Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink empatie pro budoucí odborníky v oblasti duševního zdraví na univerzitách

8. května 2024 aktualizováno: Yinyin Zang, PhD, Peking University

Trénink empatie pro budoucí odborníky v oblasti duševního zdraví na univerzitách: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie si klade za cíl prozkoumat účinnost tréninku empatie pro budoucí psychologické poradce u vysokoškolských studentů. Trénink obsahuje 5 sezení psychoedukace, skupinová třírolová cvičení a otázky a odpovědi. Pro hodnocení empatie se použijí měření, která hlásili sami, posluchači a pozorovatelé.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Peking, Beijing, Čína, 100871
        • Peking University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý muž a žena (ve věku od 18 do 65 let)
  • Hlavní nebo dvouobor v psychologii
  • V současné době zapsaní vysokoškoláci nebo postgraduální studenti
  • Braní psychologického poradce jako jednoho z hlavních profesních rozhodnutí

Kritéria vyloučení:

  • Poruchy sluchu, řeči, čtení nebo psaní
  • Diagnóza duševních poruch
  • Souběžně se účastní tréninku dalších emočních dovedností
  • Sebevražedné myšlenky nebo sebepoškozující chování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Trénink empatie
Trénink Empatie se skládá z pěti sezení. Každé sezení obsahuje psychoedukaci, skupinová cvičení ve třech rolích a otázky a odpovědi. Interval mezi jednotlivými sezeními je 5-14 dní. Lekce jsou naplánovány na 1,5 hodiny, včetně 30 minut psychoedukace, 45 minut skupinových cvičení ve třech rolích a 15 minut otázek a odpovědí.
Behaviorální: Trénink empatie
Intervence obsahuje pět témat: 1) Přehled empatie a emocí. 2) Technika kognitivní empatie a vyjasnění. 3) Technika emoční empatie a reflexe pocitů. 4) Uvědomit si a vypořádat se s vnitřními pocity a zároveň se vcítit. 5) Empatie načasování a technika "emocionálního kyvadla".
Žádný zásah: Seznam čekatelů
Účastníci ve skupině čekatelů absolvují trénink empatie nebo jiný podobný výcvik, dokud všechny skupiny nedokončí jednoměsíční následná měření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna z dotazu na ochotu konzultace
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Dotaz na jednu položku "Jak jste ochotni se příště vrátit na konzultaci?" bude požádán simulační "klient", aby změřil schopnost vybudovat vztah poradce-klient. Položka boduje od 0 do 4. Vyšší skóre představuje vyšší schopnost budovat vztah poradce-klient.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna z morfovaného úkolu vnímání emocí
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Experimentální úloha měří schopnost vnímání emocí. Účastníci musí identifikovat emoce na obrázcích obličeje ze šesti základních emocí (tj. hněv, smutek, strach, znechucení, překvapení a štěstí). Vyšší přesnost indikuje lepší schopnost vnímání emocí.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna od základní linie na stupnici míry empatie
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Osmipoložková sebehodnotící škála empatie měří kognitivní empatii a emoční empatii na 5bodové Likertově škále (skóre od 1 do 5 a celkové skóre se pohybuje od 8 do 40). Vyšší skóre znamená vyšší schopnost empatie.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna od základní linie stupnice vnímání emocí
Časové okno: 1 měsíc
13položková škála vnímání emocí měří rozsah emocí za měsíc, včetně hněvu, štěstí, smutku, strachu, překvapení, znechucení, viny, studu, tlaku, deprese, vnitřního hněvu, otupělosti a zármutku. Každá položka má skóre od 0 do 5, přičemž celkové skóre se pohybuje od 0 do 65. Vyšší skóre představuje vyšší míru prožívání emocí.
1 měsíc
Změna od základní linie pekingské Alexithymia Scale
Časové okno: 1 měsíc
Pekingská alexithymie s 23 položkami měří schopnost a ochotu cítit, rozpoznávat a sdílet emoce na 5bodové Likertově škále (skóre od 1 do 5 a celkové skóre se liší od 23 do 115). Vyšší skóre představuje závažnější alexithymii.
1 měsíc
Změna z doby trvání poradenství
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Pro každého účastníka bude provedena 10minutová poradenská simulace. Simulace bude trvat 10 minut nebo dříve než 10 minut, pokud to účastník vzdá uprostřed. Doba trvání bude zaznamenána za účelem měření poradenské tolerance účastníků. Delší trvání ukazuje na lepší toleranci poradenství.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna od základního stavu 12položkové verze inventáře vztahů Barrett-Lennard
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
12-položková empatická sebe-reportáž, senior-psychologická-poradcovská-report a škála simulace-klientské zprávy měří respekt (R), empatické porozumění (E), kongruenci (C) a nepodmíněnost respektu (U) terapeut. Bodování každé položky je od -3 do +3 (12 položek, celkové skóre se pohybuje od -36 do 36). Vyšší skóre představuje lepší facilitativní podmínky, které může terapeut utvářet.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna oproti výchozímu stavu dotazníku o zdraví pacientů
Časové okno: 2 týdny
Devítipoložkový dotazník o zdravotním stavu pacienta (PHQ-9) měří příznaky deprese (skóre od 0 do 3 a celkové skóre se liší od 0 do 27). Vyšší skóre znamená horší příznaky deprese.
2 týdny
Změna oproti základní linii škály generalizované úzkostné poruchy
Časové okno: 2 týdny
Škála generalizované úzkostné poruchy-7 (GAD-7) měří symptomy generalizované úzkostné poruchy (skóre od 0 do 3 a celkové skóre od 0 do 21). Vyšší skóre představuje horší symptomy úzkosti.
2 týdny
Změna od základní linie pekingské škály dráždivosti
Časové okno: 1 měsíc
17bodová škála měření podrážděnosti, Pekingská škála podrážděnosti, měří impulzivní emoce, myšlenky a chování na 5bodové Likertově škále (skóre od 1 do 5 a celkové skóre se liší od 17 do 85). Vyšší skóre znamená vyšší podrážděnost.
1 měsíc
Změna od základní linie stupnice hodnocení únavy
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Desetipoložková škála hodnocení únavy měří stupeň únavy (skóre od 1 do 5 a celkové skóre se liší od 10 do 50). Vyšší skóre představuje vyšší stupeň únavy.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna oproti výchozímu stavu dotazníku o zdraví pacientů
Časové okno: 4 týdny
21položkový zdravotní dotazník měří rozsah sémantických symptomů (skóre od 0 do 2 a celkové skóre se liší od 0 do 42). Vyšší skóre představuje vyšší stupeň sémantických problémů.
4 týdny
Změna oproti výchozímu stavu dotazníku kognitivně-emoční regulace
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
18položkový dotazník kognitivně-emoční regulace měří regulační strategii (skóre od 1 do 5 a celkové skóre se liší od 18 do 90). Vyšší skóre představuje vyšší schopnost regulace kognitivně-emocí.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna oproti základní linii stupnice obtížnosti regulace emocí
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Škála obtíží v regulaci emocí s 36 položkami měří potíže s regulací emocí (skóre od 1 do 5 a celkové skóre se liší od 36 do 180). Vyšší skóre znamená větší potíže s regulací emocí.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna od základní linie stupnice spokojenosti se životem
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Pětipoložková škála spokojenosti se životem měří životní spokojenost (skóre od 1 do 7 a celkové skóre se liší od 5 do 35). Vyšší skóre znamená větší spokojenost se životem.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna od základní linie na stupnici subjektivního štěstí
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
4-položková subjektivní škála štěstí měří štěstí (skóre od 1 do 7 a celkové skóre se liší od 4 do 28). Vyšší skóre představuje šťastnější stav.
Po ukončení studia v průměru 3 měsíce
Změna od základní linie Connor-Davidsonovy škály odolnosti
Časové okno: 1 měsíc
10položková Connor-Davidsonova škála odolnosti měří odolnost (skóre od 0 do 4 a celkové skóre se liší od 0 do 40). Vyšší skóre znamená vyšší stupeň odolnosti.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Peking University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yinyin Zang, PhD, Study Principal Investigator Peking University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Empathy Training for Students

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení