Klinická studie štěpené vakcíny proti viru chřipky (MDCK Cells) pro jedince ve věku 6 měsíců a více.
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity quadrivalentní chřipkové štěpené vakcíny (buňky MDCK) pro jedince ve věku 6 měsíců a více.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Dandan Chen, Master
- Telefonní číslo: 86-021-62800991
- E-mail: ddchen.sh@sinopharm.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Chen Fu, Bachelor
- Telefonní číslo: 86-021-62800991
- E-mail: fucheng@sinopharm.com
Studijní místa
-
-
-
Shanxi, Čína
- Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví jedinci ve věku 6 měsíců nebo více v den zápisu, kteří mohou poskytnout právní identifikační doklady.
- Dobrovolníci a/nebo jejich zákonní zástupci (nebo pověřené osoby) mají informovaný souhlas, dobrovolně se účastní a podepisují formulář informovaného souhlasu.
- Dobrovolníci a/nebo jejich zákonní zástupci (nebo pověřené osoby) mají schopnost (negramotní) rozumět výzkumným postupům, mohou používat teploměry, váhy a podle potřeby vyplňovat deníkové karty a mohou vyhovět požadavkům klinického hodnocení protokol k dokončení klinické studie.
Kritéria vyloučení:
(Kritéria vyloučení pro první dávku)
- V den zápisu je u jedinců ve věku ≤ 14 let teplota v podpaží ≥ 37,5 ℃ a v den zápisu je teplota v podpaží u jedinců starších 14 let ≥ 37,3 ℃.
- Ženy ve fertilním věku (od menarché do menopauzy po dobu ≤ 1 roku), které měly pozitivní těhotenský test z moči, a ženy, které kojí, jsou těhotné nebo plánují otěhotnět do 6 měsíců.
- Měli nebo v současné době trpíte chřipkou během posledních 3 měsíců (potvrzeno klinickými, sérologickými nebo mikrobiologickými metodami).
- Jedinci ve věku od 6 měsíců do 8 let již dříve dostali jakoukoli vakcínu proti chřipce (včetně registrované nebo experimentální) nebo plánovali dostat jakoukoli vakcínu proti chřipce během období studie. Jedinci ve věku 9 let a starší dostali jakoukoli vakcínu proti chřipce (včetně registrované nebo experimentální) během posledních 6 měsíců nebo plánovali dostat jakoukoli vakcínu proti chřipce během posledních 6 měsíců.
Má v minulosti alergické reakce na jakoukoli složku výzkumné vakcíny, včetně konzumace vajec nebo používání gentamicin sulfátu.
- Má v minulosti nějaké závažné alergie na vakcíny nebo léky. Populace ve věku 6 až 35 měsíců: předčasný porod (porod před 37. týdnem těhotenství), kojenci s nízkou porodní hmotností (porodní hmotnost<2500g).
- Populace ve věku 6 až 35 měsíců: osoby s anamnézou obtížného porodu, záchrany dušení a neurologického poškození.
- Vrozené malformace (podle výzkumníků klinicky významné) nebo vývojové poruchy, genetické vady a těžká podvýživa.
- Populace ve věku 3-8 let a 6-35 měsíců: jedinci s abnormálním růstem a vývojem, těžkým ekzémem.
- Trpět akutním onemocněním nebo být v akutní fázi chronického onemocnění do 3 dnů před očkováním.
- Použita antipyretika a analgetika nebo antialergická léčiva 3 dny před očkováním.
- Závažná chronická onemocnění, závažná kardiovaskulární onemocnění, hypertenze nekontrolovatelná léky (systolický tlak ≥ 140 mmHg nebo diastolický tlak ≥ 90 mmHg, pouze pro osoby starší 18 let), diabetes s komplikacemi, onemocnění jater a ledvin, zhoubné nádory atd.
- Mít v anamnéze atenuované živé vakcíny během 14 dnů (včetně 14. dne) před očkováním a mít v anamnéze jiné vakcíny během 7 dnů (včetně 7. dne).
- Jedinci, kteří dostanou imunoterapii nebo imunosupresivní léčbu během 3 měsíců (kontinuální perorální nebo intravenózní po dobu delší než 14 dní).
- Trpící vrozenou nebo získanou imunodeficiencí, infekcí virem lidské imunodeficience, lymfomem, leukémií nebo jinými autoimunitními chorobami.
- Astma v anamnéze, nestabilní v posledních dvou letech vyžadující urgentní léčbu, hospitalizaci, intubaci, perorální nebo intravenózní kortikosteroidy.
- Dostali jste krev nebo krevní produkty během posledních 6 měsíců.
- Jedinci s progresivními neurologickými poruchami mají v anamnéze záchvaty, epilepsii, encefalopatii, syndrom Guillain Barre, psychiatrické poruchy, příčnou myelitidu nebo rodinnou anamnézu.
- Máte v anamnéze abnormální koagulační funkci (jako je nedostatek koagulačního faktoru, onemocnění související s koagulací) nebo užívejte antikoagulancia během 3 týdnů před očkováním.
- Neslezinná, funkční neslezinná, splenektomie nebo částečná resekce jiných důležitých orgánů.
- Naplánujte si přestěhování před koncem studie nebo opuštění místní oblasti na dlouhou dobu během plánovaného období studijní návštěvy.
- Být nebo plánovat účast v jiných klinických studiích v blízké budoucnosti.
- Abnormální laboratorní testovací ukazatele, s výjimkou drobných abnormalit, které lékaři posoudili jako bez klinického významu.
- Výzkumník určí jakoukoli situaci, která není vhodná pro účast v této klinické studii.
(Kritéria vyloučení pro druhou dávku)
- V den očkování je axilární tělesná teplota ≥ 37,5 ℃.
- Horečka (axilární teplota ≥ 38,5 ℃) během 3 dnů před vakcinací nebo užívání antipyretik a analgetik nebo antialergických léků během 3 dnů před očkováním.
- Trpí různými akutními nebo chronickými onemocněními s akutními záchvaty do 3 dnů před očkováním.
- Nedostatečný interval mezi očkováním jinými vakcínami (s anamnézou podání atenuovaných živých vakcín do 14 dnů (včetně 14. dne) před očkováním a anamnézou podání jiných vakcín do 7 dnů (včetně 7. dne).
- Jiné situace, kdy se vědci domnívají, že by očkování mělo být odloženo.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SIBP-V03-I
Quadrivalentní štěpená vakcína proti viru chřipky (MDCK buňky)
|
Quadrivalentní vakcína proti chřipce vyrobená z buněčné matrice (0,5 ml/dávka).
|
|
Aktivní komparátor: QTV (kuřecí embryo)
Quadrivalentní štěpená vakcína proti viru chřipky (kuřecí embryo)
|
Quadrivalentní vakcína proti chřipce vyrobená z kuřecího embrya (0,5 ml/dávka).
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Roztok fosfátového pufru
|
Fosfátový pufrový roztok bez antigenu vakcíny (0,5 ml/dávka).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyžádané nežádoucí příhody (AE)
Časové okno: 7 dní po každé dávce očkování
|
Nežádoucí účinky definované protokolem, které se u účastníka vyskytly během 0-7 dnů po každé dávce očkování.
|
7 dní po každé dávce očkování
|
|
Nevyžádané nežádoucí příhody
Časové okno: 28 nebo 30 dní po každé dávce očkování
|
Další nežádoucí účinky, které se vyskytly mezi účastníky během 0-28/30 dnů po každém očkování, kromě požadovaných nežádoucích účinků.
|
28 nebo 30 dní po každé dávce očkování
|
|
Závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: 6 měsíců po poslední dávce
|
To jsou závažné nežádoucí příhody, jakékoli závažné nežádoucí příhody, které se u účastníka vyskytly během období studie.
|
6 měsíců po poslední dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra sérokonverze
Časové okno: 30 dní po poslední dávce očkování
|
30 dní po úplné vakcinaci všech účastníků experimentální vakcínou nebo kontrolní vakcínou, míra sérokonverze HI protilátek proti jakémukoli podtypu chřipkového viru v experimentální vakcínové skupině a kontrolní vakcínové skupině.
|
30 dní po poslední dávce očkování
|
|
Poměr ≥1:40
Časové okno: 30 dní po poslední dávce očkování
|
30 dnů po úplné vakcinaci všech účastníků experimentální vakcínou nebo kontrolní vakcínou poměr titrů HI protilátek ≥ 1:40 proti jakémukoli podtypu viru chřipky v experimentální vakcínové skupině a kontrolní vakcínové skupině.
|
30 dní po poslední dávce očkování
|
|
Geometrický průměr zvýšení (GMI)
Časové okno: 30 dní po poslední dávce očkování
|
30 dní po úplné vakcinaci všech účastníků experimentální vakcínou nebo kontrolní vakcínou, GMI HI protilátek proti jakémukoli podtypu chřipkového viru v experimentální vakcínové skupině a kontrolní vakcínové skupině.
|
30 dní po poslední dávce očkování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guohua Li, 0351-7553168
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SIBP-V03-I
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .