Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých modalit kryoterapie na pooperační bolest u pacientů se symptomatickou ireverzibilní pulpitidou

16. listopadu 2025 aktualizováno: Yara Adel Mohamed Taha, October 6 University

Vliv různých modalit kryoterapie na úroveň pooperační bolesti u pacientů se symptomatickou ireverzibilní pulpitidou (randomizovaná kontrolní studie)

Problém: Pooperační bolest po endodontickém ošetření. cíl studie: Cílem studie je porovnat pooperační bolest po submukózní injekci studeného fyziologického roztoku (submukózní kryoterapie) (SMC) oproti intrakanální kryoterapii (ICC) u mandibulárních jednokořenných premolárů se symptomatickou ireverzibilní pulpitidou se symptomatickou apikální parodontitidou (SAP). Materiál a metody: Subjekty a metody: šedesát pacientů bude náhodně rozděleno do tří skupin: skupina SMC, skupina ICC a kontrolní skupina. Pooperační bolest pacientů bude zaznamenána 12, 24 a 48 hodin po operaci jejich dotazováním. Kvantifikace látky P bude provedena pomocí testu ELISA z výtěru periradikulární tekutiny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 4543070
        • Faculty of dentistry, Ain shams university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 18 let
  • Účastníci ochotni se zavázat po celou dobu pokusu a obě pohlaví
  • souhlasili s podpisem písemného souhlasu po úplném vysvětlení studie
  • Mít mandibulární jednoduchý premolární zub s vitální dření
  • Tito pacienti také trpěli symptomy symptomatické ireverzibilní pulpitidy a apikální parodontitidy, intermitentní nebo kontinuální ostrou bolestí, která trvá déle po odstranění podnětu. na základě klinických příznaků silné předoperační bolesti (vizuální analogová škála)

Kritéria vyloučení:

  • zranitelná skupina; vězni, těhotné ženy, duševně nemocní atd…
  • Zuby s otevřenými vrcholy
  • Předchozí ošetření kořenových kanálků
  • Sinusové trakty
  • Přítomnost parodontálních kapes > 3 mm v postiženém zubu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Řízení
účastníci obdrží standardní ošetření kořenových kanálků s konečným propláchnutím normálním fyziologickým roztokem při pokojové teplotě po vyčištění a tvarování a před obturací.
Lék: Solný
Submukózní infiltrační injekce 1 ml kryo-upraveného fyziologického roztoku udržovaného při teplotě 2 až 5 °C před běžnou rutinou lokální anestezie
Lék: Solný
ošetření kořenových kanálků konečným propláchnutím studeným fyziologickým roztokem udržovaným při teplotě 2 až 5°C
Experimentální: Submukózní kryoterapeutická infiltrace
účastníci dostanou submukózní infiltrační injekci 1 ml kryo-upraveného fyziologického roztoku udržovaného při teplotě 2 až 5 °C před běžnou lokální anestezií.
Lék: Solný
Submukózní infiltrační injekce 1 ml kryo-upraveného fyziologického roztoku udržovaného při teplotě 2 až 5 °C před běžnou rutinou lokální anestezie
Lék: Solný
ošetření kořenových kanálků konečným propláchnutím studeným fyziologickým roztokem udržovaným při teplotě 2 až 5°C
Experimentální: Intrakanální kryoterapie
účastníci absolvují ošetření kořenových kanálků závěrečným propláchnutím studeným fyziologickým roztokem udržovaným při teplotě 2 až 5 °C
Lék: Solný
Submukózní infiltrační injekce 1 ml kryo-upraveného fyziologického roztoku udržovaného při teplotě 2 až 5 °C před běžnou rutinou lokální anestezie
Lék: Solný
ošetření kořenových kanálků konečným propláchnutím studeným fyziologickým roztokem udržovaným při teplotě 2 až 5°C

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
pooperační bolest
Časové okno: Po 12 hodinách
měřte intenzitu pooperační bolesti pomocí vizuální analogové stupnice, která byla reprezentována 100 mm vodorovným pravítkem bez číselných označení jiných než 0 na jednom konci a 10 na druhém konci. K hodnocení bolesti byly použity následující kategorie úrovní pooperační bolesti: 0 indikující žádnou bolest, mírná bolest (1-3), střední bolest (4-7) a silná bolest (8-10).
Po 12 hodinách
pooperační bolest
Časové okno: Po 24 hodinách
měřte intenzitu pooperační bolesti pomocí vizuální analogové stupnice, která byla reprezentována 100 mm vodorovným pravítkem bez číselných označení jiných než 0 na jednom konci a 10 na druhém konci. K hodnocení bolesti byly použity následující kategorie úrovní pooperační bolesti: 0 indikující žádnou bolest, mírná bolest (1-3), střední bolest (4-7) a silná bolest (8-10).
Po 24 hodinách
pooperační bolest
Časové okno: Po 48 hodinách
měřte intenzitu pooperační bolesti pomocí vizuální analogové stupnice, která byla reprezentována 100 mm vodorovným pravítkem bez číselných označení jiných než 0 na jednom konci a 10 na druhém konci. K hodnocení bolesti byly použity následující kategorie úrovní pooperační bolesti: 0 indikující žádnou bolest, mírná bolest (1-3), střední bolest (4-7) a silná bolest (8-10).
Po 48 hodinách

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň látky P
Časové okno: Po 15 minutách od přípravy přístupové dutiny
Kvantifikace látky P bude provedena pomocí testu ELISA z výtěru periradikulární tekutiny.
Po 15 minutách od přípravy přístupové dutiny
Úroveň látky P
Časové okno: Po 30 minutách od přípravy přístupové dutiny
Kvantifikace látky P bude provedena pomocí testu ELISA z výtěru periradikulární tekutiny.
Po 30 minutách od přípravy přístupové dutiny
Úroveň látky P
Časové okno: po 24 hodinách
Kvantifikace látky P bude provedena pomocí testu ELISA z výtěru periradikulární tekutiny.
po 24 hodinách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
October 6 University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 24428

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení