MRG-001 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose
Eine offene Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MRG-001 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Ali R Ahmadi, MD PhD
- Telefonnummer: 443-759-8563
- E-Mail: info@medregenco.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben (entweder vom Patienten oder seinem rechtlich akzeptablen Vertreter und unter Einhaltung der Studienverfahren, nach Ansicht des PI).
- Männliche oder weibliche Patienten zwischen 18 und 75 Jahren.
- Sporadische oder familiäre ALS, diagnostiziert als klinisch mögliches, wahrscheinliches, laborgestütztes wahrscheinliches oder eindeutiges ALS, definiert durch überarbeitete El-Escorial-Kriterien.
- Zeit seit Beginn der Schwäche aufgrund von ALS ≤ 48 Monate zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs
- Vitalkapazität ≥ 50 % der vorhergesagten Kapazität für Alter, Größe und Geschlecht zum Zeitpunkt des Screening-Besuchs, gemessen anhand der langsamen Vitalkapazität (SVC) oder der forcierten Vitalkapazität (FVC).
- Patienten dürfen Riluzol entweder nicht einnehmen oder mindestens 30 Tage lang vor dem Master-Protokoll-Screening-Besuch eine stabile Riluzol-Dosis einnehmen. Riluzol-naive Teilnehmer sind zur Studie zugelassen.
- Die Teilnehmer dürfen Edaravone entweder nicht einnehmen oder vor dem Master Protocol Screening-Besuch mindestens einen Edaravone-Zyklus abgeschlossen haben. Edaravon-naive Teilnehmer sind zur Teilnahme an der Studie zugelassen.
- Teilnehmer dürfen Relyvrio (AMX0035) entweder nicht einnehmen oder ≥ 30 Tage vor dem Master Protocol Screening-Besuch eine stabile Dosis Relyvrio einnehmen. Relyvrio-naive Teilnehmer sind zur Studie zugelassen.
- Frauen im gebärfähigen Alter (definiert als Frauen, die nicht chirurgisch steril sind oder nicht älter als 52 Jahre sind und seit mindestens 12 Monaten amenorrhoisch sind) müssen während der gesamten Studiendauer eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden.
- Männliche Patienten müssen zustimmen, während der gesamten Studiendauer eine medizinisch akzeptable Verhütungs-/Verhütungsmethode anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die eines oder mehrere der folgenden Kriterien erfüllen, kommen nicht zur Teilnahme an der klinischen Studie in Frage:
- Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie (Arzneimittel oder Gerät) innerhalb von 30 Tagen nach dem Screening und jederzeit während der Studie.
- Signifikante vorbestehende Organfunktionsstörung vor der Randomisierung:
- Lunge: Zu Studienbeginn eine ergänzende häusliche Sauerstofftherapie wegen einer bereits bestehenden Erkrankung (außer COVID-19) erhalten, wie in der Krankenakte dokumentiert.
- Herz: Vorbestehende Herzinsuffizienz, definiert als eine Ejektionsfraktion <20 %, wie in der Krankenakte dokumentiert. Klinisch signifikante ventrikuläre Arrhythmien (ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern), instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt (letzte 3 Monate), Herz- und Herzkranzgefäßoperationen (letzte 3 Monate), schwere Herzklappenerkrankung, unkontrollierte arterielle Hypertonie mit systolischem Blutdruck > 180 mm Hg und diastolischer Blutdruck >110 mm Hg.
- Nieren: Nierenerkrankung im Endstadium, die eine Nierenersatztherapie oder eine Kreatinin-Clearance <50 ml/min erfordert.
- Hämatologisch: Ausgangsplättchenzahl <30.000/mm3 oder Hämoglobinspiegel <6,0 g/dl.
- Neurologisch: Hepatische Enzephalopathie im Stadium ≥3 nach West Haven-Kriterien.
- Vorgeschichte einer Splenektomie oder Splenomegalie (Milzgewicht > 750 g).
- Aktiver Krebs oder Krebs in der Vorgeschichte, mit Ausnahme der folgenden Fälle: Basalzellkarzinom oder erfolgreich behandeltes Plattenepithelkarzinom der Haut, Zervixkarzinom in situ, Prostatakarzinom in situ oder andere bösartige Erkrankungen, die kurativ behandelt wurden und für mindestens keine Anzeichen eines Wiederauftretens der Krankheit vorliegen 3 Jahre.
- Vorliegen einer instabilen psychiatrischen Erkrankung, einer kognitiven Beeinträchtigung, einer Demenz oder eines Drogenmissbrauchs, die nach Ansicht des SI die Fähigkeit des Teilnehmers zur Einwilligung nach Aufklärung beeinträchtigen würden.
- Jederzeitige Exposition gegenüber Gentherapien, die zur Behandlung von ALS untersucht werden (Off-Label-Use oder Prüfpräparate), einschließlich Tofersen (Qalsody).
- Vorgeschichte einer Splenektomie oder Splenomegalie (Milzgewicht > 750 g).
- Koinfektion mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Vorgeschichte einer Organ- oder Knochenmarktransplantation, außer einer Hornhauttransplantation.
oder kürzlich (innerhalb von 3 Monaten) chronischer Einnahme von Immunsuppressiva (Tacrolimus, Mycofenolatmofetil, Ciclosporin, Rapamycin, Hydrochloroquin, Azathiopurin, Methotrexat), z. B. Biologika, JAK1/2-Inhibitoren, Interferone, Interleukine oder (Prednison oder verwandte Kortikosteroide sind erlaubt) .
- Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von MRG-001.
- Bei Frauen mit bekannter Schwangerschaft, positivem Serumschwangerschaftstest oder Stillzeit/Stillzeit.
- Grunderkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes durch die vorgeschlagenen Behandlungen kompliziert oder verschlimmert werden oder die Beurteilung des Studienmedikaments beeinträchtigen könnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: MRG-001 (0,01 ml/kg)
MRG-001 wird zwei Wochen im Monat (Tag 0, 2, 4, 7, 9, 11) dreimal pro Woche jeden zweiten Tag mit 0,01 ml/kg subkutan verabreicht.
Dieser Zyklus wird insgesamt 3 Monate lang wiederholt.
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MRG-001 ist eine klare flüssige Lösung zur subkutanen Injektion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: 3 Monate
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Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von MRG-001 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), basierend auf dem Fehlen schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE).
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3 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stammzellmobilisierung
Zeitfenster: 24 Stunden
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Die absolute Veränderung der Anzahl hämatopoetischer CD34+-Stammzellen, gemessen mittels Durchflusszytometrie
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24 Stunden
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Regulatorische T-Zell-Mobilisierung
Zeitfenster: 24 Stunden
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Die absolute Veränderung der Anzahl der regulatorischen FOXP3+-T-Zellen, gemessen mittels Durchflusszytometrie
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24 Stunden
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Veränderung im Krankheitsverlauf
Zeitfenster: 3 Monate
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Änderung der Schwere der Erkrankung im Laufe der Zeit, gemessen anhand der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) zu Studienbeginn, 1, 2 und 3 Monaten.
Jeder Funktionstyp wird von 4 (normal) bis 0 (keine Fähigkeit) bewertet, mit einem maximalen Gesamtscore von 48 und einem minimalen Gesamtscore von 0. Patienten mit höheren Scores haben eine bessere körperliche Funktionsfähigkeit.
Positive Daten bedeuten die Umkehrung der ALS-Erkrankung, negative Daten bedeuten das Fortschreiten der Krankheit, Null bedeutet die Stabilisierung der Krankheit.
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ali R Ahmadi, MD PhD, MedRegen LLC
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Erkrankungen des Rückenmarks
- TDP-43 Proteinopathien
- Proteostase-Mängel
- Sklerose
- Motoneuron-Krankheit
- Amyotrophe Lateralsklerose
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MRG24ALS
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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