Evaluación del stent carotídeo con puente de Ton para la estenosis de la arteria carótida
Eficacia y seguridad del stent carotídeo con puente de Ton para el tratamiento de la estenosis de la arteria carótida: un ensayo controlado aleatorio, prospectivo, multicéntrico y de no inferioridad
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Heng Wang
- Número de teléfono: 18826260512
- Correo electrónico: heng.wang@ton-bridge.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Porcelana
- The People's Hospital of Liaoning Province
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Shandong
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Linyi, Shandong, Porcelana
- Linyi People's Hospital
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Qingdao, Shandong, Porcelana
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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Qingdao, Shandong, Porcelana
- Qingdao Central Hospital
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Shangdong
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Jinan, Shangdong, Porcelana
- Central Hospital Affiliated to Shangdong First Medical University
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Zhejiang
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Lishui, Zhejiang, Porcelana
- Lishui Central Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente tiene entre 18 y 80 años y es de cualquier sexo;
Al paciente se le diagnostica estenosis aterosclerótica carotídea mediante imágenes. El sitio de la lesión está ubicado en el segmento extracraneal de la arteria carótida y es adecuado para el tratamiento endovascular. El paciente es sintomático con estenosis carotídea ≥50 % o asintomático con estenosis carotídea ≥70 % según lo determinado mediante angiografía por sustracción digital (DSA) utilizando la metodología NASCET.
- Sintomático se define como accidente cerebrovascular isquémico no incapacitante (mRS≤2) o isquemia cerebral transitoria (AIT, incluidos eventos neurológicos hemisféricos cerebrales y amaurosis fugaz) asociada con estenosis carotídea en los últimos 6 meses.
- El diámetro de referencia del vaso objetivo oscila entre 3,5 mm y 9 mm.
- El paciente fue informado sobre la naturaleza de este ensayo, entendió el propósito de esta investigación clínica y se ofreció como voluntario para participar y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Accidente cerebrovascular que evoluciona dentro de los 3 meses anteriores al procedimiento índice, accidente cerebrovascular incapacitante (mRS≥3) antes del procedimiento o infarto cerebral masivo (el área del infarto es> 1/3 del territorio de la arteria cerebral media ipsilateral) dentro de los 30 días anteriores al procedimiento.
- Infarto de miocardio dentro de los 30 días anteriores al procedimiento índice.
- Insuficiencia cardíaca, pulmonar, hepática o renal grave.
- El paciente tiene diátesis hemorrágica conocida o contraindicación para el tratamiento con heparina o antiplaquetarios.
- El paciente tiene alergia conocida a los medios de contraste o al material de níquel-titanio.
- Alteración de la conciencia, demencia o déficits neurológicos graves (NIHSS≥15 o mRS≥3)
- Hipertensión grave (presión arterial sistólica≥180 mmHg y/o presión arterial diastólica≥110 mmHg) de difícil control.
- El paciente tiene factores de riesgo conocidos de embolización.
- El paciente se ha sometido a algún procedimiento quirúrgico importante (es decir, cirugía intraabdominal o intratorácica, cualquier cirugía o procedimiento intervencionista que involucre el sistema cardíaco, cerebral o vascular) dentro de los 30 días anteriores al procedimiento índice.
- El paciente ha tenido alguna cirugía intracraneal o hemorragia intracraneal dentro del año anterior al procedimiento índice.
- El paciente tiene otras enfermedades neurológicas conocidas, como un tumor intracraneal, que puede confundir las evaluaciones neurológicas.
- Aneurisma intracraneal o malformación arteriovenosa, que requiere tratamiento.
- El paciente tiene otra lesión vascular conocida que requiere intervención al mismo tiempo o dentro de los 30 días posteriores al procedimiento índice.
- El paciente tiene otras enfermedades carotídeas como vasculitis, disección carotídea, aneurisma carotídeo y displasia fibromuscular.
- Estenosis grave de la arteria intracraneal ipsilateral (≥70%), oclusión o disección; estenosis (≥50%) u oclusión de la abertura de la arteria carótida común ipsilateral o de la arteria braquiocefálica; cualquier stent previamente colocado en la arteria carótida ipsilateral o en la arteria braquiocefálica; la lesión diana es una reestenosis después de una endarterectomía carotídea (CEA) previa.
- El vaso de la lesión diana tiene un defecto de llenado intraluminal, trombosis, oclusión u oclusión subtotal ("signo de la cuerda").
- Anatomía tortuosa severa u otros factores anatómicos que impiden la colocación segura del catéter o sistemas de stent.
- Mujer gestante o lactante.
- El paciente participa en un estudio de dispositivo o medicamento en investigación donde el criterio de valoración principal aún no se ha completado o que interferirá clínicamente con el criterio de valoración de esta investigación.
- Otras circunstancias que el investigador considere inadecuadas para participar en esta investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
Colocación de stent en la arteria carótida con el dispositivo experimental
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Colocación de stent en la arteria carótida con stent carotídeo Ton-bridge
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Comparador activo: grupo de control
Colocación de stent en la arteria carótida con el dispositivo de control
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Colocación de stent en la arteria carótida con stent carotídeo WALLSTENT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de no MAE (eventos adversos graves) dentro de los 30 días posteriores al procedimiento
Periodo de tiempo: Hasta 30 días
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MAE se define como cualquier muerte, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio.
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Hasta 30 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Éxito técnico
Periodo de tiempo: Intraprocedimiento
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Proporción de participantes que logran el éxito técnico.
El éxito técnico se define como la implantación exitosa del stent carotídeo y la retracción exitosa del catéter de colocación.
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Intraprocedimiento
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Éxito procesal
Periodo de tiempo: antes del alta o hasta 7 días
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Proporción de participantes que logran éxito procesal.
El éxito del procedimiento se define como el éxito técnico del stent con <50% de estenosis residual y sin EAM en el hospital o 7 días después del procedimiento.
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antes del alta o hasta 7 días
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Ictus ipsilateral entre 31 días y 1 año post-procedimiento
Periodo de tiempo: Entre 31 días y 1 año
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Incidencia de cualquier accidente cerebrovascular ipsilateral entre 31 días y 1 año después del procedimiento.
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Entre 31 días y 1 año
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Deficiencia del dispositivo
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Definido como el riesgo irrazonable que puede poner en peligro la salud y la seguridad de la vida humana en el uso normal de dispositivos médicos durante investigaciones clínicas, como errores de etiquetado, problemas de calidad, mal funcionamiento, etc.
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Hasta 1 año
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Incidencia de MAE
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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MAE se define como cualquier muerte, accidente cerebrovascular o infarto de miocardio.
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Hasta 1 año
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Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Definido como un evento médico adverso que ocurre durante el curso de una investigación clínica, esté o no relacionado con el dispositivo médico.
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Hasta 1 año
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Incidencia de eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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Definido como el evento ocurrido durante el curso de una investigación clínica, que conduce a la muerte o a un deterioro grave de la salud, incluida una enfermedad o lesión potencialmente mortal; un deterioro permanente de una estructura corporal o una función corporal; internación u hospitalización prolongada; intervención médica o quirúrgica para prevenir un deterioro permanente de una estructura corporal o una función corporal; sufrimiento fetal, muerte fetal, anomalía congénita o defecto de nacimiento, etc.
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Hasta 1 año
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Tasa de revascularización de la lesión diana (TLR)
Periodo de tiempo: Hasta 1 año
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TLR se define como cualquier procedimiento de revascularización invasivo que se realiza para reperfundir o aumentar el diámetro luminal del vaso dentro o dentro de los 5 mm de la lesión previamente tratada.
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Hasta 1 año
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Tasa de reestenosis dentro del stent
Periodo de tiempo: 180±30 días, 360±30 días
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La reestenosis dentro del stent se define como una estenosis ≥50% del diámetro dentro de la lesión del stent o dentro de los 5 mm proximales o distales al stent.
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180±30 días, 360±30 días
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puntuación mRS
Periodo de tiempo: 30±7 días, 180±30 días, 360±30 días
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Puntuación de la escala de Rankin modificada (mRS) de los participantes en cada momento de la evaluación.
La puntuación mRS generalmente sirve para evaluar la discapacidad en pacientes que han sufrido un accidente cerebrovascular y oscila entre 0 y 6. Las puntuaciones más altas significan una discapacidad más grave.
6 significa muerte.
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30±7 días, 180±30 días, 360±30 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Liqun Jiao, Central Hospital Affiliated to Shangdong First Medical University
- Investigador principal: Yong Zhang, The Affiliated Hospital of Qingdao University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZHTQ202301
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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