Vliv hybridní simulační metody na pokročilé aplikace podpory života studentů ošetřovatelství
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Yagmur Sen
- Telefonní číslo: +905061258462
- E-mail: yagmuraydogan@iuc.edu.tr
Studijní místa
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Turecko (Türkiye), 34320
- Istanbul University-Cerrahpasa, Florence Nightingale Faculty of Nursing
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Absolvovat kurzy první pomoci, interního ošetřovatelství, chirurgické ošetřovatelství,
- Dobrovolná účast na výzkumu.
- Po zkušenostech se simulační aplikací dříve
Kritéria vyloučení:
- Absolvovat zadané kurzy (absolvování FF)
- Předtím neabsolvoval kurz/školení první pomoci
- Předtím jsem nezažil simulační aplikaci.
Diskvalifikační kritéria:
- Absence na více než 20 % teoretické části plánovaného pokročilého výcviku podpory života
- Neúčastnit se laboratorních aplikací plánovaného pokročilého školení pro podporu života
- Nedokončení plánované webové simulační aplikace
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahová skupina 2
Druhá skupina absolvuje pokročilý výcvik podpory života pomocí webové simulační metody.
|
Školení se skládá z teoretické a praktické části.
Celková délka školení je 15 hodin, z toho 12 hodin teoretické výuky a 3 hodiny laboratorní praxe.
Teoretické kurzy začínají úvodem a představením obsahu školení a mají za cíl poskytnout základní odborné znalosti a dovednosti potřebné pro praxi pokročilé podpory života (diagnostika srdeční zástavy, zajištění průchodnosti dýchacích cest, monitorování, diagnostika srdečního rytmu, léky používané během pokročilé podpory života, algoritmus pokročilé podpory života).
Laboratorní praxe školení se provádí metodou webové simulace.
Studenti se účastní webové simulační aplikace vyvinuté výzkumníkem.
|
|
Experimentální: Zásahová skupina 3
Třetí skupina absolvuje pokročilý výcvik podpory života s hybridní simulační metodou využívající simulátor vysoké reality i webovou simulaci.
|
Výcvik se skládá z teoretické a praktické části.
Celková délka výcviku je 15 hodin, z toho 12 hodin teoretických a 3 hodiny laboratorní praxe.
Teoretické kurzy začínají úvodem a sdílením obsahu výcviku a mají za cíl poskytnout základní odborné znalosti a dovednosti potřebné pro praxi pokročilé podpory života (diagnostika srdeční zástavy, zajištění průchodnosti dýchacích cest, monitorování, diagnostika srdečního rytmu, léky používané během pokročilé podpory života, algoritmus pokročilé podpory života).
Laboratorní praxe výcviku je prováděna hybridní simulační metodou, ve které jsou společně aplikovány simulátor s vysokou realitou a webová simulační metoda.
Studenti nejprve aplikují webovou simulaci vyvinutou výzkumníkem.
Poté provádějí praxi na simulátoru s vysokou realitou.
|
|
Experimentální: Intervenční skupina 1
První skupina obdrží výcvik pokročilé podpory života s vysokofidelním simulátorem.
|
Školení se skládá z teoretické a praktické části.
Celková délka školení je 15 hodin, z toho 12 hodin teoretické výuky a 3 hodiny laboratorní praxe.
Teoretické kurzy začínají úvodem a sdílením obsahu školení a mají za cíl poskytnout základní odborné znalosti a dovednosti potřebné pro praxi pokročilé podpory života (diagnostika srdeční zástavy, zajištění průchodnosti dýchacích cest, monitorování, diagnostika srdečního rytmu, léky používané během pokročilé podpory života, algoritmus pokročilé podpory života).
Laboratorní praxe školení je prováděna na simulátoru s vysokou mírou reality v souladu s informacemi, realizací scénářů a následnými debriefingovými sezeními.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test znalostí pokročilé podpory života
Časové okno: před tréninkem, bezprostředně po tréninku, 4 měsíce po tréninku
|
Byl vyvinut výzkumníky v souladu s literaturou, aby určil úroveň znalostí účastníků o praktikách pokročilé podpory života.
|
před tréninkem, bezprostředně po tréninku, 4 měsíce po tréninku
|
|
Kontrolní seznam dovedností pokročilé podpory života
Časové okno: před tréninkem, ihned po tréninku, 4 měsíce po tréninku
|
Byl vyvinut výzkumníkem na základě pokročilého algoritmu podpory života Evropské rady pro resuscitaci z roku 2021.
|
před tréninkem, ihned po tréninku, 4 měsíce po tréninku
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost a sebevědomí studentů ve škále učení
Časové okno: hned po tréninku
|
Stupnici vyvinuli Jeffries a Rizzolo v roce 2006.
Tureckou studii validity a reliability škály provedli Ünver et al. v roce 2015.
Škála má za cíl zjišťovat spokojenost a sebevědomí studentů při učení v simulačním prostředí.
Škála se skládá ze dvou dílčích dimenzí, „Spokojenost s aktuálním učením“ a „Důvěra v učení“, a celkem 12 položek.
Škála je 5bodová Likertova škála (1: rozhodně nesouhlasím, 2: nesouhlasím, 3: nerozhodnuto, 4: souhlasím, 5: rozhodně souhlasím) a každá položka je hodnocena jako 1 nejnižší a 5 nejvyšší.
Čím vyšší je celkové skóre získané ze škály, tím vyšší je spokojenost a sebevědomí studenta v učení.
|
hned po tréninku
|
|
Měřítko návrhu simulace
Časové okno: hned po tréninku
|
Škálu vyvinuli Jeffries a Rizzolo v roce 2006 a tureckou studii validity a reliability provedli Ünver et al. v roce 2015.
Stupnice se skládá z 20 položek a 2 oddílů.
První část měří prvky návrhu simulace a druhá část měří, jak důležitá je simulační aplikace pro studenty.
Nárůst celkového skóre získaného v první části škály ukazuje, že v simulační aplikaci jsou použity nejlepší prvky návrhu simulace; zvýšení celkového skóre získaného z druhé části ukazuje, že význam, který student přikládá zkušenosti se simulací, je vysoký.
|
hned po tréninku
|
|
Formulář pro polostrukturovaný rozhovor
Časové okno: hned po tréninku
|
V této studii byl k určení názorů studentů účastnících se programu Advanced Life Support in Adults Training Program na vzdělávací program použit polostrukturovaný formulář rozhovoru vyvinutý výzkumnými pracovníky v souladu s literaturou.
Formulář se skládá z otázek zaměřených na stanovení teoretického obsahu vzdělávacího programu, efektivnosti vyučovacích metod (webová simulace, simulace se simulátorem vysoké reality, hybridní simulace), vlivů školení na udržení učení a návrhy na zlepšení tréninkový program.
|
hned po tréninku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 641752
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .