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Die Wirkung von Weichteilmobilisierung und Kinesio-Taping bei Leichtathleten auf die sportliche Leistung

5. Juli 2024 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Ziel der Forschung ist es, die Auswirkungen der werkzeuggestützten Weichteilmobilisierung und der Anwendung von kinesiologischen Tapes am Oberschenkelmuskel auf Gleichgewicht, Beweglichkeit und Springen bei Leichtathleten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden in 3 Gruppen eingeteilt. Bei der 1. Gruppe wird kinesiologisches Taping angewendet, bei der 2. Gruppe eine instrumentengestützte Mobilisierung des Weichgewebes. Die 3. Gruppe ist die Kontrollgruppe und es wird kein Antrag gestellt. Alle 3 Gruppen nehmen am regelmäßigen Training teil. Vor dem Training werden Anwendungen an der hinteren Oberschenkelmuskulatur beider Beine durchgeführt. Alle 3 Gruppen werden vor, nach und 1 Monat nach dem Training ausgewertet, und die 1. und 2. Gruppe werden durch Vergleich mit der 3. Gruppe (Kontrollgruppe) ausgewertet. Vor den Messungen erfolgt eine 15-minütige Aufwärmphase. Während der Messungen nach der Anwendung wird die 1. Gruppe kinesiologisches Taping durchführen. Um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen, werden zwischen den Messungen 3-minütige Ruhepausen eingelegt. Kinesiologisches Taping; Um den Muskel zu erleichtern, während der Proband steht und sein Körper gebeugt ist, um eine Hüftbeugung sicherzustellen, werden beide „I“-Bänder vom Ursprung bis zum Ansatz angelegt, mit 30 % Dehnung von medial und lateral, beginnend mit dem Ischial Tuberositas bis zum Rand der Kniekehle. Instrumentengestützte Weichteilmobilisierung; Der Proband befindet sich in Bauchlage auf einem Bett, wobei sich die untere Extremität in einer neutralen Position befindet, und eine haselnussgroße Menge Gleitmittel wird auf die Arbeitsfläche aufgetragen und auf die Haut an der Rückseite des Oberschenkels aufgetragen 5 Minuten lang gezielt auf die Gewebestrukturen einwirken lassen. (Oberschenkelsehne und tiefe Faszie, die diesen Muskel bedeckt) Der Druck und die Geschwindigkeit werden entsprechend der Toleranz des Probanden angepasst, um keine Schmerzen zu verursachen. Die Teilnehmer absolvieren den Unipedal Stance Test, den Agility T-Test und den Standing Long Jump Test.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Uskudar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Betreibe seit 6 Monaten Leichtathletik und nehme regelmäßig am Training teil,
  • Sind zwischen 10 und 40 Jahre alt,
  • Wer mindestens 3 Tage die Woche trainiert,
  • Eingeschlossen werden Sportler, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben (Sportler im Alter zwischen 10 und 18 Jahren mit Einverständnis ihrer Eltern).

Ausschlusskriterien

  • Wenn Sie in der Vergangenheit Verletzungen oder akute Infektionen hatten,
  • Eine systemische und metabolische Erkrankung haben,
  • Wenn Sie in der Vergangenheit chronische Schmerzen hatten,
  • Einen nicht verheilten oder instabilen Knochenbruch haben,
  • Sportler mit Allergien, Infektionen oder offenen Wunden auf der Haut werden nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aufkleben
Kinesiotape
Sonstiges: Aufkleben
Kinesiologisches Taping; Um den Muskel zu erleichtern, während der Proband steht und sein Körper gebeugt ist, um eine Hüftbeugung sicherzustellen, werden beide „I“-Bänder vom Ursprung bis zum Ansatz angelegt, mit 30 % Dehnung von medial und lateral, beginnend mit dem Ischial Tuberositas bis zum Rand der Kniekehle.
Experimental: Mobilisierung
Instrumentengestützte Weichteilmobilisierung
Sonstiges: Mobilisierung
Instrumentengestützte Weichteilmobilisierung; Der Proband befindet sich in Bauchlage auf einem Bett, wobei sich die untere Extremität in einer neutralen Position befindet, und eine haselnussgroße Menge Gleitmittel wird auf die Arbeitsfläche aufgetragen und auf die Haut an der Rückseite des Oberschenkels aufgetragen 5 Minuten lang gezielt auf die Gewebestrukturen einwirken lassen. (Oberschenkelsehne und tiefe Faszie, die diesen Muskel bedecken) Druck und Geschwindigkeit werden entsprechend der Toleranz des Probanden angepasst, um keine Schmerzen zu verursachen.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Diejenigen, die keine Intervention erhalten haben
Sonstiges: Kontrolle
Das routinemäßige Trainingsprogramm wird ohne Intervention fortgesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Standtest
Zeitfenster: 6 Wochen
Es handelt sich um einen statischen Gleichgewichtstest. Für den Test werden die Teilnehmer gebeten, auf dem von ihnen gewählten Fuß zu stehen; Der andere Fuß wird angehoben (er sollte nah am Knöchel auf dem Boden sein, ihn aber nicht berühren), während die Arme diagonal über der Brust positioniert sind. Während des Tests werden Sie aufgefordert, sich auf einen Punkt auf Augenhöhe zu konzentrieren. Wenn der Teilnehmer seine Füße vom Boden abhebt, beginnt die Zeitberechnung mithilfe einer Stoppuhr. Die Zeitberechnung endet, wenn der Teilnehmer eine der folgenden Aktionen ausführt: Waffen verwendet (d. h. verschränkt die Arme nicht), nutzt den angehobenen Fuß und bewegt den belastenden Fuß, um das Gleichgewicht zu halten. Der Vorgang wird dreimal wiederholt und der beste von drei Versuchen wird aufgezeichnet. Um Ermüdungserscheinungen vorzubeugen, ist zwischen den einzelnen Prüfungen eine Pause von 5 Minuten einzuhalten. Es gibt keinen maximalen Mindestlohn.
6 Wochen
Beweglichkeits-T-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Der T-Test besteht aus 4 Kontaktpunkten, die in einer T-Form in einem Bereich von 10 m Länge und 10 m Breite angeordnet sind. Ziel ist es, eine Serie zu vervollständigen, bei der sich das Subjekt in möglichst kurzer Zeit in verschiedene Richtungen und auf unterschiedliche Weise zwischen diesen Kontaktpunkten bewegen muss. Der Unterschied zu anderen Agilitätstests besteht darin, dass der Proband immer in die gleiche Richtung blickt. Es ändert die Richtung, indem es Schritte nach rechts und links verschiebt oder rückwärts läuft. Dieser Test erfordert zwei 900°- und 1800°-Kurven sowie 10 m vorwärts, 10 m rechts, 10 m links und 10 m zurück, für eine Gesamtstrecke von 40 m. Die Zehen der Probanden befinden sich direkt hinter der Linie, ihre Füße befinden sich in normaler Entfernung, sie sind parallel zum Boden, ihre Arme sind vorne, ihre Knie sind gebeugt, sie springen so weit wie möglich mit schwingenden Armen und beides Die Füße berühren gleichzeitig den Boden. Der Test wird zweimal wiederholt und die beste Distanz der Athleten wird in Metern erfasst. Einen maximalen Mindestlohn gibt es nicht.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Uskudar University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Uskudar5

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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