Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv mobilizace měkkých tkání a kinesio tapingu u atletických sportovců na sportovní výkon

5. července 2024 aktualizováno: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Cílem výzkumu je vyhodnotit účinky nástrojové mobilizace měkkých tkání a aplikací kineziologické pásky aplikované na hamstring na rovnováhu, obratnost a skákání u atletů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účastníci budou rozděleni do 3 skupin. U 1. skupiny bude aplikován kineziologický tejp, u 2. skupiny přístrojově asistovaná mobilizace měkkých tkání. 3. skupina bude kontrolní skupinou a nebude podána žádná žádost. Všechny 3 skupiny se zúčastní pravidelného tréninku. Před tréninkem budou provedeny aplikace do hamstringového svalu na obou nohách. Všechny 3 skupiny budou hodnoceny před, po a 1 měsíc po tréninku a 1. a 2. skupina bude hodnocena porovnáním s 3. skupinou (kontrolní skupinou). Před měřením bude poskytnuta 15minutová zahřívací doba. Při poaplikačním měření bude 1. skupina mít kineziologický tejp. Mezi měřeními budou 3minutové přestávky, aby se předešlo únavě. kineziologické tejpování; Za účelem usnadnění svalu, zatímco subjekt stojí a jeho tělo je ohnuto, aby byla zajištěna flexe kyčle, budou oba pásy "I" aplikovány od počátku k úponu, s 30% natažením z mediální a laterální strany, počínaje od Ischial Tuberositas k hranici Popliteal Fossa. Nástrojová mobilizace měkkých tkání; Subjekt je v poloze na břiše na lůžku s dolní končetinou v neutrální poloze a na pracovní plochu bude aplikováno množství lubrikantu o velikosti lískového oříšku a bude aplikováno na kůži na zadní straně horní části nohy. po dobu 5 minut se zaměřením na tkáňové struktury. (hamstring a hluboká fascie pokrývající tento sval) Tlak a rychlost budou upraveny podle tolerance subjektu tak, aby nezpůsobovaly bolest. Účastníci budou absolvovat Unipedal Stance Test, Agility T-Test a Standing Long Jump Test.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
45

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Uskudar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Posledních 6 měsíců se věnuji atletice a pravidelně se účastním tréninku,
  • Jsou ve věku 10-40 let,
  • Ti, kteří trénují alespoň 3 dny v týdnu,
  • Zařazeni budou sportovci, kteří mají souhlas s účastí ve studii (sportovci ve věku 10-18 let se souhlasem rodičů).

Kritéria vyloučení

  • Máte-li v anamnéze zranění nebo akutní infekci,
  • Máte systémové a metabolické onemocnění,
  • mít v anamnéze chronickou bolest,
  • s nezhojenou nebo nestabilní zlomeninou kosti,
  • Sportovci s alergiemi, infekcemi nebo otevřenými ranami na kůži nebudou zařazeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: tejpování
kinesiotape
Jiný: tejpování
Kineziologické tejpování; Za účelem usnadnění svalu, zatímco subjekt stojí a jeho tělo je ohnuto, aby byla zajištěna flexe kyčle, budou oba pásy "I" aplikovány od počátku k úponu, s 30% natažením z mediální a laterální strany, počínaje od Ischial Tuberositas k hranici Popliteal Fossa.
Experimentální: mobilizace
přístrojově asistovaná mobilizace měkkých tkání
Jiný: mobilizace
Nástrojová mobilizace měkkých tkání; Subjekt je v poloze na břiše na lůžku s dolní končetinou v neutrální poloze a na pracovní plochu bude aplikováno množství lubrikantu o velikosti lískového oříšku a bude aplikováno na kůži na zadní straně horní části nohy. po dobu 5 minut se zaměřením na tkáňové struktury. (hamstring a hluboká fascie pokrývající tento sval) Tlak a rychlost budou upraveny podle tolerance subjektu tak, aby nezpůsobovaly bolest.
Aktivní komparátor: řízení
Ti, kteří nedostali žádný zásah
Jiný: Řízení
Běžný tréninkový program bude pokračovat bez zásahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test postoje Unipedal
Časové okno: 6 týdnů
Je to test statické rovnováhy. Při testu jsou účastníci požádáni, aby stáli na zvolené noze; druhá noha je zvednuta (měla by být blízko kotníku na podlaze, ale neměla by se ho dotýkat), zatímco paže jsou umístěny diagonálně přes hrudník. Je vám řečeno, abyste se během testu zaměřili na bod v úrovni očí. Když účastník zvedne nohy ze země, začne výpočet času pomocí stopek. Výpočet času končí, když účastník provede jednu z následujících akcí: Používá paže (tj. nekříží ruce), používá zvednuté chodidlo, pohybuje nosnou nohou k udržení rovnováhy. Proces se opakuje 3x a zaznamenává se nejlepší ze 3 pokusů. Mezi každou sérií zkoušek je povolen 5minutový odpočinek, aby se předešlo únavě. Maximální minimální mzda není stanovena.
6 týdnů
Agility T test
Časové okno: 6 týdnů
T test se skládá ze 4 kontaktních bodů vytvořených ve tvaru T v oblasti 10 m délky a 10 m šířky. Cílem je dokončit sérii, která vyžaduje, aby se subjekt pohyboval různými směry a různými způsoby mezi těmito kontaktními body v co nejkratším čase. Rozdíl mezi tímto testem a ostatními testy agility je v tom, že subjekt se dívá vždy stejným směrem. Směr mění posunutím kroků doprava a doleva nebo během vzad. Tento test vyžaduje dvě zatáčky o 900° a 1800° a také 10 m dopředu, 10 m doprava, 10 m doleva a 10 m dozadu na celkovou vzdálenost 40 m. Prsty na nohou pokusných osob jsou umístěny těsně za čárou, jejich chodidla jsou v normálním rozsahu, jsou rovnoběžně se zemí, paže jsou vpředu, kolena jsou pokrčená, skákají tak daleko, jak jen mohou, s kýváním paží a oba chodidla se zároveň dotýkají země. Test se dvakrát opakuje a nejlepší vzdálenost sportovců se zaznamená v metrech. Maximální minimální mzda není stanovena.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Uskudar University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
9. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
6. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. července 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Uskudar5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení