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Die Wirksamkeit verschiedener Lehrmethoden zur Verbesserung der umfassenden Pflegebewertungsfähigkeiten neuer Pflegekräfte

15. September 2024 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital

Untersuchung der Wirksamkeit des Einsatzes verschiedener Lehrmethoden zur Verbesserung der umfassenden Pflegebewertungsfähigkeiten neu eingestellten Pflegepersonals

In dieser Studie werden verschiedene Lehrstrategien zur Verbesserung der umfassenden Pflegebewertungsfähigkeiten neu eingestellter Pflegekräfte verglichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine umfassende Pflegebeurteilung ist für neu eingestelltes Pflegepersonal unerlässlich, um die Probleme der Patienten ganzheitlich zu identifizieren und so die Bereitstellung einer qualitativ hochwertigen Pflege sicherzustellen. Diese Studie verwendet ein randomisiertes, kontrolliertes Studiendesign und wird in einem medizinischen Zentrum im Norden Taiwans durchgeführt. Zulassungskriterien für die Teilnahme setzen voraus, dass es sich bei den Personen um neue Pflegekräfte handelt, die zum ersten Mal in das Krankenhaus eintreten und über keine klinische Berufserfahrung verfügen. Teilzeitbeschäftigte werden von der Studie ausgeschlossen. Eine voraussichtliche Einschreibung von 60–80 Teilnehmern umfasst 30–40 Krankenschwestern sowohl in der Interventions- als auch in der Vergleichsgruppe. Die der Interventionsgruppe zugeordneten Krankenschwestern erhalten Anweisungen zur Beurteilung der Pflegegesundheit und beteiligen sich an Diskussionen unter Verwendung humanoider Diagramme. Im Gegensatz dazu erhalten die Pflegekräfte in der Vergleichsgruppe Anweisungen zur Gesundheitsbewertung und Diskussionen anhand von Fallstudien. Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und fünf Wochen danach wurden Fragebögen ausgefüllt, um die Auswirkungen der beiden Trainingsprogramme zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
80

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 116
        • Rekrutierung
        • Taipei Municipal Wan Fang Hospital-commissioned by Taipei Medical University / Taipei Taiwan
        • Kontakt:
          • MEI-FEN TANG, PhD
          • Telefonnummer: + 886-2-29307930 ext 8606
          • E-Mail: 5053@w.tmu.edu.tw
        • Kontakt:
          • Yeu-Hui Chuang, PhD
          • Telefonnummer: + 886-2-27361661 ext 6328
          • E-Mail: yeuhui@tmu.edu.tw
      • Taipei, Taiwan
        • Noch keine Rekrutierung
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die zum ersten Mal das Krankenhaus betreten
  • Pflegekräfte haben noch keine klinische Berufserfahrung gesammelt

Ausschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die in Teilzeit arbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Trainingsprogramm für humanoide Diagramme
Die Versuchsgruppe erhält eine 50-minütige Schulung zur Beurteilung der Pflegegesundheit und eine 40-minütige Diskussion anhand humanoider Diagramme, um eine umfassende Beurteilung der Pflege zu erlernen.
Sonstiges: Unterricht und Diskussion zur Beurteilung der Pflegegesundheit anhand humanoider Diagramme
Die Versuchsgruppe erhält eine 50-minütige Schulung zur Beurteilung der Pflegegesundheit und eine 40-minütige Diskussion anhand humanoider Diagramme, um eine umfassende Beurteilung der Pflege zu erlernen.
Aktiver Komparator: Vergleichsgruppe
Die Vergleichsgruppe erhält einen 50-minütigen Unterricht zur Gesundheitsbeurteilung und eine 40-minütige Diskussion anhand einer Fallbesprechung, um eine umfassende Pflegebeurteilung zu erlernen.
Sonstiges: Unterricht und Diskussion zur Beurteilung der Pflegegesundheit anhand von Fallstudien
Die Vergleichsgruppe erhält eine 50-minütige Schulung zur Pflegegesundheitsbeurteilung und eine 40-minütige Diskussion anhand einer Fallstudie, um eine umfassende Pflegebeurteilung zu erlernen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umfassender Fragebogen zur Gesundheitsbewertung
Zeitfenster: Ausgangswert, vor dem Eingriff (T0)
Dabei handelt es sich um einen Fragebogen, der die umfassende Gesundheitsbewertungskompetenz von Pflegekräften misst.
Ausgangswert, vor dem Eingriff (T0)
Umfassender Fragebogen zur Gesundheitsbewertung
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (T1)
Dabei handelt es sich um einen Fragebogen, der die umfassende Gesundheitsbewertungskompetenz von Pflegekräften misst.
Unmittelbar nach dem Eingriff (T1)
Umfassender Fragebogen zur Gesundheitsbewertung
Zeitfenster: Fünf Wochen nach dem Eingriff (T2)
Dabei handelt es sich um einen Fragebogen, der die umfassende Gesundheitsbewertungskompetenz von Pflegekräften misst.
Fünf Wochen nach dem Eingriff (T2)
Vertrauensskala (C-Skala)
Zeitfenster: Ausgangswert, vor dem Eingriff (T0)
Dabei handelt es sich um eine Skala, die das Selbstvertrauen der Teilnehmer bei der Durchführung der umfassenden Pflegebeurteilung messen soll.
Ausgangswert, vor dem Eingriff (T0)
Vertrauensskala (C-Skala)
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (T1)
Dabei handelt es sich um eine Skala, die das Selbstvertrauen der Teilnehmer bei der Durchführung der umfassenden Pflegebeurteilung messen soll.
Unmittelbar nach dem Eingriff (T1)
Vertrauensskala (C-Skala)
Zeitfenster: Fünf Wochen nach dem Eingriff (T2)
Dabei handelt es sich um eine Skala, die das Selbstvertrauen der Teilnehmer bei der Durchführung der umfassenden Pflegebeurteilung messen soll.
Fünf Wochen nach dem Eingriff (T2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Kurszufriedenheit
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff (T1)
Die Skala soll den Grad der Zufriedenheit der Teilnehmer mit den Lehrmethoden messen.
Unmittelbar nach dem Eingriff (T1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Taipei Medical University WanFang Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
4. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. September 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • N202306106

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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