Vyhodnocení karotidového stentu Ton-bridge pro stenózu karotické tepny
Účinnost a bezpečnost karotidového stentu Ton-bridge pro léčbu stenózy karotické tepny: prospektivní, multicentrická, non-inferiorita, randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Heng Wang
- Telefonní číslo: 18826260512
- E-mail: heng.wang@ton-bridge.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Čína
- The People's Hospital of Liaoning Province
-
-
Shandong
-
Linyi, Shandong, Čína
- Linyi People's Hospital
-
Qingdao, Shandong, Čína
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Qingdao, Shandong, Čína
- Qingdao Central Hospital
-
-
Shangdong
-
Jinan, Shangdong, Čína
- Central Hospital Affiliated to Shangdong First Medical University
-
-
Zhejiang
-
Lishui, Zhejiang, Čína
- Lishui Central Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je ve věku 18-80 let a je jakéhokoli pohlaví;
Zobrazovacím vyšetřením je pacientovi diagnostikována aterosklerotická stenóza karotidy. Místo léze se nachází v extrakraniálním segmentu karotické tepny a je vhodné pro endovaskulární léčbu. Pacient je buď symptomatický se stenózou karotidy ≥ 50 % nebo asymptomatický se stenózou karotidy ≥ 70 %, jak bylo stanoveno digitální subtrakční angiografií (DSA) s použitím metodiky NASCET.
- Symptomatická je definována jako nezpůsobující ischemická cévní mozková příhoda (mRS≤2) nebo přechodná cerebrální ischemie (TIA, včetně mozkových hemisférických neurologických příhod a amaurosis fugax) spojená se stenózou karotidy během posledních 6 měsíců.
- Referenční průměr cílové cévy se pohybuje od 3,5 mm do 9 mm.
- Pacient byl informován o povaze této studie, pochopil účel této klinické zkoušky a dobrovolně se zúčastní a podepíše formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Vyvíjející se cévní mozková příhoda do 3 měsíců před výkonem indexu, invalidizující cévní mozková příhoda (mRS≥3) před výkonem nebo masivní mozkový infarkt (oblast infarktu je >1/3 území ipsilaterální střední mozkové tepny) do 30 dnů před výkonem.
- Infarkt myokardu během 30 dnů před indexační procedurou.
- Těžká srdeční, plicní, jaterní nebo renální insuficience.
- Pacient má známou krvácivou diatézu nebo kontraindikaci heparinové nebo protidestičkové terapie.
- Pacient má známou alergii na kontrastní látky nebo nikl-titanový materiál.
- Poruchy vědomí, demence nebo závažné neurologické deficity (NIHSS≥15 nebo mRS≥3)
- Těžká hypertenze (systolický krevní tlak ≥ 180 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥ 110 mm Hg), kterou je obtížné kontrolovat.
- Pacient má známé rizikové faktory pro embolizaci.
- Pacient prodělal během 30 dnů před indexovým výkonem jakýkoli větší chirurgický zákrok (tj. nitrobřišní nebo nitrohrudní chirurgii, jakýkoli chirurgický nebo intervenční zákrok zahrnující srdeční, mozkový nebo cévní systém).
- Pacient prodělal nitrolební operaci nebo intrakraniální krvácení během 1 roku před indexačním výkonem.
- Pacient má další známá neurologická onemocnění, jako je intrakraniální nádor, což může zmást neurologické vyšetření.
- Intrakraniální aneuryzma nebo arteriovenózní malformace, která vyžaduje léčbu.
- Pacient má jinou známou vaskulární lézi vyžadující intervenci ve stejnou dobu nebo do 30 dnů po indexové proceduře.
- Pacient má další onemocnění karotidy, jako je vaskulitida, disekce karotidy, aneuryzma karotidy a fibromuskulární dysplazie.
- Ipsilaterální intrakraniální arterie těžká stenóza (≥70 %), okluze nebo disekce; stenóza (≥ 50 %) nebo okluze ipsilaterálního otvoru společné karotidy nebo brachiocefalické arterie; jakýkoli dříve umístěný stent v ipsilaterální karotické tepně nebo brachiocefalické tepně; cílovou lézí je restenóza po předchozí karotické endarterektomii (CEA).
- Cílová céva léze má defekt intraluminální náplně, trombózu, okluzi nebo subtotální okluzi („řetězcový znak“).
- Těžká klikatá anatomie nebo jiné anatomické faktory, které znemožňují bezpečné umístění katétru nebo stentového systému.
- Těhotná nebo kojící samice.
- Pacient se účastní studie hodnoceného léku nebo zařízení, kde primární cílový bod ještě nebyl dokončen nebo který bude klinicky interferovat s koncovým bodem tohoto vyšetření.
- Další okolnosti, které vyšetřovatel považuje za nevhodné pro účast na tomto vyšetřování.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: experimentální skupina
Stentování krční tepny pomocí experimentálního zařízení
|
stentování karotid s Ton-bridge karotidovým stentem
|
|
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Stentování krční tepny pomocí ovládacího zařízení
|
stentování karotické tepny pomocí WALLSTENT karotického stentu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt non-MAE (závažné nežádoucí účinky) během 30 dnů po zákroku
Časové okno: Až 30 dní
|
MAE je definována jako jakákoli smrt, mrtvice nebo infarkt myokardu.
|
Až 30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Technický úspěch
Časové okno: Intraprocedura
|
Podíl účastníků, kteří dosáhli technického úspěchu.
Technický úspěch je definován jako úspěšná implantace karotického stentu a úspěšná retrakce zaváděcího katetru.
|
Intraprocedura
|
|
Procedurální úspěch
Časové okno: před propuštěním nebo do 7 dnů
|
Podíl účastníků, kteří dosáhli procesního úspěchu.
Procedurální úspěch je definován jako technický úspěch stentu s <50% reziduální stenózou a bez MAE v nemocnici nebo 7 dní po výkonu.
|
před propuštěním nebo do 7 dnů
|
|
Ipsilaterální cévní mozková příhoda mezi 31. dnem a 1 rokem po výkonu
Časové okno: Mezi 31 dny a 1 rokem
|
Výskyt jakékoli ipsilaterální cévní mozkové příhody mezi 31. dnem a 1 rokem po výkonu.
|
Mezi 31 dny a 1 rokem
|
|
Nedostatek zařízení
Časové okno: Do 1 roku
|
Definováno jako nepřiměřené riziko, které může ohrozit lidské zdraví a bezpečnost života při běžném používání zdravotnických prostředků během klinických zkoušek, jako jsou chyby v označení, problémy s kvalitou, poruchy atd.
|
Do 1 roku
|
|
Výskyt MAE
Časové okno: Do 1 roku
|
MAE je definována jako jakákoli smrt, mrtvice nebo infarkt myokardu.
|
Do 1 roku
|
|
Incidence nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Do 1 roku
|
Definováno jako nežádoucí zdravotní událost, ke které došlo v průběhu klinického zkoušení, bez ohledu na to, zda souvisí se zdravotnickým prostředkem či nikoli.
|
Do 1 roku
|
|
Incidence závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Do 1 roku
|
Definována jako událost, ke které došlo v průběhu klinického vyšetření a která vede k úmrtí nebo vážnému zhoršení zdravotního stavu, včetně život ohrožujícího onemocnění nebo úrazu; trvalé poškození tělesné stavby nebo tělesné funkce; hospitalizace nebo prodloužená hospitalizace; lékařský nebo chirurgický zákrok k prevenci trvalého poškození tělesné struktury nebo tělesné funkce; fetální úzkost, smrt plodu, vrozená abnormalita nebo vrozená vada atd.
|
Do 1 roku
|
|
Míra revaskularizace cílové léze (TLR).
Časové okno: Do 1 roku
|
TLR je definována jako jakýkoli invazivní revaskularizační postup, který se provádí za účelem reperfuze nebo zvětšení luminálního průměru cévy uvnitř nebo do 5 mm od dříve léčené léze.
|
Do 1 roku
|
|
Míra restenózy ve stentu
Časové okno: 180±30 dní, 360±30 dní
|
Restenóza ve stentu je definována jako stenóza s průměrem ≥ 50 % uvnitř stentované léze nebo do 5 mm proximálně či distálně od stentu.
|
180±30 dní, 360±30 dní
|
|
skóre mRS
Časové okno: 30±7 dní, 180±30 dní, 360±30 dní
|
Modifikované skóre Rankinovy škály (mRS) účastníků v každém časovém bodě hodnocení.
Skóre mRS je obecně k posouzení invalidity u pacientů, kteří prodělali cévní mozkovou příhodu, a pohybuje se od 0 do 6. Vyšší skóre znamená závažnější postižení.
6 znamená smrt.
|
30±7 dní, 180±30 dní, 360±30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Liqun Jiao, Central Hospital Affiliated to Shangdong First Medical University
- Vrchní vyšetřovatel: Yong Zhang, The Affiliated Hospital of Qingdao University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ZHTQ202301
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .