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O efeito da mobilização de tecidos moles e da Kinesio Taping aplicada a atletas de atletismo no desempenho esportivo

5 de julho de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo da pesquisa é avaliar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por ferramentas e aplicações de fita cinesiológica aplicada ao músculo isquiotibial no equilíbrio, agilidade e salto em atletas de atletismo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os participantes serão divididos em 3 grupos. A gravação cinesiológica será aplicada ao 1º grupo, e a mobilização de tecidos moles assistida por instrumento será aplicada ao 2º grupo. O 3º grupo será o grupo controle e nenhuma inscrição será feita. Todos os 3 grupos participarão de treinamentos regulares. Antes do treino, serão feitas aplicações no músculo isquiotibial de ambas as pernas. Todos os 3 grupos serão avaliados antes, depois e 1 mês após o treinamento, e o 1º e 2º grupos serão avaliados comparando-os com o 3º grupo (grupo controle). Um período de aquecimento de 15 minutos será dado antes das medições. Durante as medidas pós-aplicação, o 1º grupo fará Bandagem Cinesiológica. Haverá períodos de descanso de 3 minutos entre as medições para evitar fadiga. Gravação cinesiológica; Para facilitar a musculatura, enquanto o sujeito estiver em pé e com o corpo flexionado para garantir a flexão do quadril, serão aplicadas as duas bandas "I" da origem até a inserção, com alongamento de 30% da medial e lateral, a partir do Ischial Tuberositas até a fronteira da Fossa Poplítea. Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento; O sujeito está em decúbito ventral em uma cama, com a extremidade inferior em posição neutra, e uma quantidade de lubrificante do tamanho de uma avelã será aplicada na superfície de trabalho e será aplicada na pele da parte posterior da parte superior da perna por 5 minutos, visando as estruturas teciduais. (Isquiotibiais e fáscia profunda que cobre este músculo) A pressão e a velocidade serão ajustadas de acordo com a tolerância do sujeito para não causar dor. Os participantes serão submetidos ao Teste de Postura Unipedal, Teste T de Agilidade e Teste de Salto em Distância em Pé.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
45

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Uskudar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão

  • Praticar atletismo nos últimos 6 meses e participar de treinamentos regularmente,
  • Têm entre 10 e 40 anos de idade,
  • Aqueles que treinam pelo menos 3 dias por semana,
  • Serão incluídos atletas que tiverem consentimento para participar do estudo (atletas com idades entre 10 e 18 anos com consentimento dos pais).

Critério de exclusão

  • Ter qualquer histórico de lesão ou infecção aguda,
  • Ter uma doença sistêmica e metabólica,
  • Ter um histórico de dor crônica,
  • Ter uma fratura óssea não cicatrizada ou instável,
  • Não serão incluídos atletas com alergias, infecções ou feridas abertas na pele.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: gravando
Kinesiotape
Outro: gravando
Gravação cinesiológica; Para facilitar a musculatura, enquanto o sujeito estiver em pé e com o corpo flexionado para garantir a flexão do quadril, serão aplicadas as duas bandas "I" da origem até a inserção, com alongamento de 30% da medial e lateral, a partir do Ischial Tuberositas até a fronteira da Fossa Poplítea.
Experimental: mobilização
mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
Outro: mobilização
Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento; O sujeito está em decúbito ventral em uma cama, com a extremidade inferior em posição neutra, e uma quantidade de lubrificante do tamanho de uma avelã será aplicada na superfície de trabalho e será aplicada na pele da parte posterior da parte superior da perna por 5 minutos, visando as estruturas teciduais. (Isquiotibiais e fáscia profunda que cobre este músculo) A pressão e a velocidade serão ajustadas de acordo com a tolerância do sujeito para não causar dor.
Comparador Ativo: ao controle
Aqueles que não receberam nenhuma intervenção
Outro: Ao controle
O programa de treinamento de rotina continuará sem intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Postura Unipedal
Prazo: 6 semanas
É um teste de equilíbrio estático. Para o teste, os participantes são solicitados a ficar em pé sobre o pé escolhido; o outro pé é levantado (deve estar próximo, mas sem tocar o tornozelo no chão), enquanto os braços estão posicionados diagonalmente sobre o peito. Você é instruído a focar em um ponto ao nível dos olhos durante o teste. Quando o participante levanta os pés do chão, inicia-se o cálculo do tempo por meio de um cronômetro. O cálculo do tempo termina quando o participante realiza uma das seguintes ações: Usa braços (ou seja, não cruza os braços), usa o pé levantado, movimenta o pé que sustenta o peso para manter o equilíbrio. O processo é repetido 3 vezes e a melhor das 3 tentativas é registrada. É permitido um descanso de 5 minutos entre cada série de tentativas para evitar fadiga. Não há salário mínimo máximo.
6 semanas
Teste T de agilidade
Prazo: 6 semanas
O teste T consiste em 4 pontos de contato formados em forma de T em uma área de 10m de comprimento e 10m de largura. O objetivo é completar uma série que exige que o sujeito se mova em diferentes direções e de diferentes maneiras entre esses pontos de contato no menor tempo possível. A diferença entre este teste e outros testes de agilidade é que o sujeito olha sempre na mesma direção. Ele muda de direção deslizando passos para a direita e para a esquerda ou correndo para trás. Este teste requer duas voltas de 900° e 1800°, além de 10m para frente, 10m para a direita, 10m para a esquerda e 10m para trás, numa distância total de 40m. Os dedos dos pés dos sujeitos são colocados logo atrás da linha, seus pés estão na posição normal, eles estão paralelos ao chão, seus braços estão na frente, seus joelhos estão dobrados, eles saltam o mais longe que podem com os braços balançando, e ambos pés tocam o chão ao mesmo tempo. A prova é repetida duas vezes e a melhor distância dos atletas é registrada em metros. Não há salário mínimo máximo.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Uskudar University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Duygu KARACALİOĞLU, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
9 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de julho de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Uskudar5

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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