Deeskaleret strålebehandling for primær tumor efter neoadjuverende terapi med Toripalimab Plus kemoterapi til nasopharyngealt karcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Puyun Ouyang
- Telefonnummer: +8602087342926
- E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Fangyun Xie
- Telefonnummer: 020-87342926
- E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Puyun Ouyang
- Telefonnummer: +8602087342926
- E-mail: ouyangpy@sysucc.org.cn
-
Ledende efterforsker:
- Fangyun Xie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patologisk bekræftet nasopharyngeal carcinom, patienter, der ikke har modtaget anti-cancer terapi;
- ECOG præstationsstatusscore (PS-score) 0 eller 1.
- 18-70 år.
- Udelad trin II-III undtagen T2N0M0 (AJCC version 8).
- Neutrofiltal ≥ 1,5 × 10 9/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L og blodpladetal ≥ 100 × 10 9/L.
- Alaninaminotransferase (ALT)/aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 gange den øvre grænse for normal (ULN), bilirubin ≤ 1,5 gange ULN; Kreatininclearance ≥ 60 ml/min
- Patienter skal underskrive en informeret samtykkeformular og skal være villige og i stand til at overholde de besøg, behandlingsplan, laboratorietest og andre krav, der er specificeret i undersøgelsesprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
Patienter vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier er opfyldt:
- Alder > 70 år eller < 18 år.
- HBsAg-positiv og HBV-DNA > 1 × 10^3 kopier/ml
- HCV antistof positiv.
- Aktive, kendte eller mistænkte autoimmune sygdomme; Personer med type 1-diabetes mellitus, hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsbehandling, og hudsygdomme, der ikke kræver systemisk behandling (f.eks. vitiligo, psoriasis eller alopeci), var kvalificerede.
- Anamnese med interstitiel lungesygdom;
- Modtagelse af systemiske kønshormoner eller anden immunsuppressiv behandling i ækvivalente doser > 10 mg prednison/dag inden for 28 dage før underskrivelse af informeret samtykke; Forsøgspersoner med systemiske kønshormondoser ≤ 10 mg prednison/dag eller inhalerede/topiske kortikosteroider var egnede.
- Modtaget eller ved at modtage levende vacciner inden for 30 dage før underskrivelse af den informerede samtykkeformular;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Andre maligniteter inden for 5 år, undtagen carcinoma in situ, tilstrækkeligt behandlet non-melanom hudcancer og papillær thyreoideacancer;
- Kendt tidligere overfølsomhed over for makromolekylære proteinpræparater eller over for enhver komponent af terreplumab;
- Human immundefekt virus (HIV) infektion.
- Andre tilstande, der kan påvirke forsøgspersoners sikkerhed eller forsøgsoverholdelse som vurderet af investigator, herunder symptomatisk hjertesvigt, ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt, aktiv infektion, der kræver systemisk behandling, psykisk sygdom eller familie- og sociale faktorer;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: deeskaleret strålebehandling
Hvis den primære tumor går tilbage med over 75 %, og niveauet af EBV-DNA reduceres til nul, vil der blive administreret en stråledosis på 60Gy.
Derudover vil der blive givet tre cyklusser med Toripalimab (240 mg, hver tredje uge) og to cyklusser med cisplatin (100 mg/m2, hver tredje uge) under strålebehandling.
|
Tilmeldte patienter modtager tre forløb med induktionsterapi med gemcitabin og cisplatin sammen med Toripalimab.
Efter induktionsbehandling vil patienter med en tumorvolumenregression på 75 % eller mere og intet påviselig EBV-DNA modtage deeskaleret strålebehandling for den primære tumor med 60 Gy.
Under strålebehandling vil patienter modtage Cisplatin 100 mg/m2 hver tredje uge i to kure og Toripalimab 240 mg hver 3. uge i 3 kur.
Hvis patienterne ikke opnår fuldstændig remission ved afslutningen af strålebehandlingen, tilføjes 6 Gy til de resterende læsioner.
|
|
Andet: konventionel strålebehandling
Hvis den primære tumor regresserer med mindre end 75 %, eller hvis EBV-DNA forbliver over nul, vil en konventionel stråledosis på 70Gy til den primære tumor og to cyklusser af cisplatin (100 mg/m2, hver tredje uge) blive administreret under strålebehandling.
|
Tilmeldte patienter modtager tre forløb med induktionsterapi med gemcitabin og cisplatin sammen med Toripalimab.
Efter induktionsterapi modtager patienter med tumorvolumenregression mindre end 75 % eller EBV DNA-kopital højere end 0 konventionel strålebehandling for den primære tumor med 70 Gy.
Patienterne vil modtage Cisplatin 100 mg/m2 hver tredje uge i to forløb under strålebehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lokal gentagelsesrate (LRR)
Tidsramme: 3 år
|
Defineret som andelen af patienter med lokalt recidiv inden for 3 år
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
3 års samlet overlevelse
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
|
akutte og sen strålingsinducerede toksiciteter
Tidsramme: op til 3 år efter strålebehandling hhv
|
op til 3 år efter strålebehandling hhv
|
|
primær tumorvolumen regression ≥75 %
Tidsramme: To uger efter den tredje cyklus af neoadjuverende immunkemoterapi (hver cyklus er 21 dage), før strålebehandling
|
To uger efter den tredje cyklus af neoadjuverende immunkemoterapi (hver cyklus er 21 dage), før strålebehandling
|
|
fuldstændig responsrate af primær tumor
Tidsramme: To uger efter den tredje cyklus af neoadjuverende immunkemoterapi (hver cyklus er 21 dage) og seks måneder efter strålebehandling.
|
To uger efter den tredje cyklus af neoadjuverende immunkemoterapi (hver cyklus er 21 dage) og seks måneder efter strålebehandling.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Marur S, Li S, Cmelak AJ, Gillison ML, Zhao WJ, Ferris RL, Westra WH, Gilbert J, Bauman JE, Wagner LI, Trevarthen DR, Balkrishna J, Murphy BA, Agrawal N, Colevas AD, Chung CH, Burtness B. E1308: Phase II Trial of Induction Chemotherapy Followed by Reduced-Dose Radiation and Weekly Cetuximab in Patients With HPV-Associated Resectable Squamous Cell Carcinoma of the Oropharynx- ECOG-ACRIN Cancer Research Group. J Clin Oncol. 2017 Feb 10;35(5):490-497. doi: 10.1200/JCO.2016.68.3300. Epub 2016 Dec 28.
- undefined
- Tang LL, Guo R, Zhang N, Deng B, Chen L, Cheng ZB, Huang J, Hu WH, Huang SH, Luo WJ, Liang JH, Zheng YM, Zhang F, Mao YP, Li WF, Zhou GQ, Liu X, Chen YP, Xu C, Lin L, Liu Q, Du XJ, Zhang Y, Sun Y, Ma J. Effect of Radiotherapy Alone vs Radiotherapy With Concurrent Chemoradiotherapy on Survival Without Disease Relapse in Patients With Low-risk Nasopharyngeal Carcinoma: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2022 Aug 23;328(8):728-736. doi: 10.1001/jama.2022.13997.
- Liu YP, Wen YH, Tang J, Wei Y, You R, Zhu XL, Li J, Chen L, Ling L, Zhang N, Zou X, Hua YJ, Chen YM, Chen L, Lu LX, Chen MY, Wen WP. Endoscopic surgery compared with intensity-modulated radiotherapy in resectable locally recurrent nasopharyngeal carcinoma: a multicentre, open-label, randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Mar;22(3):381-390. doi: 10.1016/S1470-2045(20)30673-2. Epub 2021 Feb 15.
- Peng H, Chen L, Zhang Y, Li WF, Mao YP, Liu X, Zhang F, Guo R, Liu LZ, Tian L, Lin AH, Sun Y, Ma J. The Tumour Response to Induction Chemotherapy has Prognostic Value for Long-Term Survival Outcomes after Intensity-Modulated Radiation Therapy in Nasopharyngeal Carcinoma. Sci Rep. 2016 Apr 21;6:24835. doi: 10.1038/srep24835.
- Yao JJ, Jin YN, Lin YJ, Zhang WJ, Marks T, Ryan I, Zhang HY, Xia LP. The feasibility of reduced-dose radiotherapy in childhood nasopharyngeal carcinoma with favorable response to neoadjuvant chemotherapy. Radiother Oncol. 2023 Jan;178:109414. doi: 10.1016/j.radonc.2022.11.003. Epub 2022 Nov 11.
- Chen AM, Felix C, Wang PC, Hsu S, Basehart V, Garst J, Beron P, Wong D, Rosove MH, Rao S, Melanson H, Kim E, Palmer D, Qi L, Kelly K, Steinberg ML, Kupelian PA, Daly ME. Reduced-dose radiotherapy for human papillomavirus-associated squamous-cell carcinoma of the oropharynx: a single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol. 2017 Jun;18(6):803-811. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30246-2. Epub 2017 Apr 20.
- OuYang PY, Zhang BY, Guo JG, Liu JN, Li J, Peng QH, Yang SS, He Y, Liu ZQ, Zhao YN, Li A, Wu YS, Hu XF, Chen C, Han F, You KY, Xie FY. Deep learning-based precise prediction and early detection of radiation-induced temporal lobe injury for nasopharyngeal carcinoma. EClinicalMedicine. 2023 Apr 4;58:101930. doi: 10.1016/j.eclinm.2023.101930. eCollection 2023 Apr.
- Zhang Y, Chen L, Hu GQ, Zhang N, Zhu XD, Yang KY, Jin F, Shi M, Chen YP, Hu WH, Cheng ZB, Wang SY, Tian Y, Wang XC, Sun Y, Li JG, Li WF, Li YH, Mao YP, Zhou GQ, Sun R, Liu X, Guo R, Long GX, Liang SQ, Li L, Huang J, Long JH, Zang J, Liu QD, Zou L, Su QF, Zheng BM, Xiao Y, Guo Y, Han F, Mo HY, Lv JW, Du XJ, Xu C, Liu N, Li YQ, Xie FY, Sun Y, Ma J, Tang LL. Final Overall Survival Analysis of Gemcitabine and Cisplatin Induction Chemotherapy in Nasopharyngeal Carcinoma: A Multicenter, Randomized Phase III Trial. J Clin Oncol. 2022 Aug 1;40(22):2420-2425. doi: 10.1200/JCO.22.00327. Epub 2022 Jun 16.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Karcinom
- Nasopharyngealt karcinom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- B2023-110-X02
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .