Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji tkanek miękkich i kinesiotapingu stosowanych u sportowców lekkoatletycznych na wyniki sportowe

5 lipca 2024 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Celem badań jest ocena wpływu wspomaganej narzędziami mobilizacji tkanek miękkich oraz aplikacji taśmy kinezjologicznej przykładanej do mięśnia podkolanowego na równowagę, zwinność i skoki u sportowców lekkoatletycznych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną podzieleni na 3 grupy. W grupie pierwszej zastosowany zostanie kinesiology taping, w grupie drugiej zastosowana zostanie mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami. Trzecia grupa będzie grupą kontrolną i nie zostanie złożony żaden wniosek. Wszystkie 3 grupy będą uczestniczyć w regularnych treningach. Przed treningiem zostaną wykonane aplikacje na mięśnie ścięgna podkolanowego obu nóg. Wszystkie 3 grupy zostaną poddane ocenie przed, po i 1 miesiąc po treningu, a grupa I i II zostaną ocenione poprzez porównanie ich z grupą III (grupa kontrolna). Przed pomiarami nastąpi 15-minutowa rozgrzewka. Podczas pomiarów po aplikacji pierwsza grupa zostanie poddana zabiegowi Kinesiological Taping. Pomiędzy pomiarami będą zapewnione 3-minutowe okresy odpoczynku, aby zapobiec zmęczeniu. Kinesiology taping; W celu ułatwienia pracy mięśnia, gdy pacjent stoi, a jego ciało jest zgięte, aby zapewnić zgięcie bioder, oba pasma „I” zostaną zastosowane od początku do przyczepu, z 30% rozciągnięciem od przyśrodkowego i bocznego, zaczynając od Ischial Tuberositas do granicy dołu podkolanowego. Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami; Osoba badana znajduje się w pozycji na brzuchu na łóżku, z kończyną dolną w pozycji neutralnej, na powierzchnię roboczą nanoszona jest ilość lubrykantu wielkości orzecha laskowego, która następnie nakładana jest na skórę tylnej części górnej części nogi przez 5 minut, celując w struktury tkankowe. (Ścięgno podkolanowe i powięź głęboka pokrywająca ten mięsień) Nacisk i prędkość zostaną dostosowane w zależności od tolerancji pacjenta, aby nie powodować bólu. Uczestnicy zostaną poddani testowi postawy na jednonodze, teście zwinności T i testowi skoku w dal z miejsca.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Uskudar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Od 6 miesięcy uprawiam lekkoatletykę i regularnie biorę udział w treningach,
  • Są w wieku od 10 do 40 lat,
  • Osoby trenujące minimum 3 dni w tygodniu,
  • Uwzględnieni zostaną sportowcy, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu (sportowcy w wieku od 10 do 18 lat za zgodą rodziców).

Kryteria wyłączenia

  • Posiadanie historii urazów lub ostrych infekcji,
  • cierpiący na chorobę ogólnoustrojową i metaboliczną,
  • Posiadanie historii przewlekłego bólu,
  • Mając niezagojone lub niestabilne złamanie kości,
  • Sportowcy z alergiami, infekcjami lub otwartymi ranami na skórze nie będą uwzględnieni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: taśmowanie
kinesiotape
Inny: taśmowanie
Kinesiology taping; W celu ułatwienia pracy mięśnia, gdy pacjent stoi, a jego ciało jest zgięte, aby zapewnić zgięcie bioder, oba pasma „I” zostaną zastosowane od początku do przyczepu, z 30% rozciągnięciem od przyśrodkowego i bocznego, zaczynając od Ischial Tuberositas do granicy dołu podkolanowego.
Eksperymentalny: mobilizacja
mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem
Inny: mobilizacja
Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentami; Osoba badana znajduje się w pozycji na brzuchu na łóżku, z kończyną dolną w pozycji neutralnej, na powierzchnię roboczą nanoszona jest ilość lubrykantu wielkości orzecha laskowego, która następnie nakładana jest na skórę tylnej części górnej części nogi przez 5 minut, celując w struktury tkankowe. (Ścięgno podkolanowe i powięź głęboka pokrywająca ten mięsień) Ciśnienie i prędkość zostaną dostosowane w zależności od tolerancji pacjenta, aby nie powodować bólu.
Aktywny komparator: kontrola
Ci, którzy nie otrzymali żadnej interwencji
Inny: Kontrola
Rutynowy program szkoleniowy będzie kontynuowany bez interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test postawy jednonożnej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Jest to statyczny test równowagi. Na potrzeby testu uczestnicy proszeni są o stanięcie na wybranej stopie; druga stopa jest uniesiona (powinna znajdować się blisko kostki na podłodze, ale nie powinna jej dotykać), podczas gdy ramiona są ułożone po przekątnej na klatce piersiowej. Podczas badania zaleca się skupienie uwagi na punkcie na wysokości oczu. Kiedy uczestnik oderwie stopy od podłoża, rozpoczyna się obliczanie czasu za pomocą stopera. Obliczanie czasu kończy się, gdy uczestnik wykona jedną z poniższych czynności: Użyje broni (tj. nie krzyżuje rąk), używa stopy uniesionej, porusza stopą obciążaną, aby utrzymać równowagę. Proces powtarza się 3 razy i rejestruje się najlepsze z 3 prób. Pomiędzy każdą serią prób dopuszcza się 5-minutowy odpoczynek, aby zapobiec zmęczeniu. Nie ma maksymalnej płacy minimalnej.
6 tygodni
Test zwinności T
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test T składa się z 4 punktów styku uformowanych w kształt litery T na obszarze o długości 10 m i szerokości 10 m. Celem jest ukończenie serii wymagającej od pacjenta poruszania się w różnych kierunkach i na różne sposoby pomiędzy tymi punktami kontaktowymi w jak najkrótszym czasie. Różnica między tym testem a innymi testami zwinności polega na tym, że badany zawsze patrzy w tym samym kierunku. Zmienia kierunek, przesuwając kroki w prawo i w lewo lub biegnąc do tyłu. Ten test wymaga dwóch zakrętów o 900° i 1800°, a także 10 m do przodu, 10 m w prawo, 10 m w lewo i 10 m do tyłu, co daje łączną odległość 40 m. Palce badanych są umieszczone tuż za linią, ich stopy znajdują się w normalnej odległości, są równoległe do podłoża, ich ramiona są z przodu, ich kolana są ugięte, skaczą tak daleko, jak to możliwe, machając ramionami i oboje stopy jednocześnie dotykają ziemi. Test powtarza się dwukrotnie, a najlepszy dystans zawodnika rejestruje się w metrach. Nie ma maksymalnej płacy minimalnej.
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Uskudar University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Uskudar5

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami