Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudosten mobilisoinnin ja yleisurheiluurheilijoihin sovelletun kinesioteippauksen vaikutus urheilusuoritukseen

perjantai 5. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida työkaluavusteisen pehmytkudosmobilisaation ja reisilihakseen kiinnitettävien kinesiologisten teippisovellusten vaikutuksia urheilijoiden tasapainoon, ketteryyteen ja hyppäämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat jaetaan 3 ryhmään. 1. ryhmälle tehdään kinesioteippausta ja 2. ryhmälle instrumenttiavusteista pehmytkudosmobilisaatiota. Kolmas ryhmä on kontrolliryhmä, eikä hakemusta tehdä. Kaikki 3 ryhmää osallistuvat säännölliseen harjoitteluun. Ennen harjoittelua levitetään molempien jalkojen reisilihakseen. Kaikki 3 ryhmää arvioidaan ennen, jälkeen ja 1 kuukausi harjoituksen jälkeen, ja 1. ja 2. ryhmät arvioidaan vertaamalla niitä 3. ryhmään (verrokkiryhmä). Ennen mittauksia annetaan 15 minuutin lämmittelyaika. Levityksen jälkeisten mittausten aikana 1. ryhmälle tehdään kinesioteippaus. Mittausten välillä pidetään 3 minuutin lepojaksot väsymyksen estämiseksi. Kinesiologinen teippaus; Lihaksen helpottamiseksi, kun koehenkilö seisoo ja hänen vartalonsa on taipunut lantion taivutuksen varmistamiseksi, molemmat "I"-nauhat asetetaan alkupisteestä asetukseen 30 % venymällä mediaalista ja lateraalista alkaen Ischial Tuberositas Popliteal Fossan rajalle. Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi; Kohde on makuuasennossa sängyllä, alaraaja neutraalissa asennossa, ja hasselpähkinän kokoinen määrä voiteluainetta levitetään työpinnalle ja levitetään iholle jalan takaosassa. 5 minuutin ajan kohdentaen kudosrakenteita. (Reisinauha ja syvä fascia, jotka peittävät tämän lihaksen) Painetta ja nopeutta säädetään kohteen sietokyvyn mukaan, jotta se ei aiheuta kipua. Osallistujille suoritetaan yksijalkainen asentotesti, agility-T-testi ja seisova pituushyppytesti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Uskudar University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • olet harrastanut yleisurheilua viimeiset 6 kuukautta ja osallistunut säännöllisesti harjoituksiin,
  • Ovat 10-40-vuotiaita,
  • Ne, jotka harjoittelevat vähintään 3 päivää viikossa,
  • Mukaan otetaan urheilijat, joilla on suostumus osallistua tutkimukseen (10-18-vuotiaat urheilijat vanhempiensa suostumuksella).

Poissulkemiskriteerit

  • sinulla on ollut vammoja tai akuutti infektio,
  • sinulla on systeeminen ja aineenvaihduntasairaus,
  • sinulla on ollut krooninen kipu,
  • sinulla on parantumaton tai epävakaa luunmurtuma,
  • Urheilijat, joilla on allergioita, infektioita tai avoimia haavoja iholla, eivät sisälly.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: teippaus
kinesioteippi
Muut: teippaus
Kinesiologinen teippaus; Lihaksen helpottamiseksi, kun koehenkilö seisoo ja hänen vartalonsa on taipunut lantion taivutuksen varmistamiseksi, molemmat "I"-nauhat asetetaan alkupisteestä asetukseen 30 % venymällä mediaalista ja lateraalista alkaen Ischial Tuberositas Popliteal Fossan rajalle.
Kokeellinen: mobilisaatio
instrumenttiavusteinen pehmytkudosmobilisaatio
Muut: mobilisaatio
Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi; Kohde on makuuasennossa sängyllä, alaraaja neutraalissa asennossa, ja hasselpähkinän kokoinen määrä voiteluainetta levitetään työpinnalle ja levitetään iholle jalan takaosassa. 5 minuutin ajan kohdentaen kudosrakenteita. (Reisijänne ja syvä fascia, jotka peittävät tämän lihaksen) Painetta ja nopeutta säädetään kohteen sietokyvyn mukaan, jotta se ei aiheuta kipua.
Active Comparator: ohjata
Ne, jotka eivät saaneet mitään väliintuloa
Muut: Ohjaus
Rutiinikoulutusohjelma jatkuu ilman väliintuloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksijalkainen asentotesti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Se on staattinen tasapainotesti. Testiä varten osallistujia pyydetään seisomaan valitsemansa jalan päällä; toinen jalka nostetaan (sen tulee olla lähellä lattialla olevaa nilkkaa, mutta ei kosketa sitä), kun taas kädet asetetaan vinosti rinnan poikki. Sinua kehotetaan keskittymään silmien korkeudella olevaan pisteeseen testin aikana. Kun osallistuja nostaa jalkansa maasta, alkaa ajan laskenta sekuntikellolla. Aikalaskenta päättyy, kun osallistuja tekee yhden seuraavista: Käyttää käsivarsia (esim. ei ristissä käsiä), käyttää nostettua jalkaa, liikuttaa painoa kantavaa jalkaa tasapainon ylläpitämiseksi. Prosessi toistetaan 3 kertaa ja paras kolmesta yrityksestä kirjataan. Kunkin koesarjan välillä sallitaan 5 minuutin tauko väsymyksen estämiseksi. Vähimmäispalkkaa ei ole.
6 viikkoa
Agility T -testi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
T-testi koostuu 4 kosketuspisteestä, jotka on muodostettu T-muotoon 10 metrin pituiselle ja 10 metrin leveydelle. Tavoitteena on saada valmiiksi sarja, joka edellyttää kohteen liikkumista eri suuntiin ja eri tavoin näiden kontaktipisteiden välillä mahdollisimman lyhyessä ajassa. Erona tämän testin ja muiden ketteryystestien välillä on se, että koehenkilö katsoo aina samaan suuntaan. Se muuttaa suuntaa liu'uttamalla askeleita oikealle ja vasemmalle tai juoksemalla taaksepäin. Tämä testi vaatii kaksi 900° ja 1800° käännöstä sekä 10m eteenpäin, 10m oikealle, 10m vasemmalle ja 10m taaksepäin, yhteensä 40m matkalla. Koehenkilöiden varpaat ovat aivan viivan takana, jalat ovat normaalietäisyydellä, ne ovat yhdensuuntaiset maan kanssa, käsivarret edessä, polvet koukussa, he hyppäävät niin pitkälle kuin pystyvät käsivarret heiluvat ja molemmat jalat koskettavat maata samaan aikaan. Testi toistetaan kahdesti ja urheilijoiden paras matka kirjataan metreinä. Enimmäispalkkaa ei ole.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Uskudar University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Uskudar5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia