Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt- og procesevaluering af SMV-værktøjet

19. marts 2024 opdateret af: Frederieke Schaafsma, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Web-baseret intervention, der støtter arbejdsgivere i små og mellemstore virksomheder under tilbagevenden til arbejde for ansatte på langvarig sygefravær: Design af et randomiseret kontrolleret forsøg

Der er udviklet et webbaseret værktøj til at hjælpe små og mellemstore virksomheder med at støtte medarbejdere, der vender tilbage til arbejde efter sygefravær. Et seks måneders forsøg udføres, hvor man tilfældigt tildeler arbejdsgiver-ansatte dyader til enten at bruge værktøjet eller modtage standardbehandling. Det primære formål er at evaluere dets indvirkning på medarbejdernes tilfredshed med støtte til tilbagevenden til arbejdet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
404

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ansatte ved studieindskrivning skal:

  • være i den erhvervsaktive alder (18-65 år);
  • har en fast eller midlertidig ansættelseskontrakt i en SMV (≤ 250 ansatte), med mindst 6 måneder tilbage af deres kontrakt;
  • være aktuelt sygemeldt eller delvist sygemeldt (≤8 uger), med risiko for langtidsfravær, baseret på sandsynligheden for, at sygefraværets varighed overstiger to måneder, vurderet af deres arbejdslæge;
  • kunne forstå og læse hollandsk tilstrækkeligt til at kunne udfylde spørgeskemaerne.

Den deltagende medarbejders arbejdsgiver vil blive inkluderet. På tidspunktet for studieoptagelsen skal arbejdsgiveren være:

  • en arbejdsgiver, supervisor, (sag)manager eller HR-chef for en SMV (≤ 250 ansatte). I denne undersøgelse er arbejdsgiveren udpeget af medarbejderen og refererer til den person, der er den direkte vejleder, i direkte kontakt med medarbejderen, og dermed den person, der tilbyder RTW-støtten til medarbejderen;
  • i stand til at forstå og læse hollandsk tilstrækkeligt til at bruge interventionen og udfylde spørgeskemaerne.

Ekskluderingskriterier:

• Ikke have en kollega, der allerede deltager i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Ubegrænset adgang til SMV-værktøjet.
Andet: SMV-værktøjet
Indsatsen består af et åbent websted rettet mod den sygemeldtes arbejdsgiver. Hjemmesiden indeholder praktiske ressourcer, herunder skabeloner, kommunikationsvideoer og information om lovgivning, logi på arbejdspladsen og de mest almindelige årsager til sygefravær.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Pleje som sædvanligt af bedriftssundhedsvæsenet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshed med arbejdsgiverens RTW-støtte vurderet af medarbejderen
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Det primære resultat er medarbejdernes tilfredshed med arbejdsgiverens tilbagevenden til arbejde. Dette måles ved hjælp af en enkelt varevurdering i et spørgeskema: 'Hvor tilfreds er du med den sygefravær og tilbagevenden vejledning, du har modtaget fra din arbejdsgiver siden sygefraværet/den seneste måned/3 måneder?', bedømt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra meget utilfreds til meget tilfreds. De tildelte numeriske score afspejler niveauet af tilfredshed, hvor højere score indikerer højere tilfredshed.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Social støtte
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Social støtte vurderes gennem de fire aspekter af støtte, det vil sige: 1) følelsesmæssig støtte, 2) praktisk støtte, 3) informationsstøtte og 4) anerkendende støtte. Vurderingen omfatter otte spørgsmål i et spørgeskema, der spørger om vigtigheden og mængden af ​​støtte, der modtages, for eksempel: 'Hvor vigtigt er det, at din arbejdsgiver yder følelsesmæssig støtte under sygefravær og RTW? Forklaring: Følelsesmæssig støtte refererer til den grad, vi, hvor arbejdsgiveren viser forståelse og lytter til dine bekymringer.' Svarkategorier er: 1) meget ligegyldig, 2) uvigtig, 3) neutral, 4) vigtig og 5) meget vigtig. Den gennemsnitlige score af den samlede sum beregnes, med højere score, der indikerer højere social støtte fra arbejdsgiveren, som samlet vurderer det overordnede niveau af social støtte ydet af arbejdsgiveren.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Samlet antal sygedage
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Det samlede antal sygedage indebærer en vurdering af det gennemsnitlige antal arbejdstimer pr. uge over de foregående fire uger og det samlede antal (delvise) sygedage, målt i et spørgeskema. Svarkategorier inkluderer ja eller nej-muligheder og åbne svar for at udtrykke den aktuelle ansættelsesstatus, for eksempel datoinput (f.eks. tilbagevenden til arbejde siden: ../../….).
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Arbejdsydelse
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Arbejdspræstationer evalueres ved hjælp af skala 2A fra Maastricht Instrument for Sustainable Employability (MAISE), hvilket afspejler medarbejdernes langsigtede kapacitet til aktivt at engagere sig i og bidrage til arbejdsstyrken. Skalaen består af seks udsagn i et spørgeskema, som kun skal udfyldes, hvis der er udført arbejdsopgaver inden for de seneste fire uger. For eksempel: 'Jeg har viden til at udføre mit arbejde godt.', måles på en 5-punkts Likert-skala. Svarkategorier er: 1) helt uenig, 2) uenig, 3) neutral, 4) enig og 5) helt enig. Den gennemsnitlige score beregnes, hvor højere score indikerer højere arbejdsydelse.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Arbejdslivskvalitet
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Quality of Working Life måles ved hjælp af Quality of Working Life Questionnaire for kræftoverlevere (QWLQ-CS). Underskala 2 om forståelse og anerkendelse i organisationen, bestående af 5 punkter, indgår i spørgeskemaet. For eksempel: 'Min vejleder forstår min helbredssituation og mulige klager.', målt på en 6-punkts Likert-skala. Svarkategorier omfatter: 1) helt uenig, 2) uenig, 3) lidt uenig, 4) lidt enig, 5) enig og 6) helt enig. Summen repræsenterer den samlede score, med en højere score svarende til en højere arbejdslivskvalitet.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Self-efficacy
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Self-efficacy vedrører arbejdsgiverens opfattede evne til effektivt at støtte medarbejdere under sygefravær. Denne evaluering er gennemført med tre punkter vedrørende meningsfuldhed, effekt og færdigheder på kompetenceskalaen i Empowerment-spørgeskemaet. For eksempel måles udsagn som: 'At støtte en medarbejder, der har meldt sig syg, et væsentligt ansvar for mig.', måles i et spørgeskema på en 6-punkts Likert-skala. Svarkategorier er: 1) helt uenig, 2) uenig, 3) lidt uenig, 4) lidt enig, 5) enig og 6) helt enig. Den gennemsnitlige score af summen beregnes, hvor højere score afspejler højere self-efficacy.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Tilfredshed med genoptagelsen af ​​arbejdet for den respektive medarbejder
Tidsramme: Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning
Tilfredshed med den respektive medarbejders genoptagelse af arbejdet: Dette måles med ét selvudviklet spørgsmål i et spørgeskema: 'Hvor tilfreds er du med din medarbejders genoptagelsesproces i den seneste måned/3 måneder?', på en 5. -punkt Likert skala. Svarkategorier er: 1) meget utilfreds, 2) utilfreds, 3) neutral, 4) tilfreds og 5) meget tilfreds. Kategorien repræsenterer den samlede score, hvor en højere score afspejler højere tilfredshed.
Baseline (T0), 1 måned (T1), 3 måneder (T2) og 6 måneder (T3) opfølgning

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekruttering
Tidsramme: 1 måned (T1), 3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Til procesevalueringen måles rekruttering ud fra begrundelser for manglende deltagelse og anvendeligheden af ​​rekrutteringsstrategier. Dette måles i CASTOR med et åbent spørgsmål, udfyldt af rekrutterede medarbejdere, som ikke ønsker at deltage før forsøget. Også en logbog relateret til rekrutteringsstrategier vedligeholdes af forskerne, som indeholder detaljer om, hvilken rekrutteringsstrategi, der anvendes under forsøget, og det tilsvarende resultat.
1 måned (T1), 3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Brug af SMV-værktøjet
Tidsramme: 3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Til procesevalueringen måles brugen af ​​SMV-værktøjet med spørgsmål vedrørende antal besøg, besøgsvarighed, værktøjstilgængelighed og webanalyse. For eksempel med spørgsmålet: 'Hvor ofte har du besøgt SMV-værktøjet inden for de seneste tre måneder?'. Svarkategorier omfatter multiple choice og åbne indstillinger.
3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Opfattet anvendelighed af SMV-værktøjet
Tidsramme: 3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Til procesevalueringen måles den oplevede brugbarhed af SMV-værktøjet med selvudviklede spørgsmål vedrørende brugen af ​​værktøjet, forbedring af viden og færdigheder og sandsynlighed for at anbefale værktøjet til kolleger. For eksempel gennem spørgsmålet: 'Vil du anbefale værktøjet til andre arbejdsgivere, når du vejleder en sygemeldt medarbejder?'. Svarkategorier er multiple choice og åbne indstillinger.
3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Komponenter af den logiske model for forandring
Tidsramme: 1 måned (T1), 3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Til procesevalueringen består den logiske model af forandringskomponenter af konstruktionerne: autonomi, kompetence, slægtskab og evne. Disse måles i selvudviklede spørgsmål som: 'Jeg har kompetencerne til at støtte en sygemeldt medarbejder.', målt på en 6-punkts Likert-skala. Svarkategorier omfatter: 1) helt uenig, 2) uenig, 3) lidt uenig, 4) lidt enig, 5) enig og 6) helt enig. Individuelle scores repræsenterer den samlede score for den enkelte komponent, hvor højere score afspejler højere autonomi, kompetence, slægtskab og evner.
1 måned (T1), 3 måneders (T2) og 6 måneders (T3) opfølgning
Erfaringer
Tidsramme: Tværsnit efter 6 måneders opfølgning
Til procesevalueringen vil fortolkningen af ​​resultaterne fra RCT og potentielle implementeringsstrategier for den nationale implementering af værktøjet blive udforsket via engangsinterviews med 5-10 medarbejdere, 5-10 arbejdsgivere og 5-10 OP'er, ude. af en målrettet prøve af RCT-deltagere.
Tværsnit efter 6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Frederieke Schaafsma, Prof. dr., Amsterdam UMC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 25603

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger