Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność różnych metod nauczania w celu poprawy umiejętności wszechstronnej oceny pielęgniarskiej nowych pielęgniarek

15 września 2024 zaktualizowane przez: Taipei Medical University WanFang Hospital

Badanie skuteczności stosowania różnych metod nauczania w celu doskonalenia umiejętności wszechstronnej oceny pielęgniarskiej nowo rekrutowanego personelu pielęgniarskiego

W badaniu tym porównane zostaną różne strategie nauczania mające na celu doskonalenie umiejętności kompleksowej oceny pielęgniarskiej nowo rekrutowanych pielęgniarek.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Kompleksowa ocena pielęgniarska jest niezbędna dla nowo rekrutowanego personelu pielęgniarskiego, aby całościowo identyfikować problemy pacjentów, zapewniając w ten sposób opiekę wysokiej jakości. Badanie to ma charakter randomizowanego, kontrolowanego badania i zostanie przeprowadzone w ośrodku medycznym w północnym Tajwanie. Kryteria kwalifikujące do udziału wymagają, aby były to nowe pielęgniarki, rozpoczynające pracę w szpitalu po raz pierwszy i nieposiadające wcześniejszego doświadczenia w pracy klinicznej. Osoby pracujące w niepełnym wymiarze godzin zostaną wyłączone z badania. Przewidywana liczba 60–80 uczestników obejmuje 30–40 pielęgniarek zarówno w grupie interwencyjnej, jak i porównawczej. Pielęgniarki przydzielone do grupy interwencyjnej otrzymają instrukcje dotyczące oceny stanu zdrowia pielęgniarskiego i zaangażują się w dyskusje z wykorzystaniem diagramów humanoidalnych. Natomiast pielęgniarki z grupy porównawczej zostaną poddane instrukcjom dotyczącym oceny stanu zdrowia i dyskusjom na podstawie studiów przypadków. Kwestionariusze przeprowadzono na początku badania, bezpośrednio po interwencji i pięć tygodni później, aby ocenić efekty obu programów szkoleniowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
80

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 116
        • Rekrutacyjny
        • Taipei Municipal Wan Fang Hospital-commissioned by Taipei Medical University / Taipei Taiwan
        • Kontakt:
          • MEI-FEN TANG, PhD
          • Numer telefonu: + 886-2-29307930 ext 8606
          • E-mail: 5053@w.tmu.edu.tw
        • Kontakt:
          • Yeu-Hui Chuang, PhD
          • Numer telefonu: + 886-2-27361661 ext 6328
          • E-mail: yeuhui@tmu.edu.tw
      • Taipei, Tajwan
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Taipei Medical University WanFang Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pielęgniarek, które trafiają do szpitala po raz pierwszy
  • pielęgniarki nie zdobyły jeszcze doświadczenia w pracy klinicznej

Kryteria wyłączenia:

  • pielęgniarki pracujące w niepełnym wymiarze godzin

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Program szkoleniowy dotyczący diagramów humanoidalnych
Grupa eksperymentalna będzie uczyć się oceny stanu zdrowia pielęgniarskiego przez 50 minut i dyskusji z wykorzystaniem diagramów humanoidalnych przez 40 minut, aby nauczyć się kompleksowej oceny pielęgniarskiej.
Inny: Nauczanie i dyskusja na temat oceny stanu zdrowia pielęgniarki przy użyciu diagramów humanoidalnych
Grupa eksperymentalna będzie uczyć się oceny stanu zdrowia pielęgniarskiego przez 50 minut i dyskusji z wykorzystaniem diagramów humanoidalnych przez 40 minut, aby nauczyć się kompleksowej oceny pielęgniarskiej.
Aktywny komparator: grupa porównawcza
Grupa porównawcza będzie uczyć się oceny stanu zdrowia przez 50 minut i dyskusji z wykorzystaniem dyskusji na temat przypadku przez 40 minut, aby nauczyć się kompleksowej oceny pielęgniarskiej.
Inny: Nauczanie i dyskusja na temat oceny stanu zdrowia pielęgniarki na podstawie studium przypadku
Grupa porównawcza będzie miała zajęcia z oceny stanu zdrowia pielęgniarskiego przez 50 minut i dyskusję z wykorzystaniem studium przypadku przez 40 minut, aby nauczyć się kompleksowej oceny stanu zdrowia pielęgniarskiego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompleksowa ankieta oceny stanu zdrowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przed interwencją (T0)
Jest to kwestionariusz służący do pomiaru kompetencji pielęgniarek w zakresie kompleksowej oceny stanu zdrowia.
Wartość wyjściowa, przed interwencją (T0)
Kompleksowa ankieta oceny stanu zdrowia
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (T1)
Jest to kwestionariusz służący do pomiaru kompetencji pielęgniarek w zakresie kompleksowej oceny stanu zdrowia.
Bezpośrednio po interwencji (T1)
Kompleksowa ankieta oceny stanu zdrowia
Ramy czasowe: Pięć tygodni po interwencji (T2)
Jest to kwestionariusz służący do pomiaru kompetencji pielęgniarek w zakresie kompleksowej oceny stanu zdrowia.
Pięć tygodni po interwencji (T2)
Skala zaufania (skala C)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, przed interwencją (T0)
Jest to skala przeznaczona do pomiaru pewności siebie uczestników w przeprowadzaniu kompleksowej oceny pielęgniarskiej.
Wartość wyjściowa, przed interwencją (T0)
Skala zaufania (skala C)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (T1)
Jest to skala przeznaczona do pomiaru pewności siebie uczestników w przeprowadzaniu kompleksowej oceny pielęgniarskiej.
Bezpośrednio po interwencji (T1)
Skala zaufania (skala C)
Ramy czasowe: Pięć tygodni po interwencji (T2)
Jest to skala przeznaczona do pomiaru pewności siebie uczestników w przeprowadzaniu kompleksowej oceny pielęgniarskiej.
Pięć tygodni po interwencji (T2)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz zadowolenia z kursu
Ramy czasowe: Bezpośrednio po interwencji (T1)
Skala służy do pomiaru poziomu zadowolenia uczestników z metod nauczania.
Bezpośrednio po interwencji (T1)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Taipei Medical University WanFang Hospital

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mei Fen Tang, MSN, Taipei Medical University WanFang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 września 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • N202306106

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami