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L'effetto dell'istruzione strutturata basata sul digitale fornita agli studenti di infermieristica

7 marzo 2024 aggiornato da: Naile Bilgili, Gazi University

L’effetto della formazione strutturata basata sul digitale fornita agli studenti di infermieristica sull’alfabetizzazione alle catastrofi e sul livello di convinzioni sulla preparazione alle catastrofi: uno studio controllato randomizzato

La Turchia è un paese a rischio in termini di disastri. La preparazione e la consapevolezza per tutte le catastrofi che colpiscono il mondo intero acquistano valore. L’alfabetizzazione alle catastrofi è un approccio importante per valutare la preparazione alle catastrofi e i processi di sensibilizzazione. L’alfabetizzazione sui disastri è definita come la capacità di un individuo di accedere, leggere, comprendere e utilizzare le informazioni necessarie per prendere decisioni informate e seguire le istruzioni nel contesto di mitigazione, preparazione, risposta e recupero durante un disastro. È necessario aumentare l’alfabetizzazione sui disastri sensibilizzare gli individui e ridurre al minimo il rischio di catastrofi. Insieme agli studi di sensibilizzazione, è anche importante identificare le convinzioni sulla preparazione alle catastrofi per incoraggiare le persone a modificare comportamenti potenzialmente dannosi. Credenza nella preparazione alle catastrofi; Può variare a seconda della percezione di vivere un disastro, della gravità percepita del disastro, dei benefici dell'essere preparati per un disastro, degli ostacoli percepiti all'essere preparati per un disastro, dell'essere preparati e della fiducia dell'individuo nelle proprie capacità per far fronte ad un disastro. Potrebbe essere utile determinare sia le convinzioni sulla preparazione alle catastrofi sia i livelli di alfabetizzazione alle catastrofi degli individui a livello sociale. Si prevede che quando più interventi vengono riuniti nel processo di apprendimento, si otterrà un effetto più rapido e duraturo. In questo studio, che mira a utilizzare insieme educazione e tecnologia informatica, si prevede un intervento educativo strutturato su base digitale. Il programma di intervento è stato strutturato sfruttando sia i vantaggi del mondo digitale sia le modalità di apprendimento attivo al fine di mantenere attivo lo studente. Il programma dura otto settimane ed è composto da sette dimensioni e lo scopo del programma si basa sull'accesso alle informazioni, sulla comprensione, sull'informazione, sul prendere decisioni e sull'applicazione delle informazioni. Lo studio pianificato mirava a determinare l’effetto dell’istruzione strutturata basata sul digitale impartita agli studenti universitari che studiano nel dipartimento infermieristico sui loro livelli di alfabetizzazione alle catastrofi e di convinzione sulla preparazione alle catastrofi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Protocollo di studio Gli studenti infermieri che soddisfano i criteri di inclusione saranno pre-testati e post-testati. Il primo test verrà somministrato al basale e l'ultimo test verrà somministrato alla settimana 8. L'intervento di otto settimane verrà erogato in 15 sessioni diverse, ciascuna della durata di 40 minuti. Si prevede che la sessione della settima settimana durerà circa 150 minuti. Si prevede che il gruppo di controllo continui con la propria vita quotidiana. Non è previsto alcun intervento da parte del ricercatore durante il processo di ricerca. Una volta completata la ricerca, il gruppo di ricerca terrà un incontro informativo con il gruppo di controllo sui contenuti formativi strutturati su base digitale e i materiali utilizzati nella ricerca verranno consegnati al gruppo di controllo. Lo studio utilizzerà la randomizzazione semplice. https://www.random.org/ verrà utilizzato per assegnare gli studenti che soddisfano i criteri di inclusione a un numero specificato di gruppi. Le misure dei dati/risultati dello studio (valutatore) saranno accecate in termini di statistici e reporting. Strumenti di raccolta dati: modulo di informazioni personali, scala di alfabetizzazione ai disastri, scala generale dei livelli di credenza di preparazione ai disastri basata sul modello di credenze sulla salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
76

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino
        • Reclutamento
        • Gazi University
        • Contatto:
      • Konya, Tacchino
        • Reclutamento
        • Necmettin Erbakan University
        • Contatto:
      • Tokat, Tacchino
        • Reclutamento
        • Tokat Gaziosmanpasa University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Essere iscritti al corso di infermieristica
  • Capacità di parlare e comprendere il turco
  • Parla inglese almeno a livello principiante
  • Di aver firmato il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione

  • Avere precedentemente partecipato a qualsiasi programma di formazione in caso di catastrofe
  • Mancata partecipazione al programma di formazione in caso di catastrofe basato sul digitale, della durata di otto settimane, per due volte consecutive

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Gruppo Sperimentale: Verrà implementata una formazione strutturata basata sul digitale.
Altro: Formazione strutturata basata sul digitale
L'intervento di otto settimane verrà erogato in 15 sessioni diverse, ciascuna della durata di 40 minuti. Si prevede che la sessione della settima settimana durerà circa 150 minuti. Si prevede che il gruppo di controllo continui con la propria vita quotidiana.
Nessun intervento: Gruppo di controllo

Gruppo di controllo: ci si aspetta che lo studente infermieristico continui la sua vita quotidiana.

Gli studenti infermieri che soddisfano i criteri di inclusione verranno assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale da uno statistico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di alfabetizzazione in caso di catastrofe
Lasso di tempo: Riferimento, settimane 8
Si tratta di una scala di autovalutazione progettata per valutare l’alfabetizzazione in caso di catastrofe nelle persone di età compresa tra 18 e 60 anni. La struttura concettuale della scala a 61 item è composta da 16 domini. Ad ogni item viene assegnato un punteggio da 1 a 5 (1 - molto difficile, 2 - difficile, 3 - indeciso, 4 - facile, 5 - molto facile). Il punteggio totale ottenibile dalla scala è compreso tra 61 e 305. Un aumento del punteggio ottenuto dalla scala significa che il livello di alfabetizzazione in materia di catastrofi del partecipante sta aumentando. Per facilità di calcolo, il punteggio totale è standardizzato su un valore compreso tra 0 e 50. La scala è divisa in parametri come 0-<30 punti insufficiente, 30-<36 punti limitata, 36-<42 punti sufficiente e 42-50 punti eccellente alfabetizzazione in caso di catastrofe.
Riferimento, settimane 8
Scala generale delle convinzioni sulla preparazione alle catastrofi utilizzando la convinzione sulla salute
Lasso di tempo: Riferimento, settimane 8
Lo scopo della scala è valutare i comportamenti, gli atteggiamenti e le convinzioni degli individui in materia di preparazione alle emergenze/disastri sulla base del modello delle credenze sulla salute. Possono partecipare alla scala gli individui di età superiore ai 18 anni. La scala ha un totale di 31 elementi e 6 sottodimensioni. Queste sottodimensioni sono "sensibilità percepita", "serietà percepita", "benefici percepiti", "barriere percepite", "motivatori dell'azione" e "autoefficacia". Tutti gli item sono valutati su una scala Likert a cinque punti da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Ci sono 14 elementi negativi sulla scala.
Riferimento, settimane 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gazi University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Bilgili, Gazi University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2023 - 1302

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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