitálního světa a metod aktivního učení, aby byl student aktivní. Program je osmitýdenní a skládá se ze sedmi dimenzí a účel programu je založen na přístupu k informacím, porozumění, informacím, rozhodování a aplikaci informací. Cílem plánované studie bylo zjistit vliv strukturovaného digitálního vzdělávání poskytovaného vysokoškolským studentům na oddělení ošetřovatelství na jejich gramotnost a připravenost na katastrofy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studijní protokol Studenti ošetřovatelství, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou předem a následně testováni. První test bude proveden na začátku a poslední test bude proveden v 8. týdnu. Osmitýdenní intervence bude provedena v 15 různých sezeních, z nichž každé bude trvat 40 minut. Očekává se, že sezení v sedmém týdnu bude trvat přibližně 150 minut. Očekává se, že kontrolní skupina bude pokračovat ve svém každodenním životě. Během výzkumného procesu nedojde k žádnému zásahu výzkumníka. Po dokončení výzkumu uspořádá výzkumný tým informační schůzku s kontrolní skupinou o strukturovaném obsahu digitálního školení a materiály použité ve výzkumu budou předány kontrolní skupině. Studie bude využívat jednoduchou randomizaci. https://www.random.org/ bude použit k rozdělení studentů, kteří splňují kritéria pro zařazení, do určeného počtu skupin. Údaje/výsledkové míry studie (hodnotitel) budou z hlediska statistiků a zpráv zaslepeny. Nástroje pro sběr dat: Formulář osobních informací, Škála gramotnosti při katastrofách, Škála úrovní obecné připravenosti na katastrofy založená na modelu víry ve zdraví.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
76

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Nábor
        • Gazi University
        • Kontakt:
      • Konya, Krocan
        • Nábor
        • Necmettin Erbakan University
        • Kontakt:
      • Tokat, Krocan
        • Nábor
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Být zapsán do ošetřovatelského programu
  • Schopnost mluvit a rozumět turecky
  • Mluvte anglicky alespoň na úrovni začátečníka
  • Podepsat formulář informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení

  • Po předchozí účasti na jakémkoli programu školení o katastrofách
  • Neúčast na osmitýdenním digitálním školicím programu pro katastrofy dvakrát za sebou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální skupina
Experimentální skupina: Bude implementováno strukturované digitální školení.
Jiný: Strukturované digitální školení
Osmitýdenní intervence bude poskytnuta v 15 různých sezeních, z nichž každé bude trvat 40 minut. Očekává se, že sezení v sedmém týdnu bude trvat přibližně 150 minut. Očekává se, že kontrolní skupina bude pokračovat ve svém každodenním životě.
Žádný zásah: Kontrolní skupina

Kontrolní skupina: Od studenta ošetřovatelství se očekává, že bude pokračovat ve svém každodenním životě.

Studenti ošetřovatelství, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou statistikem náhodně zařazeni do experimentální skupiny.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice gramotnosti katastrof
Časové okno: Základní, 8. týden
Je to self-reportová škála navržená k posouzení gramotnosti v případě katastrof u lidí ve věku 18-60 let. Koncepční rámec 61-položkové škály se skládá z 16 domén. Každá položka je hodnocena 1-5 (1 - velmi obtížné, 2 - obtížné, 3 - nerozhodnuté, 4 - snadné, 5 - velmi snadné). Celkové skóre, které lze získat ze škály, je mezi 61 a 305. Zvýšení skóre získaného ze škály znamená, že se zvyšuje úroveň gramotnosti účastníka v oblasti katastrof. Pro usnadnění výpočtu je celkové skóre standardizováno na hodnotu mezi 0-50. Škála je rozdělena na metriky jako 0-<30 bodů nedostatečná, 30-<36 bodů omezená, 36-<42 bodů dostatečná a 42-50 bodů výborná katastrofická gramotnost.
Základní, 8. týden
Škála obecné připravenosti na katastrofy pomocí víry ve zdraví
Časové okno: Základní, 8. týden
Účelem škály je posoudit chování, postoje a přesvědčení jednotlivců v oblasti připravenosti na mimořádné události/katastrofy na základě modelu víry ve zdraví. Do škály se mohou zapojit jednotlivci starší 18 let. Škála má celkem 31 položek a 6 dílčích dimenzí. Těmito subdimenzemi jsou „vnímaná citlivost“, „vnímaná vážnost“, „vnímaný přínos“, „vnímané bariéry“, „motivátory jednání“ a „sebeúčinnost“. Všechny položky jsou hodnoceny na pětibodové Likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím). Na váze je 14 negativních položek.
Základní, 8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Gazi University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Bilgili, Gazi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
1. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2023 - 1302

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení