Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení efektu a procesu nástroje pro malé a střední podniky

19. března 2024 aktualizováno: Frederieke Schaafsma, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Webová intervence na podporu zaměstnavatelů malých a středních podniků při návratu zaměstnanců na dlouhodobé pracovní neschopnosti: Návrh randomizovaného řízeného procesu

Byl vyvinut webový nástroj, který pomáhá malým a středním podnikům podporovat zaměstnance v návratu do práce po pracovní neschopnosti. Provádí se šestiměsíční pokus, při kterém jsou náhodně přiřazeny dvojky zaměstnavatel-zaměstnanec, aby buď používali nástroj, nebo dostávali standardní péči. Primárním cílem je vyhodnotit jeho dopad na spokojenost zaměstnanců s podporou návratu do práce.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
404

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zaměstnanci při zápisu do studia by měli:

  • být v produktivním věku (18-65 let);
  • mít pracovní smlouvu na dobu určitou nebo dočasnou u malého a středního podniku (≤ 250 zaměstnanců), přičemž do konce jejich smlouvy zbývá minimálně 6 měsíců;
  • být aktuálně nemocenská nebo částečně nemocenská (≤ 8 týdnů) s rizikem dlouhodobé nepřítomnosti na základě pravděpodobnosti trvání nepřítomnosti z důvodu nemoci delší než dva měsíce podle posouzení jejich závodního lékaře;
  • být schopen dostatečně rozumět a číst holandsky, aby bylo možné vyplnit dotazníky.

Bude zahrnut zaměstnavatel zúčastněného zaměstnance. V době vstupu do studia by zaměstnavatelem měl být:

  • zaměstnavatel, nadřízený, (případ)manažer nebo HR manažer MSP (≤ 250 zaměstnanců). Zaměstnavatel je v této studii jmenován zaměstnancem a rozumí se jím osoba, která je přímým nadřízeným v přímém kontaktu se zaměstnancem, a tedy osoba, která zaměstnanci nabízí podporu RTW;
  • schopni dostatečně rozumět a číst holandsky, aby mohli využít intervence a vyplnit dotazníky.

Kritéria vyloučení:

• Nemít kolegu, který se již studie účastní.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásahová skupina
Neomezený přístup k nástroji pro malé a střední podniky.
Jiný: Nástroj pro malé a střední podniky
Intervence se skládá z volně přístupné webové stránky zaměřené na zaměstnavatele nemocného zaměstnance. Webová stránka poskytuje praktické zdroje, včetně šablon, komunikačních videí a informací o legislativě, ubytování na pracovišti a nejčastějších důvodech nepřítomnosti v nemoci.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Péče jako obvykle ze strany pracovnělékařské služby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s podporou RTW zaměstnavatele hodnocená zaměstnancem
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Primárním výsledkem je spokojenost zaměstnanců s podporou návratu do práce poskytovanou zaměstnavatelem. To se měří pomocí jednopoložkového hodnocení v dotazníku: „Jak jste spokojeni s poradenstvím ohledně pracovní neschopnosti a návratu do práce, které jste od svého zaměstnavatele obdrželi od pracovní neschopnosti/za poslední měsíc/3 měsíce?“, hodnoceno na 5bodové Likertově škále v rozsahu od velmi nespokojený až po velmi spokojený. Přiřazená číselná skóre odrážejí úroveň spokojenosti, přičemž vyšší skóre značí vyšší spokojenost.
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sociální podpora
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Sociální podpora se posuzuje pomocí čtyř aspektů podpory, tj.: 1) emocionální podpora, 2) praktická podpora, 3) informační podpora a 4) vděčná podpora. Hodnocení obsahuje osm otázek v dotazníku, které zjišťují důležitost a výši obdržené podpory, například: „Jak důležité je, že váš zaměstnavatel poskytuje emocionální podporu během pracovní neschopnosti a RTW? Vysvětlení: Emoční podpora se týká míry, do jaké zaměstnavatel projevuje pochopení a naslouchá vašim obavám.“ Kategorie odpovědí jsou: 1) velmi nedůležité, 2) nedůležité, 3) neutrální, 4) důležité a 5) velmi důležité. Vypočítá se průměrné skóre z celkového součtu, přičemž vyšší skóre značí vyšší sociální podporu ze strany zaměstnavatele, souhrnně hodnotí celkovou úroveň sociální podpory poskytované zaměstnavatelem.
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Celkový počet dnů pracovní neschopnosti
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Celkový počet dní pracovní neschopnosti zahrnuje hodnocení průměrného počtu pracovních hodin týdně za předchozí čtyři týdny a celkového počtu (dílčích) dní pracovní neschopnosti měřené v dotazníku. Kategorie odpovědí zahrnují možnosti ano nebo ne a otevřené odpovědi vyjadřující aktuální stav zaměstnání, například zadání data (např. návrat do práce od: ../../….).
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Pracovní výkon
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Pracovní výkon je hodnocen pomocí stupnice 2A z Maastrichtského nástroje pro udržitelnou zaměstnatelnost (MAISE), která odráží dlouhodobou schopnost zaměstnanců aktivně se zapojit a přispívat k pracovní síle. Škála se skládá ze šesti výroků v dotazníku, který je třeba vyplnit pouze v případě, že byly pracovní úkoly provedeny v posledních čtyřech týdnech. Například: 'Mám znalosti, abych mohl svou práci vykonávat dobře.', se měří na 5bodové Likertově stupnici. Kategorie odpovědí jsou: 1) zcela nesouhlasím, 2) nesouhlasím, 3) neutrální, 4) souhlasím a 5) zcela souhlasím. Vypočítá se průměrné skóre, přičemž vyšší skóre znamená vyšší pracovní výkon.
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Kvalita pracovního života
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Kvalita pracovního života se měří pomocí dotazníku kvality pracovního života pro pacienty, kteří přežili rakovinu (QWLQ-CS). Dotazník obsahuje subškálu 2 o porozumění a uznání v organizaci, která se skládá z 5 položek. Například: 'Můj nadřízený rozumí mému zdravotnímu stavu a možným stížnostem.', měřeno na 6bodové Likertově stupnici. Kategorie odpovědí zahrnují: 1) zcela nesouhlasím, 2) nesouhlasím, 3) spíše nesouhlasím, 4) spíše souhlasím, 5) souhlasím a 6) zcela souhlasím. Součet představuje celkové skóre, přičemž vyšší skóre odpovídá vyšší kvalitě pracovního života.
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Vlastní účinnost
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Self-efficicacy se týká vnímané schopnosti zaměstnavatele účinně podporovat zaměstnance během nepřítomnosti v nemoci. Toto hodnocení se provádí se třemi položkami týkajícími se smysluplnosti, dopadu a dovedností ze škály kompetencí dotazníku zmocnění. Například výroky jako: „Podpora zaměstnance, který ohlásil nemoc, je pro mě významnou odpovědností.“ se měří v dotazníku na 6bodové Likertově škále. Kategorie odpovědí jsou: 1) zcela nesouhlasím, 2) nesouhlasím, 3) spíše nesouhlasím, 4) spíše souhlasím, 5) souhlasím a 6) zcela souhlasím. Vypočítá se průměrné skóre součtu, přičemž vyšší skóre odráží vyšší sebeúčinnost.
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Spokojenost s obnovením práce příslušného zaměstnance
Časové okno: Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování
Spokojenost s obnovením práce příslušného zaměstnance: Tato se měří jednou samostatně vyvinutou otázkou v dotazníku: „Jak jste spokojeni s procesem obnovení práce vašeho zaměstnance za poslední měsíc/3 měsíce?“, na 5. -bodová Likertova stupnice. Kategorie odpovědí jsou: 1) velmi nespokojen, 2) nespokojen, 3) neutrální, 4) spokojen a 5) velmi spokojen. Kategorie představuje celkové skóre, přičemž vyšší skóre odráží vyšší spokojenost.
Základní (T0), 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3) sledování

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nábor
Časové okno: Sledování 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Pro hodnocení procesu se nábor měří na základě důvodů neúčasti a užitečnosti náborových strategií. To se měří v CASTOR s otevřenou otázkou, kterou vyplňují najatí zaměstnanci, kteří si nepřejí účastnit se před testováním. Výzkumníci také vedou deník související s náborovými strategiemi, který obsahuje podrobnosti o tom, jaká náborová strategie se během studie používá a odpovídající výsledek.
Sledování 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Využití nástroje pro malé a střední podniky
Časové okno: Sledování 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Pro hodnocení procesu je využití nástroje pro malé a střední podniky měřeno otázkami týkajícími se počtu návštěv, doby trvání návštěv, dostupnosti nástroje a webové analýzy. Například s otázkou: „Jak často jste v posledních třech měsících navštívili nástroj pro malé a střední podniky?“. Kategorie odpovědí zahrnují více možností a otevřené možnosti.
Sledování 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Vnímaná užitečnost nástroje pro malé a střední podniky
Časové okno: Sledování 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Pro hodnocení procesu se vnímaná užitečnost nástroje pro malé a střední podniky měří pomocí samostatně vyvinutých otázek týkajících se užitečnosti nástroje, rozšíření znalostí a dovedností a pravděpodobnosti doporučení nástroje kolegům. Například prostřednictvím otázky: „Doporučili byste nástroj dalším zaměstnavatelům při provázení zaměstnance, který nahlásil onemocnění?“. Kategorie odpovědí jsou vícenásobné a otevřené možnosti.
Sledování 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Složky logického modelu změny
Časové okno: Sledování 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Pro hodnocení procesu se logický model komponent změny skládá z konstruktů: autonomie, kompetence, příbuznost a schopnost. Ty jsou měřeny v samostatně vyvinutých otázkách, jako například: 'Mám dovednosti, abych podpořil zaměstnance na nemocenské.', měřeno na 6bodové Likertově stupnici. Kategorie odpovědí zahrnují: 1) zcela nesouhlasím, 2) nesouhlasím, 3) spíše nesouhlasím, 4) spíše souhlasím, 5) souhlasím a 6) zcela souhlasím. Individuální skóre představuje celkové skóre jednotlivé složky, přičemž vyšší skóre odráží vyšší autonomii, kompetence, příbuznost a schopnosti.
Sledování 1 měsíc (T1), 3 měsíce (T2) a 6 měsíců (T3).
Zkušenosti
Časové okno: Průřez po 6 měsících sledování
Pro evaluaci procesu bude interpretace výsledků RCT a potenciální implementační strategie pro národní implementaci nástroje prozkoumány prostřednictvím jednorázových rozhovorů s 5-10 zaměstnanci, 5-10 zaměstnavateli a 5-10 OP. účelového vzorku účastníků RCT.
Průřez po 6 měsících sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Frederieke Schaafsma, Prof. dr., Amsterdam UMC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 25603

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení