Deeskalovaná radioterapie primárního nádoru po neoadjuvantní léčbě toripalimabem plus chemoterapie u karcinomu nosohltanu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Puyun Ouyang
- Telefonní číslo: +8602087342926
- E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fangyun Xie
- Telefonní číslo: 020-87342926
- E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Puyun Ouyang
- Telefonní číslo: +8602087342926
- E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Fangyun Xie
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Patologicky potvrzený karcinom nosohltanu, pacienti, kteří nedostávali protinádorovou léčbu;
- Skóre stavu výkonu ECOG (PS skóre) 0 nebo 1.
- 18-70 let.
- Vyloučit fázi II-III kromě T2N0M0 (AJCC verze 8).
- Počet neutrofilů ≥ 1,5 × 10 9/l, hemoglobin ≥ 90 g/l a počet krevních destiček ≥ 100 × 10 9/l.
- Alaninaminotransferáza (ALT)/aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5 násobek horní hranice normy (ULN), bilirubin ≤ 1,5 násobek ULN; Clearance kreatininu ≥ 60 ml/min
- Pacienti musí podepsat informovaný souhlas a musí být ochotni a schopni dodržovat návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další požadavky uvedené v protokolu studie.
Kritéria vyloučení:
Pacienti budou ze studie vyloučeni, pokud bude splněno kterékoli z následujících kritérií:
- Věk > 70 let nebo < 18 let.
- HBsAg pozitivní a HBV DNA > 1 × 10^3 kopií/ml
- HCV protilátky pozitivní.
- Aktivní, známá nebo suspektní autoimunitní onemocnění; Subjekty s diabetes mellitus 1. typu, hypotyreózou vyžadující pouze hormonální substituční terapii a kožními onemocněními nevyžadujícími systémovou léčbu (např. vitiligo, psoriáza nebo alopecie) byly vhodné.
- Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze;
- Příjem systémových pohlavních hormonů nebo jiné imunosupresivní léčby v ekvivalentních dávkách > 10 mg prednisonu/den během 28 dnů před podepsáním informovaného souhlasu; Vhodné byly subjekty se systémovými dávkami pohlavního hormonu ≤ 10 mg prednisonu/den nebo inhalačními/topickými kortikosteroidy.
- Obdrželi nebo se chystají dostat živé vakcíny do 30 dnů před podpisem formuláře informovaného souhlasu;
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Ostatní malignity do 5 let, kromě karcinomu in situ, adekvátně léčený nemelanomový karcinom kůže a papilární karcinom štítné žlázy;
- Známá předchozí přecitlivělost na makromolekulární proteinové přípravky nebo na kteroukoli složku terreplumabu;
- Infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Další stavy, které mohou ovlivnit bezpečnost subjektů nebo dodržování testu podle posouzení zkoušejícího, včetně symptomatického srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu, aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu, duševní choroby nebo rodinných a sociálních faktorů;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: deeskalovaná radioterapie
Pokud dojde k regresi primárního tumoru o více než 75 % a hladina EBV DNA klesne na nulu, bude podána dávka záření 60 Gy.
Kromě toho budou během radioterapie podávány tři cykly Toripalimabu (240 mg každé tři týdny) a dva cykly cisplatiny (100 mg/m2 každé tři týdny).
|
Zařazení pacienti dostávají tři cykly indukční terapie s gemcitabinem a cisplatinou spolu s toripalimabem.
Po indukční terapii dostanou pacienti s regresí objemu tumoru 75 % nebo více a bez detekovatelné EBV DNA deeskalovanou radioterapii primárního tumoru s 60 Gy.
Během radioterapie budou pacienti dostávat cisplatinu 100 mg/m2 každé tři týdny ve dvou cyklech a Toripalimab 240 mg každé tři týdny ve třech cyklech.
Pokud pacienti na konci radioterapie nedosáhnou kompletní remise, bude k reziduálním lézím přidáno 6 Gy.
|
|
Jiný: konvenční radioterapie
Pokud dojde k regresi primárního tumoru o méně než 75 % nebo pokud EBV DNA zůstane nad nulou, bude během radioterapie podána konvenční dávka záření 70 Gy na primární tumor a dva cykly cisplatiny (100 mg/m2, každé tři týdny).
|
Zařazení pacienti dostávají tři cykly indukční terapie s gemcitabinem a cisplatinou spolu s toripalimabem.
Po indukční terapii dostávají pacienti s regresí objemu nádoru menší než 75 % nebo počtem kopií DNA EBV vyšším než 0 konvenční radioterapii primárního nádoru 70 Gy.
Pacienti budou dostávat cisplatinu 100 mg/m2 každé tři týdny ve dvou cyklech během radioterapie.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
místní míra opakování (LRR)
Časové okno: 3 roky
|
Definováno jako podíl pacientů s lokální recidivou během 3 let
|
3 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
3leté celkové přežití
Časové okno: 3 roky
|
3 roky
|
|
akutní a pozdní radiací vyvolané toxicity
Časové okno: do 3 let po radioterapii, resp
|
do 3 let po radioterapii, resp
|
|
regrese objemu primárního nádoru ≥ 75 %.
Časové okno: Dva týdny po třetím cyklu neoadjuvantní imunochemoterapie (každý cyklus je 21 dní), před radioterapií
|
Dva týdny po třetím cyklu neoadjuvantní imunochemoterapie (každý cyklus je 21 dní), před radioterapií
|
|
míra kompletní odpovědi primárního nádoru
Časové okno: Dva týdny po třetím cyklu neoadjuvantní imunochemoterapie (každý cyklus je 21 dní) a šest měsíců po radioterapii.
|
Dva týdny po třetím cyklu neoadjuvantní imunochemoterapie (každý cyklus je 21 dní) a šest měsíců po radioterapii.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Marur S, Li S, Cmelak AJ, Gillison ML, Zhao WJ, Ferris RL, Westra WH, Gilbert J, Bauman JE, Wagner LI, Trevarthen DR, Balkrishna J, Murphy BA, Agrawal N, Colevas AD, Chung CH, Burtness B. E1308: Phase II Trial of Induction Chemotherapy Followed by Reduced-Dose Radiation and Weekly Cetuximab in Patients With HPV-Associated Resectable Squamous Cell Carcinoma of the Oropharynx- ECOG-ACRIN Cancer Research Group. J Clin Oncol. 2017 Feb 10;35(5):490-497. doi: 10.1200/JCO.2016.68.3300. Epub 2016 Dec 28.
- undefined
- Tang LL, Guo R, Zhang N, Deng B, Chen L, Cheng ZB, Huang J, Hu WH, Huang SH, Luo WJ, Liang JH, Zheng YM, Zhang F, Mao YP, Li WF, Zhou GQ, Liu X, Chen YP, Xu C, Lin L, Liu Q, Du XJ, Zhang Y, Sun Y, Ma J. Effect of Radiotherapy Alone vs Radiotherapy With Concurrent Chemoradiotherapy on Survival Without Disease Relapse in Patients With Low-risk Nasopharyngeal Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022 Aug 23;328(8):728-736. doi: 10.1001/jama.2022.13997.
- Liu YP, Wen YH, Tang J, Wei Y, You R, Zhu XL, Li J, Chen L, Ling L, Zhang N, Zou X, Hua YJ, Chen YM, Chen L, Lu LX, Chen MY, Wen WP. Endoscopic surgery compared with intensity-modulated radiotherapy in resectable locally recurrent nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Mar;22(3):381-390. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30673-2. Epub 2021 Feb 15.
- Peng H, Chen L, Zhang Y, Li WF, Mao YP, Liu X, Zhang F, Guo R, Liu LZ, Tian L, Lin AH, Sun Y, Ma J. The Tumour Response to Induction Chemotherapy has Prognostic Value for Long-Term Survival Outcomes after Intensity-Modulated Radiation Therapy in Nasopharyngeal Carcinoma. Sci Rep. 2016 Apr 21;6:24835. doi: 10.1038/srep24835.
- Yao JJ, Jin YN, Lin YJ, Zhang WJ, Marks T, Ryan I, Zhang HY, Xia LP. The feasibility of reduced-dose radiotherapy in childhood nasopharyngeal carcinoma with favorable response to neoadjuvant chemotherapy. Radiother Oncol. 2023 Jan;178:109414. doi: 10.1016/j.radonc.2022.11.003. Epub 2022 Nov 11.
- Chen AM, Felix C, Wang PC, Hsu S, Basehart V, Garst J, Beron P, Wong D, Rosove MH, Rao S, Melanson H, Kim E, Palmer D, Qi L, Kelly K, Steinberg ML, Kupelian PA, Daly ME. Reduced-dose radiotherapy for human papillomavirus-associated squamous-cell carcinoma of the oropharynx: a single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2017 Jun;18(6):803-811. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30246-2. Epub 2017 Apr 20.
- OuYang PY, Zhang BY, Guo JG, Liu JN, Li J, Peng QH, Yang SS, He Y, Liu ZQ, Zhao YN, Li A, Wu YS, Hu XF, Chen C, Han F, You KY, Xie FY. Deep learning-based precise prediction and early detection of radiation-induced temporal lobe injury for nasopharyngeal carcinoma. EClinicalMedicine. 2023 Apr 4;58:101930. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.101930. eCollection 2023 Apr.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Xie FY, Sun Y, Ma J, Tang LL. Final Overall Survival Analysis of Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma: A Multicenter, Randomized Phase III Trial. J Clin Oncol. 2022 Aug 1;40(22):2420-2425. doi: 10.1200/JCO.22.00327. Epub 2022 Jun 16.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary hltanu
- Otorinolaryngologické novotvary
- Novotvary hlavy a krku
- Nemoci nosohltanu
- Faryngeální onemocnění
- Stomatognátní onemocnění
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Novotvary nosohltanu
- Karcinom
- Karcinom nosohltanu
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- B2023-110-X02
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .