Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita různých výukových metod ke zvýšení komplexních dovedností ošetřovatelského hodnocení nových sester

15. září 2024 aktualizováno: Taipei Medical University WanFang Hospital

Zkoumání efektivity využívání různých metod výuky ke zlepšení komplexních dovedností ošetřovatelského hodnocení nově přijatého ošetřovatelského personálu

Tato studie porovná různé výukové strategie pro zlepšení komplexních dovedností ošetřovatelského hodnocení nově přijatých sester.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Komplexní ošetřovatelské hodnocení je nezbytné pro nově přijatý ošetřovatelský personál, aby holisticky identifikoval problémy pacientů, a zajistil tak poskytování vysoce kvalitní péče. Tato studie využívá randomizovanou kontrolovanou studii a bude provedena v lékařském centru v severním Tchaj-wanu. Kritéria způsobilosti pro účast vyžadují, aby jednotlivci byli novými sestrami, které vstupují do nemocnice poprvé a postrádají předchozí klinické pracovní zkušenosti. Osoby pracující na částečný úvazek budou ze studia vyloučeny. Předpokládaný počet 60–80 účastníků zahrnuje 30–40 sester v intervenčních i srovnávacích skupinách. Sestry zařazené do intervenční skupiny dostanou instrukce pro hodnocení zdravotního stavu a zapojí se do diskusí s využitím humanoidních diagramů. Naproti tomu sestry ve srovnávací skupině projdou instruktáží a diskusí o hodnocení zdravotního stavu pomocí případových studií. Dotazníky byly zadány na začátku, bezprostředně po intervenci a pět týdnů poté, aby se vyhodnotily účinky dvou tréninkových programů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 116
        • Nábor
        • Taipei Municipal Wan Fang Hospital-commissioned by Taipei Medical University / Taipei Taiwan
        • Kontakt:
          • MEI-FEN TANG, PhD
          • Telefonní číslo: + 886-2-29307930 ext 8606
          • E-mail: 5053@w.tmu.edu.tw
        • Kontakt:
          • Yeu-Hui Chuang, PhD
          • Telefonní číslo: + 886-2-27361661 ext 6328
          • E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw
      • Taipei, Tchaj-wan
        • Zatím nenabíráme
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • sestry, které vstupují do nemocnice poprvé
  • sestry dosud nezískaly klinické pracovní zkušenosti

Kritéria vyloučení:

  • sestry, které pracují na částečný úvazek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Program školení humanoidních diagramů
Experimentální skupina absolvuje výuku hodnocení ošetřovatelského zdraví po dobu 50 minut a diskuzi pomocí humanoidních diagramů po dobu 40 minut, aby se naučila komplexní ošetřovatelské hodnocení.
Jiný: Výuka hodnocení ošetřovatelského zdraví a diskuse pomocí humanoidních diagramů
Experimentální skupina absolvuje výuku hodnocení ošetřovatelského zdraví po dobu 50 minut a diskuzi pomocí humanoidních diagramů po dobu 40 minut, aby se naučila komplexní ošetřovatelské hodnocení.
Aktivní komparátor: srovnávací skupina
Srovnávací skupina absolvuje výuku hodnocení zdravotního stavu po dobu 50 minut a diskuzi s využitím případové diskuse po dobu 40 minut, aby se naučila komplexní ošetřovatelské hodnocení.
Jiný: Výuka hodnocení ošetřovatelského zdraví a diskuse pomocí případové studie
Srovnávací skupina dostane 50minutovou výuku hodnocení ošetřovatelského zdraví a 40minutovou diskuzi pomocí případové studie, aby se naučila komplexní ošetřovatelské hodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplexní dotazník pro posouzení zdravotního stavu
Časové okno: Základní linie, před zásahem (T0)
Jde o dotazník, který měří kompetence sester v komplexním hodnocení zdravotního stavu.
Základní linie, před zásahem (T0)
Komplexní dotazník pro posouzení zdravotního stavu
Časové okno: Bezprostředně po zásahu (T1)
Jde o dotazník, který měří kompetence sester v komplexním hodnocení zdravotního stavu.
Bezprostředně po zásahu (T1)
Komplexní dotazník pro posouzení zdravotního stavu
Časové okno: Pět týdnů po zákroku (T2)
Jde o dotazník, který měří kompetence sester v komplexním hodnocení zdravotního stavu.
Pět týdnů po zákroku (T2)
Stupnice spolehlivosti (stupnice C)
Časové okno: Základní linie, před zásahem (T0)
Je to škála navržená k měření důvěry účastníků v provádění komplexního ošetřovatelského hodnocení.
Základní linie, před zásahem (T0)
Stupnice spolehlivosti (stupnice C)
Časové okno: Bezprostředně po zásahu (T1)
Je to škála navržená k měření důvěry účastníků v provádění komplexního ošetřovatelského hodnocení.
Bezprostředně po zásahu (T1)
Stupnice spolehlivosti (stupnice C)
Časové okno: Pět týdnů po zákroku (T2)
Je to škála navržená k měření důvěry účastníků v provádění komplexního ošetřovatelského hodnocení.
Pět týdnů po zákroku (T2)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník spokojenosti s kurzem
Časové okno: Bezprostředně po zásahu (T1)
Škála je navržena tak, aby měřila míru spokojenosti účastníků s vyučovacími metodami.
Bezprostředně po zásahu (T1)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Taipei Medical University WanFang Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • N202306106

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení