MRG-001 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou
Otevřená studie důkazu konceptu k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MRG-001 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Ali R Ahmadi, MD PhD
- Telefonní číslo: 443-759-8563
- E-mail: info@medregenco.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas (buď od pacienta nebo jeho právně přijatelného zástupce a podle názoru PI v souladu s postupy studie.
- Pacienti muži nebo ženy mezi 18-75 lety.
- Sporadická nebo familiární ALS diagnostikovaná jako klinicky možná, pravděpodobná, laboratorně podporovaná pravděpodobná nebo definitivní ALS definovaná revidovanými kritérii El Escorial.
- Doba od nástupu slabosti v důsledku ALS ≤ 48 měsíců v době screeningové návštěvy
- Vitální kapacita ≥ 50 % předpokládané kapacity pro věk, výšku a pohlaví v době screeningové návštěvy měřená pomocí pomalé vitální kapacity (SVC) nebo nucené vitální kapacity (FVC).
- Pacienti buď nesmí užívat Riluzol, nebo být na stabilní dávce Riluzolu po dobu ≥ 30 dnů před screeningovou návštěvou podle hlavního protokolu. Riluzol-naivní účastníci jsou ve studii povoleni.
- Účastníci buď nesmí užívat Edaravone, nebo absolvovat alespoň jeden cyklus edaravonu před screeningovou návštěvou podle hlavního protokolu. Účastníkům dosud neléčeným Edaravonem je ve studii povoleno.
- Účastníci buď nesmí užívat přípravek Relyvrio (AMX0035), nebo být na stabilní dávce přípravku Relyvrio po dobu ≥ 30 dnů před hlavní screeningovou návštěvou protokolu. Účastníkům, kteří nejsou naivní Relyvrio, je účast ve studii povolena.
- Ženy ve fertilním věku (definované jako ženy, které nejsou chirurgicky sterilní nebo které nejsou starší 52 let a mají amenoreu alespoň 12 měsíců) musí používat vhodnou antikoncepci po celou dobu trvání studie.
- Mužští pacienti musí souhlasit s používáním lékařsky přijatelné metody antikoncepce/kontroly porodu po celou dobu trvání studie.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které splňují jedno nebo více z následujících kritérií, nebudou považovány za způsobilé k účasti v klinické studii:
- Účast v jiné intervenční klinické studii (léku nebo zařízení) do 30 dnů od Screeningu a kdykoli během studie.
- Významná již existující orgánová dysfunkce před randomizací:
- Plíce: Příjem doplňkové domácí kyslíkové terapie na začátku pro již existující zdravotní stav (jiný než COVID-19), jak je zdokumentováno v lékařském záznamu.
- Srdce: Preexistující městnavé srdeční selhání definované jako ejekční frakce < 20 %, jak je zdokumentováno v lékařském záznamu. Klinicky významné komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace komor), nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu (poslední 3 měsíce), operace srdce a koronárních cév (poslední 3 měsíce), významné onemocnění chlopní, nekontrolovaná arteriální hypertenze se systolickým krevním tlakem >180 mm Hg a diastolický krevní tlak >110 mm Hg.
- Renální: konečné stádium renálního onemocnění vyžadující renální substituční terapii nebo clearance kreatininu <50 ml/min.
- Hematologické: Výchozí počet krevních destiček <30 000/mm3 nebo hladiny hemoglobinu <6,0 g/dl.
- Neurologické: stádium ≥3 jaterní encefalopatie podle kritérií West Haven.
- Splenektomie nebo splenomegalie v anamnéze (slezina o hmotnosti > 750 g).
- Aktivní rakovina nebo rakovina v anamnéze, s výjimkou následujících: bazocelulární karcinom nebo úspěšně léčený spinocelulární karcinom kůže, karcinom děložního čípku in situ, karcinom prostaty in situ nebo jiné zhoubné nádory léčené kurativním způsobem a bez známek recidivy onemocnění alespoň po dobu 3 roky.
- Přítomnost nestabilního psychiatrického onemocnění, kognitivní poruchy, demence nebo zneužívání návykových látek, které by podle názoru SI narušily schopnost účastníka poskytnout informovaný souhlas.
- Kdykoli se vystavte jakékoli zkoumané genové terapii pro léčbu ALS (off-label use nebo researchal) včetně tofersenu (Qalsody).
- Splenektomie nebo splenomegalie v anamnéze (slezina o hmotnosti > 750 g).
- Souběžná infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Transplantace orgánu nebo kostní dřeně v anamnéze, jiná než transplantace rohovky.
nebo nedávné (během 3 měsíců) chronické užívání imunosupresiv (takrolimus, mykofenolát mofetil, cyklosporin, rapamycin, hydrochlorochin, azathiopurin, methotrexát), např. biologické přípravky, inhibitory JAK1/2, interferony, interleukiny nebo (prednison nebo příbuzné kortikosteroidy jsou povoleny) .
- Hypersenzitivita na některou ze složek MRG-001.
- Pokud je žena, otěhotněla nebo má pozitivní těhotenský test v séru, nebo pokud kojíte/kojíte.
- Základní onemocnění, která by podle názoru zkoušejícího mohla být komplikovaná nebo zhoršená navrhovanou léčbou nebo by mohla zmást hodnocení studovaného léku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MRG-001 (0,01 ml/kg)
MRG-001 bude podáván subkutánně v dávce 0,01 ml/kg 3krát týdně každý druhý den po dobu dvou týdnů v měsíci (den 0, 2, 4, 7, 9, 11).
Tento cyklus se bude opakovat celkem 3 měsíce.
|
MRG-001 je čirý kapalný roztok pro subkutánní injekci
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení nežádoucích příhod vyžadujících léčbu
Časové okno: 3 měsíce
|
Posoudit bezpečnost a snášenlivost MRG-001 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou (ALS), jak je stanoveno na základě absence závažných nežádoucích účinků (SAE)
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mobilizace kmenových buněk
Časové okno: 24 hodin
|
Absolutní změna počtu CD34+ hematopoetických kmenových buněk měřená průtokovou cytometrií
|
24 hodin
|
|
Regulační mobilizace T-buněk
Časové okno: 24 hodin
|
Absolutní změna počtu FOXP3+ regulačních T-buněk měřená průtokovou cytometrií
|
24 hodin
|
|
Změna v progresi onemocnění
Časové okno: 3 měsíce
|
Změna závažnosti onemocnění v průběhu času měřená pomocí revidované škály funkčního hodnocení ALS (ALSFRS-R) na začátku, 1, 2 a 3 měsíce.
Každý typ funkce je hodnocen od 4 (normální) do 0 (žádná schopnost), s maximálním celkovým skóre 48 a minimálním celkovým skóre 0. Pacienti s vyšším skóre mají více fyzických funkcí.
Pozitivní údaje znamenají zvrat onemocnění ALS, negativní údaje znamenají progresi onemocnění, nula znamená stabilizaci onemocnění.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MRG24ALS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .